Лекарственные растения и травы

Меню сайта

Презентация: Приспособление растений к водному режиму. Водный режим растений презентация


Исследовательская работапо теме:«Изучение водного режима растений»

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать её на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: [email protected]

Мы в социальных сетях

Социальные сети давно стали неотъемлемой частью нашей жизни. Мы узнаем из них новости, общаемся с друзьями, участвуем в интерактивных клубах по интересам

ВКонтакте >

Что такое Myslide.ru?

Myslide.ru - это сайт презентаций, докладов, проектов в формате PowerPoint. Мы помогаем учителям, школьникам, студентам, преподавателям хранить и обмениваться своими учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей >

myslide.ru

Влияние качества воды на развитие репчатого лука

Разделы: Химия, Биология, Экология

«Вода, у тебя нет ни вкуса, ни цвета, ни запаха, тебя невозможно описать, тобой наслаждаются, не ведая, что ты такое! Нельзя сказать, что ты необходима для жизни: ты – сама жизнь. Ты наполняешь нас радостью, которую не объяснишь чувствами. С тобой  возвращаются к нам силы, с которыми мы уже простились. По твоей милости в нас вновь начинают бурлить высохшие родники нашего сердца. Ты самое большое богатство на свете.»

Антуан де Сент-Экзюпери.

Введение

Актуальность

Еще на заре своей истории люди сознавали великое значение водной стихии. Вода – это целитель. Древние греки изображали богиню здоровья Гигиею в виде прекрасной молодой женщины с чашей воды в руке. Вода – это магия. В христианских обрядах крещения воде приписывают магические свойства «очищения». О человеке, предугадавшем события, часто говорят: «Как в воду глядел».

Это подтверждают и мифы разных народов, и философские умозаключения древних, которые поняли бесспорную истину: «без воды нет, и не может быть жизни».     

В 2013 г. исполнилось 20 лет с момента, когда Генеральная Ассамблея ООН объявила 22 марта Всемирным днём Воды (водных ресурсов). Вода на планете уникальна и ничем не заменима.

Жители города ищут альтернативные источники чистой воды:

  • Устанавливают фильтры
  • Используют фасованную питьевую воду
  • Используют родниковую (ключевую) воду

Проблема:

  • Вода, как активная среда жизни.
  • Обеспечение биологических систем качественной водой.

Цель: Определение  влияния  разных видов воды на рост репчатого лука.

Задачи:

  • Привлечь внимание  населения к проблеме  чистой  питьевой воды.
  • Описать краеведческий материал исследованных родников,  расположенных в районе  г. Новотроицка.
  • Проанализировать органолептические свойства воды из различных источников.
  • Проанализировать влияние различного  состава  воды на жизнедеятельность растительного организма.

Типология проекта: Исследовательский; бипредметный; индивидуальный; среднесрочный

Предмет исследования: Вода.

Объект исследования: Разные типы воды, влияющие на рост репчатого лука.

Гипотеза: Если состав воды качественный, то жизнедеятельность растений будет активнее.

Значимость: В природе и технике важно такое свойство воды, как способность растворять гидрофильные вещества. Растения усваивают вещества только ввиде растворов.

В пресных водах преобладают ионы гидрокарбоната (НСО3), кальция (Са) и магния (Мg). По мере увеличения общей минерализации растёт концентрация ионов сульфата (SO4), хлора (Сl), натрия (Na) и калия (К). В высокоминерализированных водах преобладают ионы хлора (Сl), натрия (Na), реже магния (Мg) и очень редко  кальция (Са).

Определённые ионы различным способом влияют на рост и развитие организмов.

Используемые методы:

  • Теоретический: анализ информационных источников, сравнения.
  • Эмпирический: мониторинг – лабораторные наблюдения, фотосъёмка, опрос.
  • Математический: статистика, сравнительный анализ.
  • Экспериментальный: постановка опыта.

Место и сроки проведения  исследования: МОАУ «СОШ № 13 г. Новотроицк  Оренбургской области»:  ноябрь 2013г. –  январь 2014г.

Вода – самое удивительное вещество на  Земле.

Вода – вещество привычное и необычное.  Известный советский учёный академик  И. В. Петрянов свою научно-популярную книгу о воде назвал «Самое необыкновенное вещество в мире». А «Занимательная физиология», написанная доктором биологических наук Б. Ф. Сергеевым начинается с главы о воде – «Вещество, которое создало нашу планету».

Вода – единственное вещество в природе, которое в земных условиях существует во всех трёх агрегатных состояниях: жидком – вода; твёрдом – лед, снег, град;  газообразном – пар.  Советский учёный В. И. Вернадский писал: «Вода стоит особняком в истории нашей планеты. Нет природного тела, которое могло сравниться с ней по влиянию на ход основных, самых грандиозных геологических процессов. Нет земного вещества – минерала горной породы, живого тела, которое её не заключало.  Всё земное вещество ею проникнуто и охвачено».

Критерии / показатели качества питьевой воды:

  • Благоприятные органолептические свойства,
  • Безвредный химический состав,
  • Радиационная безвредность,
  • Эпидемическая безвредность: бактериологическая, вирусологическая, паразитарная.

Функции воды в растительной клетке:

  • Вода — это та внутренняя среда, в которой протекает обмен веществ.
  • Она осуществляет связь органов, координирует их деятельность в целостном растении.
  • Вода входит в состав мембран и клеточных стенок, составляет основную часть цитоплазмы,
  • Вода обеспечивает транспорт веществ по растению и циркуляцию растворов.
  • Вода защищает растительные ткани от резких колебаний температуры.
  • Обеспечивает упругое состояние растений – тургор, с чем связано поддержание формы травянистых растений, ориентация органов в пространстве.

Водный режим растений

Водообмен – поступление воды в растение и отдача её растением, необходимые для её жизнедеятельности (метаболизма – обмена веществ, роста, развития, размножения).

Водный режим складывается из трёх процессов:

  • поглощение воды корнями из педосферы (почвы) →
  • передвижение воды из зоны всасывания по сосудам древесины →
  • транспирация – испарение избыточной воды устьицами листьев в окружающую среду.

Результаты экспериментальной части проекта (Приложение 2)

Презентация к проекту (Приложение 1)

18.04.2014

Поделиться страницей:

xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai

Презентация - Приспособление растений к водному режиму

--PAGE_BREAK--Основные морфолого-анотомические черты мезофитов – средние между чертами гигрофитов и ксерофитов. Мезофиты имеют умеренно развитые корневые системы как экстенсивного, так и интенсивного типа, со всеми переходами между ними. Для листа характерна дифференцировка тканей на более или менее плотную палисадную паренхиму и рыхлую губчатую паренхиму с системой межклетников. Сеть жилок сравнительно негустая. Покровные ткани могут иметь отдельные ксероморфные черты, но не столь ярко выраженные, как у ксерофитов. Психрофиты имеют ярко выраженную ксероморфную структуру листа. Так, психрофильные злаки узколистны, имеют хорошо развитую  проводящую и механическую ткани; некоторые из них способны к свертыванию листовой пластинки в трубку, напоминая степные ксерофиты. Вечнозеленые кустарнички имеют плотные кожистые листья, иногда с весьма мощной кутикулой, плотной палисадной паренхимой. Нижняя сторона, несущая устьица, часто опушена или покрыта восковым налетом. Вместе с тем в структуре листа ясно заметны и некоторые гигроморфные черты, главным образом, крупные размеры клеток и развитие больших межклетников в губчатой ткани. Анатомо-морфологические черты гидрофитов существенно отличают их от наземных растений. Заметна редукция механических тканей. Столь же сильно редуцированна и проводящая система. Если у сухопутных мезофитов длина жилок на 1 кв.см. листа составляет около100 мм и более, а у ксерофитов доходит до300, то у водных и прибрежных растений она в несколько раз меньше. Вот несколько примеров (по Гесснеру Ф., 1959):Вид Плавающие листья, мм Подводные листья, мм Nelumbium nuciferum 71 — Victoria cruciana 41 — Victoria regia 20 — Potamogeton praelongus — 14   У некоторых погруженных растений, не прикрепленных к грунту, корни полностью редуцированны, другие корни сохранили, но отдельно плавающие части растений могут обходиться и без них. Корни укрепляющихся гидрофитов слабоветвистые, без корневых волосков. Вместе с тем ряд видов имеет толстые и прочные корневища, которые играют роль якоря, хранилища запасных веществ и органа вегетативного размножения. Листья погруженных гидрофитов очень тонки и нежны, имеют упрощенное строение мезофилла без заметной дифференциации на палисадную и губчатую паренхиму. Подводные листья без устьиц. В отдельных местах находятся группы клеток эпидермиса с утонченными стенками. Считается, что они играют большую роль в поглощении воды и растворенных минеральных солей. У растений лишь частично погруженных в воду, хорошо выражена   гетерофиллия — различие строения надводных и подводных листьев на одной и той же особи. Первые имеют черты, обычные для листьев наземных растений, вторые – очень тонкие или рассеченные листовые пластинки. Гетерофиллия отмечена у водного лютика – Ranunculus diversifolius, кувшинок и кубышек, стрелолиста и других видов. Интересный пример – поручейник, на стебле которого можно видеть несколько форм листьев, представляющих все переходы от типично наземных до водных.                           Глава III.Физиологические адаптации растений, приуроченных к местообитаниям разной увлажненности. Наряду с морфологическими особенностями у растений, приуроченных к местам с разными условиями увлажненности, выработались и физиологические. Способность гигрофитов к регуляции водного режима ограничена: устьица большей частью широко открыты, так что транспирация мало отличается от физического испарения. Благодаря беспрепятственному потоку воды и отсутствию защитных приспособлений интенсивность транспирации очень высока: у световых гигрофитов в дневное время листья могут терять за час количество воды, в 4-5 раз превышающее массу листа. Высокая оводненность тканей гигрофитов поддерживается в основном за счет постоянного притока влаги из окружающей среды. Другие характерные физиологические черты гигрофитов, обусловленные легкой доступностью влаги, — низкое осмотическое давление клеточного сока, незначительная водоудерживающая способность, приводящая к быстрой потере запасов воды.особенно показательны для гигрофитов небольшие величины сублетального водного дефицита: так, для кислицы и майника потеря 15%-20% запаса воды уже необратима и ведет к гибели. В некоторых случаях у растений сильно увлажненных местообитаний возникает необходимость удаления избытка влаги. Обычно, это бывает, когда почва хорошо прогрета и корни активно всасывают воду, а транспирация отсутствует (например, утром или при тумане, когда влажность воздуха 100%). Избыточная влага удаляется путем гуттации – выделение воды через специальные выделительные клетки, расположенные по краю или на острие листа.Ксерофиты обладают рядом разнообразных физиологических адаптаций, позволяющих им успешно выдерживать недостаток влаги. У ксерофитов обычно повышено осмотическое давление клеточного сока, позволяющее всасывать воду даже при больших водоотнимающих силах почвы, то есть использовать не только легкодоступную, но и труднодоступную почвенную влагу. Оно измеряется тысячами кПа, а у некоторых   пустынных кустарников зарегистрированы цифры, достигающие 10000-30000 кПа. С давних пор пристальное внимание привлекала проблема расхода воды ксерофитами на транспирацию. Казалось бы, многочисленные анатомические приспособления, достаточно надежно защищающие наземные части ксерофитов от сильного испарения, должны способствовать значительному снижению транспирации. Однако выяснилось, что в действительности это не так. При достаточном водоснабжении большинство ксерофитов имеют довольно высокую транспирацию, но при наступлении засушливых условий, они сильно сокращают ее. При этом играет роль и закрывание устьиц, и сильное обезвоживание листа при начинающемся подвядании. Несомненно, анатомо-морфологические приспособления имеют определенное значение, но основную роль в засухоустойчивости ксерофитов в настоящее время отводят физиологическим механизмам. К числу этих механизмов принадлежит высокая водоудерживающая способность тканей и клеток, обусловленная рядом физиологических и биохимических особенностей. Большое значение для выживания ксерофитов при резком недостатке влаги имеет их способность переносить глубокое обезвоживание тканей  без потери жизнеспособности и способности восстановления нормального содержания воды в растении при возобновлении благоприятных условий. Ксерофиты способны потерять до 75% всего водного запаса и, тем не менее, остаться живыми.  Ярким примером в этом отношении служат пустынные растения, которые летом высыхают до состояния,  близкого к воздушно-сухому, и впадают в анабиоз, но после дождей возобновляют рост и развитие.    Еще одна система адаптаций, обеспечивающих выживание ксерофитов в аридных условиях, — выработка сезонных ритмов, дающих возможность растениям использовать  для вегетации наиболее благоприятные периоды года и резко сократить жизнедеятельность во время засухи. Так, в областях со средиземноморским климатом с резко выраженным летним сухим периодом многие ксерофильные виды имеют “двухтактный” ритм сезонного развития: весенняя вегетация сменяется летним покоем, во время которого растения сбрасывают листву и снижают интенсивность физиологических процессов; в период осенних дождей вегетация возобновляется, и затем уже следует зимний покой.  Сходное явление наблюдается и  у растений сухих степей в середине и конце лета: потеря части листовой поверхности, приостановка развития, сильное обезвоживание тканей и т.д. Такое  состояние, получившее название полупокоя, длится вплоть до осенних дождей, после которых у степных ксерофитов начинают отрастать листья. Физиологические адаптации суккулентов столь своеобразны, что их необходимо рассмотреть отдельно. Основной способ преодоления засушливых условий у суккулентов – накопление больших запасов воды в тканях и крайне экономное ее расходование. В условиях жаркого и сухого климата весь водный запас мог бы быть быстро растрачен, но растения имеют защитные приспособления, направленные к сокращению транспирации. Одно из них – своеобразная форма надземных частей суккулентов. В дополнение к этому у многих суккулентов поверхность защищена восковым налетом опушением, хотя есть и суккуленты с тонким не защищенным эпидермисом. Устьица очень немногочисленны, часто погружены в ткань листа или стебля. Днем устьица обычно закрыты, и потеря воды идет в основном через покровные ткани. Транспирация у суккулентов чрезвычайно мала. Ее трудно уловить за короткий период и приходится определять расход воды не за час, а за сутки или за неделю. Водоудерживающая способность тканей суккулентов значительно выше, чем у других растений экологических групп, благодаря содержанию в клетках гидрофильных веществ. Поэтому и без доступа влаги суккуленты расходуют водный запас очень медленно и долго сохраняют жизнеспособность даже в гербарии. Ограничения, обусловленные особенностями водного режима суккулентов, создают и другие трудности для жизни этих растений в аридных условиях. Слабая транспирация сводит к минимуму возможность терморегуляции, с чем связано сильное нагревание массивных надземных органов суккулентов. Затруднения создаются и для фотосинтеза, поскольку днем устьица обычно закрыты, а открываются ночью, следовательно, доступ углекислоты и света не совпадают во времени. Поэтому у суккулентов выработался особый путь фотосинтеза, при котором в качестве источника углекислоты, частично используются продукты дыхания. Иными словами, в крайних условиях растения частично используют принцип замкнутой системы с реутилизацией отходов метаболизма. В силу всех этих ограничений интенсивность фотосинтеза суккулентов невелика, рост и накопление массы идут очень медленно,  вследствие чего они не отличаются высокой биологической продуктивностью и не образуют сомкнутых растительных сообществ. Физиологические показатели водного режима мезофитов подтверждают их промежуточную позицию: для них характерны умеренные величины осмотического давления, содержания воды в листьях, предельного водного дефицита. Что касается транспирации, то ее величина в большей степени зависит от условий освещенности и других элементов микро климата. Один и тот же мезофильный вид, попадая в разные по водоснабжению условия, обнаруживает известную пластичность, приобретая в сухих условиях более ксероморфные, а во влажных более гигроморфные черты. Пластичность листьев проявляется не только в разных местообитаниях, но даже у одной и той же особи. Например, у деревьев на опушке леса листья на стороне, обращенной в сторону леса, имеют более мезофильный и теневой характер по сравнению с  несколько ксероморфными листьями внешней стороны дерева (см. табл. ниже ). Листья разных высотных ярусов одних и тех же растений находятся в неодинаковых условиях водоснабжения, так как поступление воды в верхние части связано с преодолением большого сопротивления. К тому же у деревьев верхние листья обычно находятся в условиях иного микроклимата.Различие анатомо-физиологических показателей листьев на разных сторонах кроны дерева, растущего на опушке леса.  I – сторона, обращенная к лесу, II – сторона, обращенная к поляне     Древесная порода Площадь листа, см2Число устьиц на  1 мм2Содержание воды, % Содержание хлорофилла, мг/г Средняя интенсивность фотосинтеза, мг СО2 /дм2 ·ч Толщина листа, мкм Дуб – Quercus robur             I 42 45 61 3.0 1.9 97 II 18 125 54 2.4 2.3 181 Липа – Tilia cordata             I 38 38 71 3.6 1.6 93 II 24 45 62 2.0 1.1 106   Водная среда существенно отличается от воздушной, поэтому у водных растений существует ряд своеобразных физиологических адаптивных черт. Интенсивность света в воде сильно ослаблена, поскольку часть падающей радиации отражается от поверхности воды, другая – поглощается ее толщей. В связи с ослаблением света фотосинтез у погруженных растений сильно снижается с увеличением глубины. Считают, сто выживанию глубоководного фитопланктона в зонах, где освещенность ниже точки компенсации, способствуют его периодические вертикальные перемещения в верхние зоны, где идет интенсивный фотосинтез и пополнение запасов органических веществ. В воде кроме недостатка света растения могут испытывать и другое затруднение, существенное для фотосинтеза, — недостаток доступной СО2. Углекислота   поступает  в воду в результате растворения СО2, содержащегося в воздухе, дыхания водных организмов, разложения органических остатков и высвобождения из карбонатов. При интенсивном  фотосинтезе растений идет усиленное потребление СО2, в связи с чем легко возникает ее дефицит. На увеличение содержания СО2  в воде гидрофиты реагируют заметным повышением фотосинтеза. У погруженных растений транспирации нет, значит, нет и “верхнего двигателя”, поддерживающего ток воды в растении. Однако этот ток, доставляющий к тканям питательные вещества, существует, при чем с явной суточной периодичностью: днем больше, ночью отсутствует. Активная роль в его поддержании принадлежит корневому давлению и деятельности специальных клеток, выделяющих воду, — водяных устьиц. Плавающие или торчащие над водой листья обычно имеют сильную транспирацию, хотя и расположены в слое воздуха, который непосредственно граничит с водой и имеет повышенную влажность. Устьица широко открыты и закрываются полностью только в ночное время. Столь же велика транспирация у прибрежных растений, при чем у них значительное количество воды расходуется не только листьями, но и стеблями. Осмотическое давление у водных и прибрежных растений очень низкое, так как им не приходится преодолевать водоудерживающую  силу почвы при поглощении воды.  Примеры осмотического давления (в кПа) у водных растений и гелофитов (по Гесснеру Ф.,1959)Название растения Давление в корне Давление в листе Водные растения Hippuris vulgaris 940 1120 Nymphaea dentata 580 760 Victoria regia 580     760 Гелофиты Polygonum amphibium — 950 Menyanthes trifoliata 580 1120 Lythrum salicaria — 1190 Typha angustifolia — 880                         Список литературы. 1.   Ботаника с основами экологии: Учеб. Пособие для студентов пед. ин-тов  /Л.В. Кудряшов и др. – М.: Просвещение,1979 2.   Горышина Т.К. Экология растений. – М.: Высшая школа,1979 3.   Гусев Н.А. Некоторые закономерности водного режима растений. – М.: Изд-во АН СССР, 1959.  4.  Двораковский   М.С.    Экология растений. –      М.: Просвещение 1964      5.  Жданов В.С. Аквариумные растения. / Под. ред. Коровина. —      М.: Лесн. пром-ть, 1981 6.    Крафтс А. Вода и ее значение в жизни растений.  –              М.:  Иност. лит

www.ronl.ru

Презентация водный режим растений | Школьные файлы SchoolFiles.net

Чтобы посмотреть презентацию с картинками, оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.Текстовое содержимое слайдов презентации:Водный обмен растений разных экологических групп Учитель биологии МОУ СОШ № 7Малюкова Анна Владимировна Цель работы – обобщение современных данных об особенностях водного обмена растений разных экологических групп. В соответствии с данной целью были поставлены следующие задачи:проанализировать современную литературу о значении водного баланса растений; рассмотреть физические и химические свойства воды, роль воды в процессах жизнедеятельности растений;проанализировать содержание воды в клетках растений и функции воды;рассмотреть водный баланс растений разных экологических группразработать внеклассное мероприятие (игру) для учащихся 6 классов, целью которого будет изучение роли воды в жизнедеятельности разных растений. Физические свойства воды: наличие кристаллической решетки температура кипения воды -100 С температура плавления Химические свойства воды: вода является окислителем, вступает в реакции с активными металлами, некоторыми солями, органическими соединениями вода является неотъемлемой частью всех биохимических процессов организма . Функции воды: Установлено, что увеличение оводненности ткани по – разному влияет на интенсивность дыхания разных органов растения. Повышение количества воды в семенах с 12 – 14% до 34% увеличивает интенсивность дыхания в 10 000 раз, это происходит за счет малой активности ферментов. Непосредственным участником процесса фотосинтеза является вода.Интенсивность фотосинтеза имеет предел.Был сделан вывод, что вода является непосредственным участником таких процессов как дыхание, фотосинтез. В результате возникновения даже слабого водного дефицита в листьях растений происходит уменьшение содержания наиболее слабо удерживаемой и наиболее прочно удерживаемой воды. гомойогидрические ксерофиты гигрофиты мезофиты Экологические группы растений по отношению к воде Приспособления: 2. Гигрофиты – растения, обитающие на сильно увлажненных почвах. В тканях содержится большое количество воды . Есть приспособления для выделения воды в виде капелек КАЛУЖНИЦА БОЛОТНАЯ НЕДОТРОГА ОБЫКНОВЕННАЯ Мезофиты – растения умеренно увлажненных мест. Приспособления: 1. Могут переносить непродолжительную умеренную засуху 2. Хорошо развиты проводящие ткани и корневая система 3. Активно работают устьица КЛЕВЕР КРАСНЫЙ ДУШИЦА ОБЫКНОВЕННАЯ Склерофиты – растения, которые приспособлены к наличию малого количества воды в клетках. Ксерофиты – растения засушливых мест. Приспособления Растения похожи на высохшие 2. Листья мелкие, в виде чешуек 3. Листья имеют кутикулу или опушение 4. У некоторых растений листья могут складываться в трубку ТИПЧАК КОВЫЛЬ 2. Суккуленты – растения, накапливающие в тканях воду. Приспособления Имеют водозапасающую ткань в стеблях или листьях 2. Листья покрыты восковым налетом 3. Устьица погружены вглубь листа МОЛОДИЛО ОЧИТОК ПУРПУРНЫЙ В ходе выполнения выпускной квалификационной работы нам удалось достигнуть поставленной цели и вытекающих из нее задач. Разработанное внеклассное мероприятие (игра) «Роль воды в жизнедеятельности разных растений» для учащихся 6 классов было успешно апробировано на базе общеобразовательной школы. Рассмотренный и обобщенный нами в работе материал, носит высокую практическую значимость при работе учителя биологии в школе и может быть использован как на уроках, так и во внеурочной деятельности. Спасибо за внимание!

schoolfiles.net