Лекарственные растения и травы

Меню сайта

Фунгициды - производные триазола. Триазолы в защите растений


Триазолы | справочник Пестициды.ru

Триазолы – это наиболее обширная группа фунгицидов, ингибиторов синтеза стеринов.[5] Вещества различаются степенью активности, спектром воздействия на возбудителей болезней, нормой расхода, степенью риска для экосистем, населения и работающего персонала, окупаемостью затрат на их использование.[5]

История

Одним из первых фунгицидов из группы триазолов, применявшихся в России с 1970-х годов, является триадимефон.[5]

Фунгициды группы триазолов заменили устаревающие бензимидазолы и, благодаря уникальному механизму действия, а также широкому спектру активности, стали самыми продаваемыми фунгицидами. С того времени, как триадимефон (разработчик – компания Байер) – первый фунгицид из данной группы – начал продаваться в 1970-х годах, порядка сорока различных веществ, производных триазола, были коммерциализированы агрохимическими компаниями. Наиболее популярными стали дифеноконазол, тебуконазол и эпоксиконазол.[8]

Активное изучение группы триазолов привело к тому, что многие вещества стали ведущими в системах защиты растений агрокомпаний. Тебуконазол (Байер) и дифеноконазол (Сингента) попали в перечень десяти наиболее продаваемых препаратов – их продажи в 2008 году составили 354 и 210 млн. долларов соответственно. Эпоксиконазол (БАСФ) – один из наиболее важных продуктов, составляющих ассортимент компании.[8]

Триадимефон

Триадимефон

Трехмерная модель молекулы.

Физико-химические свойства

Все азолы являются гидролитически и термически стабильными веществами, имеющими слабые основные свойства. Малорастворимые в воде, они хорошо растворяются в органических растворителях. Имеют невысокое давление паров.[5]

Действие на вредные организмы

Триазолы могут использоваться для обработок растений на ранних фазах развития заболевания (как лечебные фунгициды) или для профилактических обработок. Некоторые вещества способны ингибировать спорообразование, ослабляя, таким образом, распространение болезни. Но, если фитопатогены уже образуют споры на зараженных растениях, данные фунгициды неэффективны.[8]

Триазолы действующие вещества

. Триазолы – фунгициды, ингибирующие биосинтез стерина. Основной стерин у многих видов грибов – эргостерин. Он играет важную роль в стабилизации и функционировании клеточных мембран, влияет на процессы клеточного деления, стимуляции роста и полового размножения.[1] Очевидно, что триазолы, при проникновении в фитопатогенные грибы, нарушают рост микробов, что приводит к их гибели.[8]

Для формирования проростковой гифы споры содержат достаточное количество стеролов, поэтому на прорастающие споры грибов триазолы фунгицидного действия не оказывают. Если отдельные споры содержат достаточное количество стерола даже для образования инфекционных структур, триазолы не способны противодействовать проникновению инфекции в ткани растения.[8]

Различные вещества из производных триазола воздействуют на разные этапы биосинтеза стеролов. Вследствие этого, спектр активности веществ данного химического класса отличается.[8] Специфичной активностью против ржавчинных грибов обладает ципроконазол.[5]

Флутриафол – системный фунгицид против базидиальных и сумчатых грибов. Вызывая ингибирование биосинтеза эргостерина, он тем самым нарушет образование клеточной оболочки и развитие гиф мицелия. Обладает также фумигантным действием, особенно в отношении мучнисторосяных грибов.[3]

Тебуконазол подавляет биосинтез эргостерина в мембранах клеток фитопатогенов, ингибируя деметилирование в положение С-14. Образующиеся Д5-стерины также воздействуют на метаболизм, и этим тебуконазол отличается от других триазолов.[4] Препараты на основе данного действующего вещества замедляют темпы развития приобретенной устойчивости патогенов к производным триазола.[1]

Тетраконазол – наиболее эффективный из всех триазолов в отношении мучнистой росы зерновых и тыквенных культур, парши яблони, сетчатой пятнистости ячменя и других болезней. Подавляет биосинтез стерина. Действует также в виде паров (против мучнистой росы огурца и бурой ржавчины пшеницы).[4]

Пропиконазол более фунгициден для вегетативных органов грибов, чем для генеративных, но угнетает спорообразование. Увеличивает интенсивность фотосинтеза в флаговых листьях озимой пшеницы. Отмечено некоторое действие в газовой фазе.[4]

. Триадимефон полностью не подавляет прорастание конидий и уредоспор ржавчины.[4]. Систематическое применение препаратов на основе триазолов может привести к возникновению у возбудителей болезней резистентных форм. Для избежания этого следует применять комбинированные препараты или чередовать средства с разным механизмом действия.[6]. Выявлены у триадимефона: он вызывает гибель личиночной стадии жука-листоеда (Gastrophysa polygoni), которая питалась листьями спорыша, обработанными суспензией препарата в концентрации 0,05%.[4]

Применение

Баковые смеси

. Проникая в значительном количестве в защищаемое растение, триазолы могут нарушать синтез гиббереллинов в растении и действовать как регуляторы роста. Наиболее типичным эффектом является торможение процесса удлинения междоузлий у зерновых культур (ретардантный эффект). Также отмечается нарушение синтеза стеринов, что приводит к понижению транспирации растений.[5] В частности, триадименол и пропиконазол оказывают некоторое росторегулирующее действие; при обработке семян зерновых средства задерживают удаление первичного листа и нарушают его геотропизм.[4][3]Тебуконазол также обладает росторегулирующим влиянием, которое при неблагоприятных условиях (переувлажнение почвы, недостаток влаги, низкая полевая всхожесть семян и энергия прорастания и др.) может перейти в ретардантное. Такие же свойства присущи тритиконазолу, в меньшей степени – другим азолам.[6]

Токсикологические характеристики

. Триазолы не ядовиты для пчел, кроме пропиконазола.[4]. Триазолы в основном относятся к токсичным веществам. Эпоксиконазол в высоких дозах проявляет канцерогенные свойства. Флутриафол особенно опасен при поступлении через дыхательные пути, может вызвать раздражение кожи.[5] В свою очередь пенконазол, тебуконазол, ципроконазол, диниконазол, дифеноконазол умеренно опасны или малоопасны для человека и не представляют серьезной опасности для полезных организмов.[5][1]. Триазолы опасны для водных организмов.[5]. Как правило, препараты малоподвижны в почве.[5]

 

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

1.

Андреева Е.И., Зинченко В.А. Системные фунгициды – ингибиторы биосинтеза эргостерина. Журнал «АгроXXI», №4, 2002, с.14-15

2.

Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с

3.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

4.

Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.

5.

Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.

6.

Тютерев С.Л. Химические протравители. Протравливание семян зерновых колосовых культур.  Москва: Журнал «Защита и карантин растений», 2005. - с.106-109

7.

Эффективная защита зерновых культур от болезней с помощью препарата Альто 400 к.с. : итоги и перспективы применения на полях России. Всероссийский НИИ фитопатологии. М., 1996

Источники из сети интернет:

8.

Фунгициды - производные триазола. 24 октября 2011. http://www.agroxxi.ru/

Свернуть Список всех источников

www.pesticidy.ru

Фунгициды - производные триазола — AgroXXI

Триазолы не оказывают фунгицидного действия на прорастающие споры грибов, поскольку споры содержат достаточное количество стеролов.

 

Фунгициды на основе производных триазола широко используются на различных растениях: полевых культурах, плодовых деревьях и кустарниках, на овощных культурах и на газонах. Эти фунгициды обладают высокой эффективностью против различных болезней. Особенно высокую эффективность триазолы проявляют против мучнистых рос, ржавчин и разнообразных пятнистостей листьев.

 

Все производные триазола ингибируют один фермент – С14-диметилазу, выполняющую ключевую роль в биосинтезе стеролов. Стеролы, в свою очередь, являются структурными компонентами и обеспечивают правильное развитие и функционирование клеточных стенок и мембран грибных клеток. Таким образом, триазолы, проникая в фитопатогенные грибы, вызывают нарушение их роста что, в конечном счете, приводит к их гибели.

 

Различные производные триазола могут воздействовать на разные части биосинтеза стеролов. Благодаря этому, существуют определенные различия в спектре активности различных триазолов.

 

Важно отметить, что триазолы не оказывают фунгицидного действия на прорастающие споры грибов, поскольку споры содержат достаточное количество стеролов для формирования проростковой гифы. Некоторые споры содержат достаточное количество стерола даже для образования инфекционных структур. В этих случаях триазолы не способны противодействовать проникновению инфекции в ткани растения.

 

Триазолы могут применяться для профилактических обработок или для обработок на ранних фазах развития болезни. Некоторые производные триазолов способны ингибировать спорообразование и, таким образом, помогают ослабить распространение болезни. Однако, в большинстве случаев, если фитопатогены уже приступили к образованию спор на зараженных растениях, триазольные фунгициды окажутся неэффективными.

 

В тканях растений триазолы достаточно подвижны. Действующие вещества быстро проникают в лист и активно распространяются по нему. Исследования показали, что три капли меченного производного триазола, нанесенные на тройчатый лист сои, распространяются по всему листу в течение одного дня. Однако, необходимо знать, что триазолы не всегда способны перемещаться из одного листа в другой и из одной части растения в другую. Они также не способны передвигаться вниз по растению по флоэме. Большинство производных триазола имеют защитный период около 14 дней.

 

В связи с тем, что все триазолы ингибируют лишь один специфический фермент (С14-диметилазу), у фитопатоганов возможно возникновение устойчивости к ним. Некоторые производные триазола полностью исчезли с рынка пестицидов именно из-за этого явления.

 

Чтобы избежать возникновения устойчивости патогенов необходимо соблюдать следующие рекомендации:

  1. Избегать повторных обработок триазолами без использования фунгицидов с другими механизмами действия, особенно в случае сильного распространения болезни и против болезней с коротким циклом репродуктивного развития (такие как ржавчина).
  2. Когда многократные обработки необходимы, следует чередовать обработки триазолами с фунгицидами других механизмов действия или использовать их баковые смеси.
  3. Следует применять производные триазола согласно инструкции производителя – против отмеченных в инструкции болезней и в указанные фазы развития культур.
  4. Если возможно, желательно пременять триазолы в наиболее ранние фазы жизненного цикла фитопатогенов. Так как некоторые триазолы обладают высокой эффективностью именно на ранних стадиях развития болезни, не следует полагаться на обработки в более поздние сроки.
  5. Сокращение норм расхода препаратов существенно ускоряет развитие устойчивости фитопатогенов и является недопустимым приемом сокращения издержек.

 

Обзор рынка

 

Триазолы заменили бензимидазолы и стали самыми продаваемыми фунгицидами с уникальным механизмом действия и широким спектром действия. С тех пор как первый фунгицид из группы триазолов – триадимефон от компании Байер – начал продаваться в 1970-х годах, около 40 различных производных триазола были коммерциализированы агрохимическими компаниями. Среди них них наиболее популярными действующими веществами стали тебуконазол, эпоксиконазол и дифеноконазол.

 

Основные действующие вещества из группы триазолов

Действующие вещества

Продажи (миллион долл.США)

2005 г

2007 г

тебуконазол

505

485

эпоксиконазол

295

345

дифеноконазол

135

195

пропиконазол

140

185

ципроконазол

45

175

флузилазол

90

95

миклобутанил

55

75

тетраконазол

80

65

флутриафол

70

65

триадименол

55

60

 

Благодаря высокой эффективности, группа триазолов активно изучалась и многие продукты этой группы заняли ведущее место в системах защиты растений ведущих компаний. Дифеноконазол от Сингенты и тебуконазол от Байера попали в список десяти наиболее продаваемых препаратов – в 2008 году их продажи составили соответственно 210 и 354 млн. долларов США. Эпоксиконазол от БАСФ стал одним из наиболее важных продуктов в ассортименте компании.

 

Пестициды, содержащие триазолы, от трех ведущих компаний-производителей 

 

Действующее вещество

Препарат

Дополнительные д.в.

BASF

Эпоксиконазол

Opus®, Opus Team®, Duett®, Opal®

Пираклостробин, фенпропиморф,

Метконазол

Caramba®Twinline®

Пираклостробин

Тритиконазол

Alios®, Stamina® F3 HL

Пираклостробин, металаксил

Bayer

Тебуконазол

OnlyOne, Horizon, Silvacur, Elite, Folicu,

 

 

Falcon, Folicur BT, Matador, Milord , Pronto Plus, Prosaro, Nativo Arena® C, Raxil®, Raxil® Extra, Raxil® T

Спироксамин, триадименол, триадимефон, протиоконазол, трифлоксистробин, флудиоксинил, тирам, металаксил

Триадимефон

Bayleton®

 

Битертанол

Baycor®, Baycoral®, Proclaim®

Додин

Syngenta

Дифеноконазол

ARMURE®, TASPA®, SICO®, INSPIRE®

 

Пропиконазол

TILT®

 

Ципроконазол

Elite®, ALTO Super®, ARTEA®, MENARA®, CHEROKEE®,

 

 

 

Состояние патентов

 

Триазолы активно используются дженериковыми компаниями, так как срок действия патента у некоторых соединений уже истек или истекает в ближайшие годы. Ниже представлен список таких действующих веществ: 

 

Действующее вещество

CAS No.

Состояние патента

бромуконазол

116255-48-2

Патент в США истекает в 2015 г.

фенбуконазол

135410-20-7

Патент истек в 2009 г.

флуквинконазол

136426-54-5

Патент EP0702007 истекает в 2018 г.

метконазол

125116-23-6

Патент истек в 2007 г., но был продлен до июня 2012 г.

миклобутанил

88671-89-0

Патент US5688742 истекает в 2015 г.

тебуконазол

107534-96-3

Патент US6191128 истекает в 2017 г.

тритиконазол

131983-72-7

Патент истек в 2010 г.

 

www.agroxxi.ru

Системные фунгициды Азолы

Наибольшее развитие получили азолы, которые содержат в своей молекуле триазольную или имидазольную группы. В России используются препараты на основе следующих действующих веществ: имидазолы (имазалил и прохлораз), триазолы (бромуконазол, диниконаэол, дифеноконазол, пенконазол, пропиконазол, тебуконазол, тетраконазол. триадименол, триалимефон, тритиконаэол, флугриафол, ципроконазол, эпоксиконазол). Все азолы термически и гидролитически стабильны веществами со слабыми основными свойствами, незначительно растворимы в воде и более растворимы в органических растворителях.

Механизм фунгицидного действия азолов связан со способностью нарушать биосинтез стеринов у грибов, в частности синтез эргостерина, через блокирование реакции отщепления метальной группы от ланостерина в 14-м положении (С14-деметилирования). Поскольку стерины отвечают за прочность клеточных мембран, азолы ингибируют дальнейшее удлинение ростовых трубок, дифференциацию клеток и рост мицелия. Химическая стабильность веществ определяет длительность защитного действия, а растворимость в воде позволяет хорошо передвигаться по растению. Передвижение из обработанных листьев довольно ограничено и обычно направлено в верхнюю часть растения. В процессе перераспределения фунгицида на обработанном растении большое значение имеет способность веществ возгоняться при повышении температуры воздуха.

Азолы – это системные фунгициды защитного, искореняющего и лечащего действия, подавляют развитие болезней при нормах расхода 30 - 250 г д.в./га. Эти фунгициды подавляют головневые грибы и корневые гнили, поэтому широко используются для обработки семян. Проникая в защищаемое растение в значительном количестве, эти фунгициды могут нарушать синтез гибереллинов и действовуют как регуляторы роста. Например: торможение удлинения междоузлий у зерновых, уменьшение транспирации растений.

Вещества этой группы, за исключением некоторых, малоопасны по оральной и кожной токсичности, умеренно опасны по токсичности ингаляционной, малотоксичны для пчел и других полезных животных. При попадании в воду могут достаточно долю сохраняться и загрязнять питьевую воду, в почве они медленно разрушаются (период полураспада более 3 месяцев).

Имидазолы
Имазалил отличается высокой активностью против фузариозной и гельминтоспориозной гнилей зерновых, так же патогенов, устойчивых к бензимидазолам. Однако применяется только как включение в состав смесевых препаратов. В частности, входит в состав Байтан-универсала. Прохлораз - фунгицид для борьбы с болезнями зерновых культур (фузариоза колоса). Проникает по все части растения и сохраняет активность до 1 месяца. Перспективен для подавления болезней при промышленном выращивании шампиньонов. Недостаток этого действующего вещества: слабое действие от ржавчинных грибов. В России зарегистрирован на основе прохлораза препарат МИРАЖ.
Триазолы
В России зарегистрировано 13 действующих веществ этот класса. Бромуконазол эффективен от мучнистой росы, антракноза, парши с защитным периодом 2 недели. Опасен для членистоногих хищников и паразитов, малоподвижен в почве. Имеет 2ой класс опасности для человека (оральная токсичность). В России зарегистрированы пестициды Вектра и Гранит. Ципроконазол подавляет ржавчинные грибы, сохраняет активность до 45 дней. В почве малоподвижен, период полураспада составляет 3 месяца. На его основе зарегистрированы препарат АЛЬТО. Дифеноконазол (смесь изомеров) — специфичная активность от патогенов мучнистой росы, парши и болезней косточковых, головневых и корневых гнилей, плесени семян. Практически не передвигается в почве. Ему присвоен 3 класс опасности для человека. Препараты СКОР, Богард, Дивиденд, РИАС, Дивиденд стар. Диннконазол-М — активный R-изомер диниконазола. Отличается активностью против болезней зерновых культур, передающихся через почву или больные семена. Защищает проростки в течение нескольких недель. Препарат Суми-8. Эноксиконазол подавляет виды пятнистостей, мучнистую росу, ржавчину. В высоких дозах проявляет канцерогенные свойства. Препарат РЕКС применяется на пшенице и ячмене. Флутриафол подавляет патогена мучнистой росы, ржавчины, парши и церкоспороза с защитным эффектом до 8 недель. В России представлен препаратом ИМПАКТ. Пенконазол активен против патогенов, вызывающих болезни плодовых, ягодных, декоративных и винограда. При применении следует учитывать его длительную сохранность в почве: 133 -343 дня. Препарат ТОПАЗ зарегистрирован для применения на огурце открытого и защищенного фунта, черной смородине, яблоне, виноградной лозе, персике и землянике. Пропиконазол, фунгицид, применяемый на зерновых культурах. Он обладает высокой активностью против возбудителя мучнистой росы, пятнистости и ржавчины. На его основе есть припараты ТИЛТ и БАМПЕР. Тебуконазол эффективен против видов ржавчины у зерновых культур. Для обработки семян зерновых применяется препарат Раксил, Бункер. Препараты ФОЛИКУР и Колосаль используются для опрыскивания посевов зерновых культур. Тетраконазол является системным фунгицидом с защитным эффектом более 3 недель. На его основе для подавления ржавчины и мучнистой росы зерновых применяется препарат ЭМИНЕНТ. Триадимефон. Отличается эффективностью против ржавчины и мучнистой росы, но меньшей - против пятнистостей. На основе триалимефона производятся препараты БАЙЛЕТОН и Привент. Триадименол существует в виде двух изомеров, стабилен к гидролизу. В настоящее на его основе есть препарат Байтан-универсал. Тритиконазол отличается более широким спектром действия, чем триадименол, и приближается к байтан-универсалу. Обладает более длительным защитным эффектом и меньшим действием на растения. Препараты на его основе: Премис двести и Премис.

Перед применением фунгицидов внимательно прочитайте инструкцию. Следуйте ТОЛЬКО указанным дозировкам. Не пренебрегайте мерами безопасности.

По всем вопросам приобретения и использования фунгицидов, обращайтесь к нашим специалистам. Мы всегда рады Вам помочь.

Байтан-универсал, Богард, Дивиденд, Дивиденд стар, Суми-8, Раксил, Бункер, Колосаль, Премис двести, Премис, Привент, Вектра и Гранит - данных препаратов нет на сайте, информацию по ним можно уточнить по телефону +7 (495) 135-37-73

Каталог фунгицидов азолов:

www.agro-sos.ru

Классификация и краткая характеристика фунгицидов, акарицидов, инсектицидов

АПК «Витус». Семена газона. Большой выбор

——————————————————————————————————

Краткая характеристика пестицидов.

При применении пестицидов очень важно использовать препараты разных химических классов для предотвращения возникновения устойчивых популяций вредителей.

Рекомендую использовать растворимые порошки (В.Г.) и имеющие минимальные нормы расхода. Далее привожу краткую характеристику по условным химическим классам или по принципу действия.

 

Фунгициды — химические препараты, применяемые для уничтожения паразитирующих грибов

 

Как правило, фунгициды, эффективные против аскомицетов (в этот класс входят мучнисто-росяные грибы), эффективны и против многих других возбудителей заболеваний, но менее эффективны против болезней, вызываемых оомицетами (в этот класс входят ложно-мучнисто-росяные). Фунгициды, эффективные против оомицетов, то же эффективны против других возбудителей многих заболеваний, но менее эффективны против болезней, вызываемых аскомицетами.

Поэтому многие фунгициды являются комбинированными, т.е. в них содержится несколько действующих веществ.

 

Класс фунгицидов Триазолы: Характеризуются системным, достаточно продолжительным и широким спектром действием. Препараты имеют акропетальное действие, т. е. способны двигаться за точкой роста растения, обеспечивая защиту молодых отрастающих органов. Быстро поглощаются листвой. Не фитотоксичны при рекомендуемых нормах расхода. Их применяют против мучнистой росы, гнилей, ржавчины, сетчатой пятнистости, парши, септориоза, церкоспореллеза, ринхоспориоза оидиума, серой гнили.. Рекомендую Скор.

1) Скор, Сплит, дифеноконазол

2) Топаз, пенконазол

3) Импакт, Винцит. флутриафол

4) Вектра, бромуконазол

5) Байлетон, Тозонит, триадимефон

6) Виал, динконазол

7) Лоспел, тетраконазол

8) Реал. Премис25, тритиконазол

9) Раксил, Террасил тебуконазол

10) Тилт, пропиконазол

11) Суми8, диниконазол

12) Фалькон, комбинированный фунгицид (д.в.тебуконазол, триадименол, спiроксамiн)

13) Фоликур, комбинированный ф-д. тебуконазол, триадимефон

14) Шавит, комбинированный ф-д (д.в.триадименол, фолпет)

15) Рекс, Аллегро Плюс эпоксиконазол

16) Бампер, пропиконазол

17) Альто, ципроконазол и пропиконазол

 

Класс фунгицидов Бензимидазолы. Эффективны против мучнистой росы, церкоспореллеза, фузариозных корневых гнилей, серой и белой гнилей, фузариозного увядания, аскохитоза, снежной плесени, пыльной и твердой головни, ризоктониоза, пирикуляриоза, фомоза, антракноза.

Обладают системным действием. Малотоксичены для человека. Рекомендую использовать методом полива субстрата 0,2%. Хорошо усваиваются через корневую систему и разносятся вверх по сосудистой системе. Не фитотоксичены, т.е. не обжигают растения. Можно применять также в качестве протравителя семян 2% суспензией. Лучшие фунгициды для борьбы с корневыми гнилями. Рекомендую Бенлат или Фундазол.

1) Феразаим, Терминатор. Карбендазим, Дерозал. Штефазал, Бавемтин, БМК

2) Бенлат. Фундазол. Агроцит, беномил

3) Виал, Винцит, Текто, тиабендазол

 

Класс фунгицидов Стробилурины -системное, иммуностимулирующее действие. Используют против мучнистой росы, гнилей, ржавчины, парши, пероноспороза, фитофтороза, милдью, других пятнистостей. В зону действия этой группы препаратов попадают практически все фитопатогены грибного происхождения. Стробилурины уничтожают грибы 4 классов: оомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты. Имеют акропетальное действие, т. е. способны двигаться за точкой роста растения, обеспечивая защиту молодых отрастающих органов. Стойкие к перепадам температур, быстро проникают в растение, обеспечивая длительную защиту. Идеально подходят в качестве профилактических обработок против заболеваний растений. Рекомендую Флинт.

1) Строби, крезоксим-метил

2) Флинт, трифлоксистробин

3) Квадрис, азоксистробин

4) Кабрио Топ, пиаклостробин

 

Класс фунгицидов Гидроксианилиды: Достаточно новая группа.

1) Тельдор, фенгексамид,  — лучший фунгицид для борьбы с серой и монилиальной гнилью, мучнистой росой. Нефитотоксичен, не опасен для человека и окружающей среды. Прекрасно подходит для обработки цветов.  Контактное продолжительное действие.

 

Класс фунгицидов Карбаматы — обладают системным действием. Можно использовать методом полива субстрата. Проникают через корни и разносятся вверх по сосудистой системе.

1) Превикур, пропамокарб, — системное и стимулирующее действие, широкий спектр действия против оомицетов. (стеблевые и корневые гнили, ложно-мучнисто-росяные грибы)

2) Тату, пропамокарб

3) Топсин-М, тиофанатметил. Эффективен против мучнистой росы, парши, монилиоза, церкоспороза.

4) Фундазол, Бенлат, беномил, Агроцит.

 

Класс фунгицидов Производные пиперазина. Защитное и лечащее действие.

1) Сапроль, трифорин — эффективен против мучнистой росы, серой гнили, парши, оидиума.

 

Класс фунгицидов Пиримидинамины. Системное или ограниченно системное действие. Используются против парши, мучнистой росы, монилиоза.

1) Рубиган

2) Мильго, этиримол

3) Хорус, ципродинiл

 

Класс фунгицидов Имидазолы — эффективны против мучнисто-росяных грибов

1) Мираж.

2) Спортак

3) Трифмин

 

Класс фунгицидов производных оксатикарбоновых кислот — системное действие

1) Витавакс. Карбоксин. Системный протравитель семян.

 

Класс фунгицидов Дитиокарбаматы Контактное действие. Поэтому чаще всего используются в смеси с другими действующими веществами. Эффективны только в качестве промежуточных или последней обработок растений.

1) Поликарбацин, полирам, метирам

2) Дитан, манкоцеб

3) Антракол, пропинеб, — цинкосодержащий. Фунгицид с бактерицидными свойствами.

4) Акробат (манкоцеб- комплекс манеба i цинеба)

5) Тату, комбинированный ф-д ,. манкоцеб ( второе д.в. пропамокарб)

6) Ридомил-Голд комбинированный ф-д , манкоцеб ( второе д.в. металаксил)

7) Кабрио Топ, метирам

 

Ацетамиды: и производные оксазолидина

1) Танос. Комбинированный ф-д. (цимоксанил, фамоксадон)- эффективны против Фитофтороза, альтернариоза, милдью.

 

Класс фунгицидов производные аминокислот. Фениламиды. Эффективны против ложномучнисто-росяных грибов. Системное действие. Применять не более одного раза за сезон.

1) Металаксил, Ридомил.

2) Алацид

3) Апрон

4) Крептан

5) Сандофан

6) Арцерид

7) Максим, металаксил-М

 

Класс фунгицидов фторосодержащие производные пирола

1) Максим, флудиоксонил.

 

Класс фунгицидов Фосфорорганические — эффективны против мучнисто-росяных грибов

Афуган — эффективен против мучнисто-росяных грибов.

С действующим веществом фосэтил алюминия.

Эффективны против ложно  мучнисторосяных грибов.  Системное действие.

1) Альетт, фосетил алюминия

2) Эфаль

3) Мицу

4) Алюфит

 

Класс фунгицидов Морфолины:

1) Акробат МЦ (диметоморф)

2) Аллегро Плюс комбинированный ф-д.(фенпропiморф)

3) Фадеморф, (триморфамид)

4) Корбел

 

Класс фунгицидов Ароматические оксимы:

1) Алегро плюс, крезоксим-метил

 

Класс фунгицидов Дитианы:

1) Делан, дитианон

 

Инсектициды — химические препараты применяемые для уничтожения насекомых.

 

Класс инсектицидов Пиретроиды. Характеризуются быстрым сплошным действием, высокой эффективностью и низкой токсичностью для теплокровных. Быстро разлагаются во внешней окружающей среде. Обладают большим недостатком — привыканием (резистентностью) у уничтожаемых организмов к этому классу соединений после нескольких повторных применений. Низкая норма расхода. Желательно смешивать с инсектицидами системного действия или гормональными. Рекомендую Цезарь.

1) Фастак, Альфагард, альфа-циперметрин

2) Талстар, Цезарь. Семафор, Бифентрин — инсенктоакарицид

3) Шерпа, Арриво, Инта-вир, Цимбуш, циперметрин

4) Фьюри, Зета-циперметрин

5) Децис, дельта-метрин

6) Карате. Лямбда-циперметрин

7) Суми-альфа

8) Кинмикс, бета-циперметрин

9) Вантекс; гаммацигалотрин

 

Класс инсектицидов Тиомочевины:

Пегас — инсектоакарицид, ограниченное системное, фумигационное, овицидное действие. Широкий спектр, низкая токсичность для человека.

 

Класс инсектицидов Фосфорорганические. Характеризуются ограниченным системным широким спектром действия. Не рекомендую использовать ввиду большой токсичности для человека. В исключительных случаях рекомендую Актеллик.

1) Актеллик, пiримiфос-метил,- инсектоакарицид

2) Сумитион, фенитратион, овадофос, метатион

3) Золон. Фозалон. Бензофосфат. — инсектоакарицид

4) НурелД, Пиринекс, Дурсбан, Матадор; хлорпирифос — сильнейший из комбинированных фосфорорганических инсектоакарицидов, но очень токсичен для человека.

5) Базудин. Диазинон. Диазол, Гром-2, Громобой, Бунчук, Медведокс. — можно использовать для борьбы с почвообитающими вредителями.

6) Би-58- Диметоат. Рогор-С, Диметрин, Акцент, Пилармакс, Данадим — инсектоакарицид

7) Фуфанон -Фосбецид, Карбофос, Малатион.- инсектоакарицид.

8) Вофатокс,Фосфамид, Паратионметил, Парашют, метилпаратион.- применяется для борьбы с почвообитающими насекомыми.

9) Волатон, фоксим

10) Болстар, сульпрофос

11) Селекрон, профенофос

12) Фталофос, фосмед

13) Хлорофос, трихлорфон

14) Хостаквик, хептенофос

15) Цианокс, цианофос

16) Экамет, этримфос

 

Класс инсектицидов Нейротоксины. Характеризуются широким спектром действия, малым расходом. Практически нетоксичны для человека. Можно использовать для корневой и внекорневой обработки. Рекомендую Моспилан, Конфидор Макси.

Неоникотиноиды: системное действие

1) Актара, Крутзер,тиаметоксам, ( оксадиазины)

2) Конфидор, Лидер, Витал, Антижук, Варрант, Зевс, Зенит, Ратибор, Танрек, Гаучо; имидаклоприд. (Имидазолы)

3) Престиж ., имидаклоприд( Имидазолы)

4) Калипсо, тиаклоприд,(Цианамиды)

5) Моспилан, ацетамиприд, ( ацетамиды)

6) Дантоп, Понче, Апачи (производные гуанидина)

Никотиноиды: контактно-кишечное действие.

6) Регент, фипронил, (Фенилпиразолы) — сплошное контактно-кишечное действие, очень низкая норма расхода.

7) Банкол, бенсултап, (производные сульфоновой кислоты) контактно-кишечное действие.

 

Класс инсектицидов Гормональные.

Ингибиторы синтезу хитина и роста: Практически безвредны для окружающей среды. Узкий избирательный спектр действия. Имеют также овицидное действие. Не убивают взрослых особей, но стерилизуют их. Можно использовать совместно с пиретроидами или с нейротоксинами.

1) Инсегар, феноксикарб ( карбаматы)

2) Димилин, дифлубензурон

3) Матч, люфенурон

4) Сонет. гексафлумурон

5) Номолт-тефлубензурон

6) Апплауд. бупрофезин — 1-ый инсектицид для борьбы с белокрылкой.

7) Римон, новалурон.

 

Класс инсектицидов Авермектины: Низкая токсичность для человека, широкий спектр, низкая резистентность вредителей. Обладают инсектицидной, акарицидной и нематоцидной активностью. Рекомендую Вермитек.

1) Вермитек, абамектин.

2) Актофит

3) Фитоверм, аверсектин.

4) Агравертин, Акарин

 

Класс инсектицидов карбаматы.  Системное действие. Высокая инсектицидная акарицидная и нематицидная активность. Высокотоксичны.

1) Карбофуран

2) Маршал, Карбосульфан

 

Класс спироциклических фенил замещенных тетроновых кислот.

1) Oberon. JUDO, (Spiromesifen) Эффекивен против трипса многих других насокмых и клещей. трансламинарное действие плюс овицидное Ингибитор (LBI). биосинтеза липидов.

2)  Kontos,  Movento,  (Spirotetramat). Эти препараты имеют кроме трансламинарных еще и хорошие ситемные свойства, но плохие контактные. Поэтому эффективны в основном против сосущих вредителей  (тля, червец, клещи, белокрылка)

3)  Envidor  ( spirodiclofen)

 

Акарициды — химические препараты применяемые для уничтожения клещей. Все акарициды имеют контактное действие. Системные свойства препаратов пока не оказывают достаточно хорошего действия. Поэтому очень важна качественная обработка. При невозможности должного опрыскивания рекомендую использовать препараты с фумигантными свойствами.

Рекомендую Санмайт и последующая обработка Ниссораном. От паутинного клеща — Аполло.

Для экстренных случаев Омайт.

1) Омайт, пропаргит — Сплошное действие, имеет также фумигационные свойства.

2) Санмайт, Таурус, пиридабен ( Диазины) сплошное действие. Прекрасные искореняющие свойства. Малотоксичен. Не рекомендую использовать более одного раза в год. Вредитель очень быстро создает устойчивые популяции.

3) Неорон., бромпропилат — сплошное действие

4) Флумайт, флуфензин —  гормональный акарицид, по действию похож на Аполло. Малотоксичен.

5) Неорон., бромпропилат — сплошное действие

6) Аполло, клофентезин — Прекрасный гормональный акарицид против паутинного клеща, нетоксичен для человека. Уничтожает яйца, личинки. Не действует на взрослых особей, но стерилизует их. Самый длительный период защиты.

7) Borneo, Борнео (Etoxazole)Гормональный акарицид. Рекомендован против паутинных клещей, Tetranychus и Panonychus

 

8) Ниссоран, гекситиазокс (карбоксамиды) — Гормональный препарат. Широкий спектр действия. Малотоксичен. Уничтожает яйца, личинки, нимфы. Не действует на взрослых особей, но стерилизует их.

9) Borneo, Борнео (Etoxazole)Гормональный акарицид. Рекомендован против паутинных клещей, Tetranychus и Panonychus.

10) Митак, амитраз. Инсектоакарицид. Широкий спектр действия. Эффективный акарицид.

11) Демитан, Магус, феназаксин. Инсектоакарицид. — широкий спектр действия. Малотоксичен.

12) Ортус. Кирон (фенпироксимат) ,класс пиразолов. Широкий спектр действия. Малая норма расхода. Малотоксичен.

13) Масаи, Пираника. (тебуфенпирад) Класс пиразолов. Широкий спектр действия. Малая норма расхода. Малотоксичен.

14) Oberon. JUDO, (Spiromesifen) 

Имеет хорошую инсектицидную активность против белокрылкии и побочную против трипса, очень широкий акарицидный спектр действия.

Серосодержащие: — фунгициды- акарициды — контактное действие. Нет смысла их использовать, Есть более эффективные и менее фитотоксичные препараты.

1) Тиовит Джет

2) Кумулюс,

3) Сера коллоидная

Медесодержащие имеют практически сплошное фунгицидное и бактерицидное защитное, контактное действие. Рекомендую использовать, когда болезнь имеет неопределенного возбудителя и только в качестве промежуточной обработки.

1) Купроксат

2) Медян Экстра и др.

3) Курзат

4) Чемпион

5) Купросил

6) Блу Бордо

7) Ордан

8) Хлорокись меди

9) Бордоская смесь

Молюскоциды — химические препараты применяемые для уничтожения моллюсков и слизней.

1) Метальдегид — Гранулы раскладывают на поверхности субстрата или почвы.

 

Класс Тиадиазины:

1) Базамид Гранулят, дазомет, тиазон. — стерилизатор почвы. Сплошное нематоцидное, фугицидное, гербицидное инсектицидное действие, фитотоксичен.

Далее перечисляю препараты, которые можно увидеть в продаже на рынках, являющиеся сильнодействующими веществами (СДЯВ). Продажа этих препаратов (зачастую просроченных или взятых с химзахоронений) незаконна и представляет большую опасность для доверчивого покупателя.

1) Фосфорорганические нематоциды такие как Гетерофос, Этафос, Мирал, Исазофос, и др.

2) Применяемые для протравливания семенного материала на заводах. Группа карбаматы. Действующее вещество — карбофуран. Такие как Карбатион, Фурадан, Хинуфур и др.

3) Хлорорганические — я не знаю, где их откапывают, но встречаются ДДТ, ГХЦГ, Хлорфеноляты и т.д

4) Фосфид цинка.

5) Препараты используемые для дезинфекции хранилищ. Фостек. Фостоксин, Фоском. Мастоксин, д. в. — фосфид алюминия. И на основе д.в. Фосфида магния.

Внимание!

Не покупайте ничего на стихийных рынках с рук и в сомнительных ларьках.

80 % всей продукции в лучшем случае просроченная, некачественная, в худшем — совсем не то, что написано на этикетке. При существовании современного типографского оборудования, все эти голограммы, и т.д. — не проблема для теневых фасовщиков. Ведь в упаковке могут содержаться очень ядовитые вещества. Также, при длительном или неправильном хранении многие препараты разлагаются на еще более токсичные соединения. Использование сомнительных препаратов может непоправимо навредить вашему здоровью.

Старайтесь покупать только в магазинах, являющихся представителями фирм производителей.

Несколько правил применения пестицидов:

Все пестициды имеют в разной степени кумулятивное канцерогенное, иммунодепрессивное действие. Поэтому не стоит пренебрегать мерами безопасности, ведь отрицательное действие на здоровье может проявиться только через некоторое время.

Прежде всего, нужно использовать хотя бы респиратор, ведь через легкие происходит самое быстрое всасывание в кровь, минуя печеночный барьер. Нельзя употреблять спиртное вовремя даже малейшего попадания пестицидов в организм. Под влиянием многих веществ, спирт переходит в ядовитый ацетальдегид. Не стоит недооценивать ядовитость биологических пестицидов. Они также имеют канцерогенное и иммунодепрессивное действие.

Из собственного опыта, лучшим выводящим токсины эффектом обладают молоко, витамин Е и баня (сауна).

 

Токсичность препаратов для борьбы с вредителями, особенно в квартирах и других жилых помещениях.

Второй показатель по важности, а иногда и первый, особенно для закрытых помещений, — это испаряемость препарата. Проникая в легкие человека ядохимикаты сразу впитываются в кровь, минуя печеночный барьер, разносятся по всему организму, сразу отравляют мозг, и другие внутренние органы. Каждое вещество, даже твердое может испаряться. И главный показатель это — давление паров. Не буду забивать Вам голову физикой, сразу скажу, чем меньше этот показатель, тем испаряемость, а значит и вредность препарата  для легких меньше.

Давление паров измеряется обычно в Па при 20 С градусах

Чем больше  цифра в степени 10-* степени — тем испаряемость меньше.

Т.е  1,0·10-2  в десять токсичней, чем 1,0·10-3

При давлении паров:

до 1·10-2  очень хорошо испаряются, имеют хорошие фумигационные свойства

до 1·10-3  хорошо испаряются, имеют умеренные  фумигационные свойства.

до 1·10-4  плохо  испаряются

до 1·10-5  почти не   испаряются

до 1·10-6   можно сказать, что практически не испаряются.

 

Фипронил, регент

Давление паров  менее 1·10-6 Па при 20 С

 

Бромпропилат, неорон

Давление паров 6,8·10-6 Па при 20 С

 

Децис, циперметрин

Давление паров  менее 1·10-6 Па при 25 С

 

Диазинон, базудин.

Давление паров 1,9·10-2 Па при 20 С

 

Диметоат,  БИ-58

Давление паров 1,13·10-5 Па при 20 С

 

Карбофос, малатион.

Давление паров 1,67·10-2 Па при 20 С

 

Паратионметил ( вофатокс, метафос, парашют)

Давление паров 1,3·10-3 Па при 20 С

 

Актеллик, пиримифос метил.

Давление паров 1,3·10-2 Па при 20 С

 

Омайт, Пропаргит

Давление паров 4·10-2 Па при 20 С

 

Хлорпирифос, Нурел-Д

Давление паров 2,5·10-3 Па при 25 С

 

Санмайт,  пиридабен

Давление пара  менее 1·10-6 Па при 20 С

 

Нисссоран, гексатиазокс.

Давление паров 3,4·10-6 Па при 20 С

 

Перметрин

Давление паров 4,5·10-5 Па при 25 С

 

Актара, тиаклоприд

Давление пара  менее  1·10-6  Па при 20°С

 

Конфидор, имидаклоприд

Давление паров  менее 1·10-6 Па  при 20°С

 

Моспилан, Ацетамиприд

Давление пара  менее 1·10-6 Па при 20 С

 

Авермектины

Давление пара  менее 1·10-6 Па при 20 С

 

Спиродиклофен, Envidor; спиромезифен, Дзюдо, Оберон, JUDOДавление паров менее 1•10-5 Па при 20 С

 

Карбосульфан, маршал.Давление паров 4.1•10-5 Па при 25 С. Но! Его продукт разложения карбофуран в сто раз токсичнее и имеет давление паров 2,7•10-3 при 33 С градусах. Хорошо испаряется !!! Имеет период полураспада месяц! Очень стойкое и токсичное  вещество.

 

Источник

Автор статьи Еникеев Павел.

vitusltd.ru

Тритиконазол | справочник Пестициды.ru

Физико-химические свойства

Белый порошок без запаха. Устойчив к гидролизу, термостабилен до 180 °С. В водном растворе в темноте не разлагается течение двух лет.[6] В растениях тритиконазол метаболизируется до гидроксипроизводных.[6]

Физические характеристики:

  • Молекулярная масса 317,8;
  • Растворимость в воде 9,3 мг/л, не зависит от величины рН;
  • Плотность (20 °С) 1,326-1,369 г/см3.[6]

Действие на вредные организмы

Тритиконазол имеет широкий спектр действия, обладает длительным защитным эффектом.[8] Фунгицидный эффект препаратов на основе тритиконазола продолжается в течение всего периода прорастания семян до кущения культуры.[2][10]

Тритиконазол, обладая системным действием, проникает в проросток и уничтожает как поверхностную, так и внутреннюю инфекцию семени.[7]

Действующее вещество улучшает перезимовку озимых зерновых. При определенных условиях позволяет значительно отодвинуть сроки опрыскивания посевов, а иногда и отказаться от обработки фунгицидами во время вегетации.[1] Активно контролирует значимые виды головни и действует на корневые гнили. Отмечена его высокая эффективность против грибов Helminthosporium и Alternaria как на озимой пшенице, так и на озимом и яровом ячмене.[7]

В отличие от других фунгицидов этой химической группы, тритиконазол отрицательно не влияет на прорастание семян. Поэтому препарат обладает высокой селективностью на всех зерновых колосовых культурах.[1]

Механизм действия. Действующее вещество ингибирует процесс деметилирования биосинтеза стеролов и приводит к нарушению избирательности проницаемости клеточных мембран патогена.[2][5]

Пестициды, содержащие Тритиконазол

для сельского хозяйства:

Алиос, КС
Иншур Перформ, КС C

2756.48

Квестор, КС C
Кинто Дуо, КС C

1180.00

Ланта, КС
Магнат Тотал, КС C
Премис Двести, КС

5055.42

Примэкс, КС
Терция, СК C
Турион, КЭ C

С - смесевой пестицид

Применение

Тритиконазол в качестве протравителя семян обеспечивает дружные и здоровые всходы зерновых культур, раннюю защиту, снижающую риск перехода болезней на листья, уменьшение потерь при прорастании семян от семенной и почвенной инфекции.[10]

Зарегистрированные препараты на основе

  • тритиконазола разрешены к применению против болезней пшеницы яровой и озимой (твердая головня), пшеницы яровой (корневые гнили, септориоз), пшеницы озимой (снежная плесень, церкоспореллезная гниль корневой шейки, септориоз, офиоболезная, гельминтоспориозная корневые гнили и др.), кукурузы (пыльная головня соцветий, плесневение семян, пузырчатая головня, различные корневые и стеблевые гнили), овса (плесневение семян, покрытая головня, пыльная головня, корневые гнили) и др.;
  • тритиконазола и пираклостробина: против болезней пшеницы яровой (фузариозная и гельминтоспориозная корневые гнили, пыльная головня, твердая головня, плесневение семян), ячменя ярового (плесневение семян, каменная головня, пыльная головня, корневые гнили), ячменя озимого (фузариозная корневая гниль, плесневение семян, пыльная головня, каменная головня) и др.;
  • тритиконазола и прохлораза: против болезней пшеницы озимой, пшеницы яровой, ячменя озимого (сетчатая пятнистость, корневые гнили, церкоспореллезная гниль корневой шейки и пр.), ячменя ярового (каменная головня, септориоз, сетчатая и темно-бурая пятнистости и др.), ячменя озимого, ярового (пивоваренного) (сетчатая и темно-бурая пятнистости, церкоспореллезная гниль корневой шейки, пыльная головня и пр.).[4]

С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте, перейдя по ссылкам в таблице справа.

Фитотоксичность. Не фитотоксичен.[9]

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,025
ОДК в почве (мг/кг) 0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,001 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,8
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01
МДУ в продукции (мг/кг):

в зерне хлебных злаков

0,04

в кукурузе (зерно)

0,1

в просе

0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные. Токсичен для теплокровных.[2]ЛД50 для крыс более 2000 мг/кг. Не раздражает слизистую глаз и кожные покровы кроликов.[6]

Классы опасности. Препараты на основе тритиконазола относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 классу для пчел.[4]

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.[3]

История

Тритиконазол запатентован в 1988 году.[10]

 

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

1.

Валько А.П. Успешные испытания Премиса. Журнал «Земледелие», №4, 1988, с.33

2.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

3.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 &nbspСкачать >>>

4.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

5.

Кицно Л.В., Кавецкий В.И. Премис и Премис тотал против семенной инфекции зерновых культур. Журнал «Защита и карантин растений» №2, 1998. с.18-19

6.

МУК 4.1.2917-11 Определение остаточных количеств Тритиконазола в семенах и масле сои методом капиллярной газожидкостной хроматографии

7.

Орлов В.Н., Лукашина С.Г. Кинто дуо – новый препарат для протравливания семян. Журнал «Защита и карантин растений» №3, 2006. с.34-35

8.

Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.

9.

Сисенко Т.С. Премис – лидер препаратов для предпосевной обработки семян. Журнал «Земледелие» №1, 1999, с.34

10.

Тютерев С.Л. Протравливание семян зерновых колосовых культур. Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений РАСХН. Москва: Журнал «Защита и карантин растений» (Приложение), 2005

Свернуть Список всех источников

www.pesticidy.ru

Bayer Crop Science: Протиоконазол | Действующие вещества фунгицидов (триазолы)

Химический класс: триазолы

Химическая формула: C14h25CI2N3OS

Модель молекулы:

Структурная формула:

Препаративная форма: 12,5 % концентрат эмульсии, 37,5-250 % концентрат суспензии

Действие на организмы: фунгицид

Характер действия: иммунизирующий фунгицид, защитный пестицид

Способ проникновения: системный пестицид

Способ применения: опрыскивание, протравливание семян

Протиоконазол – системный фунгицид, обладающий защитным, искореняющим и лечебным действием. Применяется против возбудителей различных патологий растений.

Физико-химические свойства

Протиоконазол – белое или светло-бежевое вещество без запаха. Вещество стабильно при хранении на воздухе, а также в кислых и щелочных средах. Протиоконазол деградирует в присутствии света в водных фотолитических условиях (период полураспада равен 47,7 часам). Протиоконазол-дестио – основной продукт фотодеградации, содержание которого может быть до 56 %.

Физические характеристики:

  • молекулярная масса: 344,3;
  • растворимость в воде: при pH 9 – 2,0 г/куб.дм, при pH 4 – 0,005 г/куб.дм;
  • температура плавления 139,1-144,5 °С.

Действие на вредные организмы

В растениях протиоконазол метаболизируется до более устойчивого соединения – протиоконазола-дестио. Действующее вещество эффективно против широкого спектра болезней. Протиоконазол оказывает виляние на формирование развитой корневой системы, мощных всходов, повышенной кустистости, устойчивости к засухам и качественным показателям зерна. Все это помогает улучшить потребление питательных веществ и влаги, повысить в 1,5 раза коэффициент кущения, сделать растение более прочным к внешним воздействиям. Отсутствие самой уязвимой части побега – мезокотиля – помогает защитить культуру от воздействия вредных насекомых и заболеваний на начальных этапах вегетации.

Применение

Зарегистрированные препараты на основе протиоконазола и тебуконазола рекомендованы против следующих болезней:

  • пшеницы озимой и яровой: различных видов головни и гнилей, септориоза, плесневения семян;
  • ячменя озимого и ярового: сетчатой пятнистости, гнилей, различных видов головни, плесневения семян;
  • ржи озимой: тифулеза, гнилей, стеблевой головни, плесневения семян;
  • овса: различных видов гнили и головни, красно-бурой пятнистости, плесневения семян.

Зарегистрированные препараты на основе протиоконазола и флуоксастробина рекомендованы против заболеваний:

  • пшеницы озимой: различных видов головни и гнилей, снежной плесени, плесневения семян;
  • пшеницы яровой: различных видов головни и гнили, плесневения семян;
  • ячменя озимого: различных видов гнили, головни, плесневения семян, снежной плесени;
  • ячменя ярового: плесневения семян, каменной головни, гнилей.

Зарегистрированные препараты на основе протиоконазола, клотианидина, тебуконазола и флуоксастробина рекомендованы против заболеваний:

  • пшеницы озимой: снежной плесени, септориоза, плесневения семян, различных видов головни, гнили;
  • пшеницы яровой: септориоза, гнили, различных видов головни;
  • ячменя озимого: снежной плесени, гнили, различных видов головни, плесневения семян;
  • ячменя ярового: плесневения семян, каменной головня, гнили.

Фитотоксичность. Препарат не фитотоксичен.

Токсикологические характеристики

Действующее вещество не токсично для птиц, дождевых червей, пчел, дафний и почвенных микроорганизмов. Не раздражает кожу и слизистые оболочки, не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием. Протиоконазол подвергается быстрой деградации в полевых условиях – период полураспада равен 1,3-2,8 дней. Препараты на основе действующего вещества относятся к третьему классу опасности для пчел и ко второму для человека.

Препараты, содержащие протиоконазол

www.cropscience.bayer.ru

Стробилурины | справочник Пестициды.ru

В группу стробилуринов входят синтетические вещества, сходные по своему строению с естественными фунгицидными токсинами – стробилуринами А и В, выделенными из культуры микроорганизмов Strobilurus tenacellus. В последние 25 лет группа получила интенсивное развитие благодаря широкому спектру действия препаратов, их высокой биологической активности, относительной безопасности для человека и малой опасности для окружающей среды.[5] Вещества относятся к производным β-метоксиакриловой кислоты.[3][6]

Strobilurus tenacellus

Strobilurus tenacellus

Грибы Strobilurus tenacellus - источники природных фунгицидных токсинов стробилуринов А и В.

Использовано фото:[7]

Наиболее активные аналоги стробилурина представлены метоксиакрилатами (азоксистробин) и метоксииминоацетатами (крезоксим-метил и трифлоксистробин, пираклостробин, пикоксистробин, флуаксастробин).[5]

Из-за широкого спектра действия и практической безопасности для окружающей среды стробилурины считаются наиболее существенной группой фунгицидов, появившейся после препаратов триазольного ряда. Эти вещества можно отнести к биофунгицидам, ибо они имеют природное происхождение.[6]

Стробилурины активно влияют на биологические и физиологические реакции растений зерновых культур, отмечаемые в виде увеличения массы зерна. У растений, обработанных препаратами, дольше оставались зелеными листья, процесс старения замедлялся и повышалась фитосинтезирующая активность.[2]

Физико-химические свойства

Обязательным условием биологической активности стробилуринов является наличие метокси-группы при карбоксиле. Гидролиз эфирной связи приводит к потере активности вещества.[5]

Все соединения этой группы в водной среде стабильны, гидролизуются с повышением рН. Слабо подвергаются фотолизу. Невысокая растворимость в воде ограничивает их системную активность. Метоксииминоацетаты (крезоксим-метил и трифлоксистробин) обладают летучестью.[5]

Стробилурины действующие вещества

Действие на вредные организмы

Стробилурины являются контактными фунгицидами с лечащим действием и частичным системным эффектом (передвигаются в пределах листа).[5]

Фунгицидное действие стробилуринов обусловлено способностью веществ подавлять митоходриальное дыхание клеток патогенов. Эти препараты наиболее эффективны при применении в ранние стадии развития инфекции, поскольку они подавляют прорастание конидий, первоначальный рост мицелия и предупреждают спорообразование. При нормах расхода 100-300 г д.в./га они препятствуют развитию патогенов из классов базидиомицетов (ржавчина), аскомицетов (настоящие мучнистые росы), оомицетов (ложные мучнистые росы) и дейтеромицетов (септориоз), обладая при этом длительным защитным эффектом – до шести недель. Стробилурины успешно подавляют развитие популяций грибов, устойчивых к бензимидазолам, фениламидам и ингибиторам синтеза стеринов. Но при широком использовании веществ этой группы очень быстро происходит накопление в популяции генотипов, устойчивых к стробилуринам.[5]

стробилуринов связан с нарушением электронного транспорта в комплексе III митоходриальной мембраны. Это приводит к угнетению клеточного дыхания. Комплекс III (убихинон-цитохром с-оксидоредуктаза, или bc1-комплекс) является промежуточным звеном в цепи митохондрий эукариот и дыхательных ферментов бактерий. Комплекс катализирует перенос электронов от убихинона к цитохрому с. Энергия окислительно-восстановительной реакции при этом превращается в хемиосмотический мембранный потенциал.[3]

Препараты обладают тремя источниками эффективности совершенно нового мезосистемного действия. Они хорошо взаимодействуют с поверхностью растений, поглощаются восковым слоем листьев и плодов; в дальнейшем они перераспределяются на микроуровне по поверхности растения благодаря образованию газовой фазы и постоянному притоку действующего вещества. Кроме того, они проникают в ткани растения и обладают трансламинарной активностью, что повышает их эффективность.[1][4]

В дополнение к отличному профилактическому действию, стробилурины – сильные антиспорулянты. Это значит, что при обработке после заражения растений патогенами они не препятствуют появлению инфекционных пятен, но вторичные споры в этом пятне практически не образуются. Это особенно важно для таких болезней, как парша яблони, когда экономически значимые потери обычно связывают со вторичными спорами, развивающимися на инфицированных листьях, то есть с вторичным перезаражением и распространением болезни. Стробилурины в большей степени, чем другие лечебные фунгициды, снижают количество именно спорулирующих инфекционных пятен при раннем опрыскивании.[6][4]

. Перекрестная устойчивость установлена между стробилуринами – метоксиакрилатами, оксиминоацетатами и не стробилуринами со сходным механизмом действия – оксазолиндиндионами. Устойчивость к этой группе может возникнуть у большинства видов грибов.[6]

Полевая резистентность к стробилуринам зарегистрирована у мучнистой росы огурца, мучнистой росы зерновых культур и у возбудителей серых гнилей на овощных в теплицах.[6]

Резистентность возникает благодаря механизму действия: в митохондриях при ингибировании стробилуринами активности цитохрома b могут легко активироваться альтернативные пути переноса электронов. В последнее время появились данные, что высокая степень устойчивости к стробилуринам (например, в 200 раз меньшая чувствительность к ним у полевого изолята возбудителя мучнистой росы пшеницы) обусловлена одной точковой мутацией в той части молекулы цитохрома b, которая определяет связывание этого фермента с фунгицидами. При этом, активный центр фермента не изменяется, и устойчивые (мутантные) формы грибов не теряют жизнеспособности в результате мутации и приобретения устойчивости к стробилуринам.[6]

Для предотвращения появления приобретенной резистентности разрешается за сезон проводить только 1-2 обработки (в некоторых случаях – три) с интервалом 14-16 дней и применять препараты только в системе чередования фунгицидов с отличным от стробилуринов механизмом действия. Для овощных и плодовых это триазолы, этиленбисдитиокарбаматы, препараты на основе меди и серы. При обработке однолетних на обработанной площадинужно практиковать смену культур.[6][5]

. Вещества нефитотоксичны, поскольку в растении быстро гидролизуются по эфирной связи.[5]

Применение

Стробилурины рекомендуется применять первыми в вегетационном сезоне, ибо они резко уменьшают способность устойчивых к триазолам форм к их развитию на листьях. Кроме того, таким образом снижается селекционное давление, так как уровень инокулюма самый низкий в начале вегетации.[6]

Токсикологические свойства и характеристики

. Стробилурины не токсичны для пчел.[5] Малотоксичны для птиц, дождевых червей, полезных насекомых, хищных клещей.[6]. Вещества этой группы малоопасны по оральной и накожной токсичности и умеренно опасны по ингаляционной токсичности. Они не обладают отрицательными хроническими эффектами, отличаются низкой способностью к биокумуляции, не раздражают слизистые оболочки глаз и кожу.[5]. При попадании в воду стробилурины быстро разрушаются. Сохранность в почве зависит от химического строения вещества и его физико-химических свойств. Метоксиакрилаты сильно сорбируются почвой, но не могут долго в ней сохраняться.

Метоксииминоацетаты более подвижны, но не мигрируют ниже пахотного слоя вследствие способности возгоняться с парами воды и малой стойкости. В связи с этим, риск загрязнения окружающей среды при применении стробилуринов с соблюдением регламентов сводится к минимуму.[5]

 

www.pesticidy.ru