Лекарственные растения и травы

Меню сайта

Морфология корневища. Анатомические особенности корневищ однодольных растений. Строение корневищ однодольных растений


Анатомия корневища однодольных растений.

Количество просмотров публикации Анатомия корневища однодольных растений. - 546

Выделительные ткани. Классификация, строение, расположение в организме.

Жизненные формы растений.

Практическое использование хвощей.

Морфологические особенности растений отдела Хвощевидные. Лекарственные виды и возможные примеси к ним.

Бортик для грядки

Из чего только не делают ограждения, бордюры, бортики для грядок и клумб...

Традиционно из дерева, в лучшем случае из свежих досок, а обычно из отходов: доски от разборки старых строений, горбыль, старые шпалы …

Деревянные ограждения имеют пристойный вид не более одного года, на второй год они синœеют, сереют, покрываются грибком, плесенью, ну а на третий год они требуют замены. Такой короткий срок службы не позволяет сделать стационарные дорожки-тропинки между грядок, от чего ведется постоянная борьба с сорняками, и грязью в дождливую погоду. Кроме этого, деревянные бортики являются рассадником, жилищем, пищей, местом зимовки различных врагов растений. Это грибок, плесень, тля, клещи и т.д

Вам предлагаем бортики для грядок , кустов из нового материала.

Который не подвержен перепадам температур, не выцветает на солнце и долговечен.

Приобретите бортики. Установите их себе в парниках, на грядках, кустах. Освободите себя от ежегодных целинных работ .Ваша грядка останется в прежней форме.

Сделайте себе яркий, приятный сад

На текущий момент есть бортик, желтого . синœего, красного , белого, черного ярких цветов.

От 15 штук – доставка осуществляется бесплатно. Позвоните . наш оператор ответит на Ваши вопросы.

Тел 8-952-377-77-88.

ОТДЕЛ ХВОЩЕВИДНЫЕ – EQUISETOPHYTA

Для хвощевидных характерно наличие побегов, состоящих из четко выраженных и правильно чередующихся узлов и междоузлий (члеников), с мутовчато-расположенными листьями. Этой морфологической особенностью хвощи резко отличались и отличаются от всœех высших растений.

Практическое значение хвощей невелико. Многие хвощи применяли и сейчас применяют в народной медицинœе. Хвощ полевой входит в отечественную государственную фармакопею: летние вегетативные побеги используют в качестве мочегонного средства. До ХХ века хвощи полевой и лесной использовали для окраски шерсти в серно-желтый цвет. Жесткие стебли хвоща зимующего широко используют вместо наждачной бумаги (для полировки) и для чистки посуды. Следует отметить и отрицательное значение хвощей. Среди них много нужноедливых, трудноискоренимых сорняков (из-за глубоко залегающих корневищ). Хвощи могут вызывать отравления у домашнего скота (хотя сведения об их ядовитости противоречивы по разным источникам). Случаи отравления животных, по-видимому, связаны с наличием у хвощей сапонинов и флавоновых гликозидов, количество которых очень сильно варьирует от местообитания, времени года и других условий. Сведений о ядовитых свойствах хвощей для человека нет. Молодые, чуть сладковатые спороносные побеги хвоща полевого даже съедобны.

Результат приспособления к условиям среды

1. древесные – почки находятся высоко над землей и защищены чешуйками, стебли одревесневавшие, многолетние. (деревья, кустарники, кустарнички)

2. травянистые – почки находятся ниже (травы корневищные, травы луковичные, однолетние травы)

3. полудревесные (полукустарники, полукустарнички)

Элементы в.т. встречаются во всœех органах. Учитывая зависимость оттого, выделяют они секрет наружу или вещества остаются внутри растения, их делят на

  1. ткани внутренней секреции
  2. ткани наружной секреции

Клетки в.т. по форме паренхимные и тонкостенные синтез жидких секретов связывают с внутриклеточной мембраной и комплексом Гольджи.

1) Ткани внутренней секреции представлены: клетками –идиобластами, вместилищами выделœений, смоляными ходами, эфирно-масленными ходами и млечниками.

Вместилища представляют из себяполости различной формы, располагающиеся в толще другой ткани. Есть 2 пути возникновения схизогенный и лизигенный. Схизогенные вместилища возникают в виде межклетников окруженных живыми выделительными клетками эпителия, выделяющие секрет в полость межклетника. Лизигенные вместилища образуются в результате распада клеток после накопления секрета в межклетниках.

Смоляные ходы и эфирномасленные каналы изнутри выстланы секретирующими эпителиальными клетками. Ходы и каналы вытянуты и могут ветвится.

В млечниках находится млечный сок (латекс). Два типа млечников: членистые и не членистые. Членистые образованы в результате слияния многих клеток в систему. Нечленистые представляют из себягигантскую клетку.

2) наружные в.т. по происхождению связаны с покровными тканями. Различают желœезистые трихомы : желœезистые головчатые волоски, желœезки, нектарники, осмофоры, пищеварительные желœезки. Желœезки – структуры с многоклеточной секретирующей головкой. Сидячие на ножке , прилегая к эпидерме. Нектарники как правило, располагаются в цветках на чашелистиках. В стенке завязи и на цветоложе

Анатомическое строение лекарственного сырья ʼʼКорневища (Rhizomata)ʼʼ.

Анатомия корневища.

Корневище это удлинœенный подземный побеᴦ. Осевая часть его является стеблем. анатомическая структура корневища имеет черты строения, характерные для стеблей однодольных и двудольных растений. функция этого ʼʼстебляʼʼ и место обитания иные, что отражается на его анатомическом строении.

Как и типичный стебель, корневище однодольных растений имеет только первичное строение. Снаружи оно покрыто опробковевшими клетками эпидермиса и одним – тремя слоями также опробковевших клеток первичной коры. Далее располагается запасающая паренхима первичной коры. Внутренний слой первичной коры - эндодерма у однодольных бывает сходна с эндодермой корня. Первичная кора корневища обычно большая по объёму, порой равна или превосходит центральный цилиндр.

В центральном цилиндре как у всœех стеблей однодольных диффузно расположено множество проводящих пучков, однако, многие из них концентрические, особенно центральные, а периферийные бывают коллатеральными, но всœе они закрытого типа.

В отличие от типичного стебля в центральном цилиндре не формируется перициклическая склеренхима, а паренхима центрального цилиндра, как и паренхима первичной коры, запасающего типа.

referatwork.ru

1. Ботаника как биологическая наука. Растение как целостный живой организм. Значение ботаники для фармации. Ботаника

Часть органа (стебля, корня, черешка), где размещены сосуды или трахеиды, называется ксилемой, ситовидные трубки с клетками - спутницами - флоэмой.

В состав ксилемы и флоэмы входят и другие ткани - механические, основ­ные, но наиболее характерными анатомическими элементами их являются про­водящие ткани.

СОСУДЫ - различной толщины трубки, которые состоят из члеников (клеток). Поперечные стенки у толстых сосудов, более или менее горизон­тальны. В узких сосудах - они скошенные, часто под острым углом. Диаметр сосудов - от 0,1-0,2 мм до 0,3-0,7 мм (лианы). Длина их от нескольких сантиметров до нескольких метров (лианы, некоторые деревья).

Сосуды редко расположены в одиночку. Обычно их находится целая пачка. Во время формирования сосудов на их внутренней поверхности образуются целлюлозные утолщения - кольчатые и спиральные, которые не препятствуют удлинению сосудов. Позже возникают (в более широких сосудах) лестничные и сетчатые утолщения. Они занимают большую часть поверхности стенок. Затем наибольшая площадь утолщения занимается у точечных или порис­тых сосудов. Здесь не утолщены лишь поры. Сосуды свойственны высокораз­витым покрытосеменным растениям и относятся к высшей ступени в эволюции проводящих элементов ксилемы.

До сформирования сосудов функции проведения выполняют трахеиды, свойственные высшим споровым и голосеменным растениям. Они сохранились и у большинства покрытосеменных растений в мелких жилках листа.

ТРАХЕИДЫ - отдельные прозенхимные клетки со скошенными концами, которыми они и причленяются друг к другу, образуя проводящую сеть. Ме­жду соседними трахеидами нет сплошных отверстий, как у сосудов. Сообща­ются они посредством округлых окаймленных пор. Трахеидам свойст­венны такие же утолщения стенок.

В сформировавшихся трахеидах протопласт отмирает, и они, как и сосуды, от­носятся к мертвым тканям.

В стадии формирования трахеиды и сосуды состоят их чистой целлюлозы, затем идет одревеснение. Сначала пропитываются лигнином утолщения, а за­тем и вся оболочка клеток, что увеличивает прочность ксилемы.

Сосуды и трахеиды всегда соприкасаются с паренхимной тканью. Клетки паренхимы посредством плазмодесм через поры могут врастать в сосуды. Ино­гда плазмодесмы разрастаются там, образуя тиллы.

С возрастом все большая масса сосудов древесных растений заполняется тиллами и они превращаются в механическую ткань. Ксилема приобретает большую прочность, т.к. тиллы древеснеют и заполняются дубильными и смо­листыми веществами.

СИТОВИДНЫЕ ТРУБКИ флоэмы состоят из живых клеток. Ситовидными они называются потому, что перегородки между клетками пронизаны боль­шим количеством сквозных отверстий (сита), через которые проходят плазмодесмы, соединяющие протопласты соседних клеток. Клетки ситовидных трубок силь­но вакуолизированы. В их протопласте могут содержаться хлоропласты, лей­копласты, крахмал. В клеточном соке растворены белки и углеводы, ядро деге­нерирует. Стенки их состоят из чистой целлюлозы и лишь к концу вегетации растений у некоторых трубок древеснеют.

Размещаются ситовидные трубки в одиночку или пачками. В последнем случае в местах соприкосновения образуются ситовидные отверстия.

Длина клеток ситовидных трубок до 2 мм, толщина - несколько десятков микрометров.

Клетки-спутницы сопутствуют ситовидным трубкам. Они тоньше и короче, менее вакуолизированы, сохранили ядро. Сообщаются с ситовидными трубка­ми через ситовидные отверстия. Они имеются не у всех высших растений. Их нет у хвойных и некоторых покрытосеменных (картофель).

Таким образом, проводящие ткани представлены живыми и мертвыми клетками (элементами). Из этого следует, что функцию проведения они выполняют при помощи различных сил. Если по сосудам и трахеидам вода и рас­творенные в ней вещества передвигаются под действием осмотических сил, корневого давления и сил сцепления, то по живым ситовидным трубкам с уча­стием клеток спутниц - путем обменных процессов (биологических сил). В результате скорость движения продуктов ассимиляции (сахаров) в сотни раз больше, чем воды в сосудах.20. Сосудисто-волокнистые пучки: происхождение, строение, локализация в растениях.

Сосудисто-волокнистые пучки. Элементы ксилемы и флоэмы в органах растения соче­таются в пучки. К проводящим элементам ксилемы и флоэмы обычно присое­динены механические элементы - склеренхима, отсюда - сосудисто-волокнистые пучки.

Тонкие разветвления пучков, например, в листьях, постепенно утрачивают механические элементы и выполняют проводящую функцию. Такие пучки на­зывают проводящими. Состав: основная, проводящая, механическая, образова­тельная ткани.

Пучки, не содержащие образовательной ткани, называются закрытыми. Пучки с действующей образовательной тканью - открытые.

В зависимости от расположения флоэмы относительно ксилемы различают пучки:

1. Коллатеральные - ксилема прилегает к флоэме с одной стороны. Встре­чаются в листьях и стеблях двудольных (открытые) и однодольных (закрытые).

2. Биколлатеральные - в органах радиального строения (стебель, корень) некоторых растений (пасленовые, тыквенные). Ксилема имеет слой флоэмы не только с наружной, но и с внутренней стороны.

3. Радиальные пучки. Участки ксилемы располагаются по радиусам, а между ними в периферической части стебля или корня – флоэма (корни однодольных и двудольных растений в зоне всасывания).

4. Пучки концентрического строения. В одних случаях в центре ксилема, а вокруг нее флоэма (центрофлоэмные - в корневищах однодольных), в других наоборот (центроксилемные - в корневищах папоротника). Сосудисто-волокнистые пучки густой сетью пронизывают все тело растения. Насколько густа может быть такая сеть, вспомните мочалку из люффы (сем. тыквенных). Это не что иное, как сеть сосудисто-волокнистых пучков плода люффы, освобожденная от мягких тканей.

21. Анатомическое строение корня однодольных растений (одно- и многолетних).

22. Анатомическое строение корня двудольных растений (одно- и многолетних).

30. Морфологическое строение корня. Функции и метаморфозы корня.Корень - подземный осевой вегетативный орган растения, обладающий радиальной симметрией и верхушечным ростом.

По происхождению различают три типа корней: главный, боковые и прида­точные.

Главный образуется в результате развития зародышевого корешка.

Боковые - в результате ветвления главного. Придаточные - не корневого происхождения, образуются на стеблях, корневищах и листьях.

Растение обычно имеет не один корень, а целую корневую систему (совокупность всех корней растения).

Различают три типа корневых систем:

1. Стержневая - сильно развит главный корень - не ограничен в росте, да­ет боковые первого, второго, третьего и т.д. порядков; придаточные корни - от нижней части стебля. Характерна для двудольных растений.

2. Мочковатая - главный корень не развит, ограничен в росте; основная масса - придаточные корни, развивающиеся из зародышевых придаточных корешков, из любой другой части. Харак­терна для однодольных растений.

3. Смешанная - развиты и функционируют в равной степени главный и при­даточный корни (травянистые однолетние двудольные).

В зависимости от условий обитания и биологии растений форма и строение корней отлича­ются.

У растений пустынь и полупустынь корни значительно углубляются в почву, образуется даже несколько ярусов. У верблюжьей колючки -15-20м. У древес­ных пород корни углубляются в среднем на 10-15 м (пример с сосной и елью).

Функции:

1. Механическая

2. Поглощающая и проводящая

3. Синтетическая (азотсодержащие - витамины В1, В6, фитогормоны - цитокинин, никотин и др.).

4. Выделительная - выделяет в почву органические вещества (ферменты), стимулирующие развитие полезных почвенных микроорганизмов.

5. Запасающая - корнеплоды.

Корень - орган вегетативного размножения.

Происхождение и эволюция корня. Специфические образования у растений, при помощи которых они прикре­плялись к субстрату, возникли еще до выхода их на сушу, когда питательные вещества поглощались всей поверхностью тела. Это ризоиды (пример с ла­минарией), которые выполняют только механическую функцию. С выходом на сушу ассимилирующая часть лишилась возможности поглощать воду и органические вещества, и жизнь растения стала зависеть от органов в почве. На первых порах это были одноклеточные выросты - ризоиды, постепенно начина­ется специализация клеток к выполнению функций поглощения воды и мине­ральных солей и передача их другим частям растения, перераспределение ор­ганоидов и т.д. Таким образом, функция поглощения воды и минеральных веществ и механизм этих процессов возникли задолго до расчленения тела растения на органы. При функциональной специализации органов и тканей все клетки сохраняют способность самостоятельно поглощать воду и мине­ральные вещества.

Принцип внекорневой подкормки (питательный раствор наносят на по­верхность стебля и листа (картофель, сахарная свекла) используется и сейчас.

Анатомия корня. В молодом корне выделяют 4 зоны: деления, растяжения, всасы­вания, укрепления.

Зона деления прикрыта корневым чехликом. Клетки его слущиваются, от­мирают, слабо соединены между собой, находятся в тур - горном состоянии, что облегчает механическое соприкосновение с частицами почвы. Образуется из меристемы корневого чехлика калиптрогена у однодольных; у двудоль­ных и голосеменных - из меристемы кончика корня. В нем синтезируются гормоны, стимулирующие рост корня.

На кончике корня имеются инициальные клетки.

У папоротника одна инициальная клетка, у голо- и покрытосеменных – группа.

В зоне деления кроме инициальных клеток находятся: один слой дерматогена, 2-3 слоя периблемы и в центре – группа клеток плеромы.

В зоне растяжения дерматоген, периблема, плерома сохраняются.

В зоне всасывания у одно- и двудольных растений – первичное строение, т.к. все ткани образованы из первичных меристем.

Различают три части:

1. покровная ткань,

2. первичная кора,

3. Ц.О.Ц.

1. ЭПИБЛЕМА (ризодерма) - покровно-всасывающая ткань. Клетки живые, с тонкой целлюлозной оболочкой, крупной вакуолью, с повышенной концентра­цией клеточного сока, обеспечивающей всасывание воды.

Выросты - корневые волоски - 0,15-0,8 мм. Ядро в корневом волоске сме­щено в переднюю часть, что обеспечивает более усиленный обмен ионов кол­лоидов цитоплазмы с коллоидами почвенного раствора. Общая поверхность корневых волосков одного растения озимой пшеницы - 4,2 м2, всасывающая поверхность увеличивается в 5-10 раз. Продолжительность жизни - 10-20 дней.

2. ПЕРВИЧНАЯ КОРА КОРНЯ: из трех слоев: экзо-мезо-эндодермы.

Экзодерма - представлена слоями клеток, плотно расположенными по отно­шению друг к другу. Оболочки клеток способны одревесневать и опробковевать. Тогда они не пропускают воду, и она проходит через специальные про­пускные клетки, расположенные напротив корневых волосков. При разруше­нии эпиблемы выполняют покровную функцию.

Мезодерма - представлена живой паренхимной тканью, наиболее широкая часть коры, занимает большую часть объема корня. Может выполнять запа­сающую функцию, а также функцию проведения воды в Ц.О.Ц.

Эндодерма - внутренний слой первичной коры. Состоит из плотно сомк­нутых клеток, оболочки которых частично утолщены и подвергаются частич­ному опробковению, или одревеснению. Обычно однослойная. Клетки жи­вые, на поперечных срезах имеют правильную четырехугольную форму. По форме утолщения оболочек различают два типа эндодермы- с пятнами Каспари и подковообразными утолщениями, что регулирует поступление воды и минеральных веществ в Ц.О.Ц.: апопласт и симпласт.

3. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОСЕВОЙ ЦИЛИНДР - начинается с живого слоя – перицикла, который, как правило, однослойный, реже многослойный (ива, каштан, злаковые, агава). У водных и паразитирующих отсутствует. В отдель­ных случаях выполняет функцию запасающей ткани или вместилища выделе­ний. У некоторых видов сложноцветных в нем скапливается млечный сок.

Участвует в образовании боковых корней - корнеродный слой. В середине - один радиальный СВП. У двудольных - от одного до 6 лучей ксилемы; у одно­дольных - более 6. Элементы ксилемы формируются из прокамбия от периферии к центру(в центростремительном направлении), поэтому к центру сосуды крупнее. Иногда в центре пучка имеется древесная паренхима. В зоне укреп­ления у однодольных растений ризодерма отмирает и функцию защитной ткани выполняют опробковевшие и частично одревесневшие клетки экзодермы. Других изменений у однодольных не происходит.

Вторичное строение корня. У двудольных растений на границе зоны всасывания и зоны укрепления происходит переход от первичного строения ко вторичному. В центральном цилиндре появляется вторичная меристема - камбий, образовавшийся в резуль­тате деления клеток основной ткани, расположенной между первичной флоэмой и ксилемой. Дуги камбия замыкаются на перицикле, образуя сначала извилистый камби­альный слой. Камбиальные клетки из перицикла образуют паренхимные сердцевинные лучи. Дуги камбия образуют вторичную флоэму (к периферии) и вторичную ксилему - к центру. Таким образом, между лучами первичной кси­лемы внедряются открытые коллатеральные СВП. Первичная флоэма отодви­гаеся к периферии и сплющивается. Ц.О.Ц. увеличивается в объеме, первичная кора растрескивается. В центре лучи первичной ксилемы.

Клетки перицикла дают феллоген и пробку. Образуется перидерма. Первичная кора слущивается.

Комплекс тканей снаружи от камбия - вторичная кора. В паренхиме коры могут скапливаться запасные питательные вещества (крахмал, инулин) БАВ, формируются млечники и вместилища.

Вторичное строение корня однодольных растений. Встречается очень редко - у древесных однодольных. В ко­ровой части корня из клеток паренхимы коры или перицикла возникает слой образовательной ткани, из которого формируются ряды закрытых концентрических проводящих пучков.

Метаморфозы корней. При выполнении некоторых функций могут быть видоизменения.

1. Корнеплод - из корневой и стеблевой части. У корнеплодов выделяют головку, шейку, корень - свекла - видоизменение главныго корня.

2. Корнеклубни (георгин, ятрышник, любка) - видоизменения придаточных корней.

3. Воздушные корни - у растений с ограниченным доступом воздуха (плотная почва, вода).

4. Корни - подпорки: у растений зоны приливов и отливов.

5. Симбиоз с клубеньковыми бактериями.

6. Микориза:

эктотрофная (береза, дуб, клен, липа, просо, лен) – гифы проникают в наружные слои коры;

эндотрофная (грецкий орех, орхидеи, донник, люцерна) – доходят до центра корня;

перитрофная - оплетают корни.

Согласно Государственной Фармакопее (1987) корни (Radices) при макроскопической диагностике в качестве сырья анализируют по форме (цилиндрические, конические, простые или разветвленные), характеру поверхности(ровная или морщинистая), особенностям излома (ровный, зернистый, занозистый или волокнистый). На микропрепарате обращают внимание на особенности первичного и вторичного строения корней: покровную ткань, первичную кору (эндодерму), флоэму, лубяные волокна, каменистые клетки, секреторные вместилища, каналы, млечники, линию камбия, древесину.

23. Анатомическое строение стеблей травянистых и древесных однодольных растений.

24. Анатомическое строение стеблей травянистых двудольных растений.

25. Анатомическое строение стеблей древесных двудольных растений.

26. Анатомическое строение стеблей хвойных.

27. Анатомическое строение корневищ одно- и двудольных растений.

31. Понятие стебля, побега. Функции и метаморфозы стебля. Морфологическая характеристика стебля.

Стебель - надземный, вегетативный, осевой орган растения, имеющий ради­альную симметрию и обладающий верхушечным ростом.

Стебель с почками и листьями - побег . Участки стебля, несущие лист -стеблевые узлы: между узлами - междоузлия. В зависимости от длины меж­доузлии побеги могут быть удлиненные (злаки), укороченные (одуванчик).

Побег развивается из почки.

Верхушечная почка - верхушка стебля, прикрытая молодыми зачатками ли­стьев: конус нарастания, в основании его находятся первичные бугорки - из них формируются примордиальные листья. В пазухах первичных бугорков - вторичные бугорки, которые дают боковые или пазушные почки. Боко­вые ветви тоже растут своими верхушками и каждая ветвь кончается верху­шечной почкой.

С наступлением осени все почки вступают в сезонный покой. Их называют зимующими. Они могут быть вегетативными (образующими листья или по­беги) и вегетативно - генеративными или цветковыми (весной распускаю­щиеся в цветки или соцветия). Защищены твердыми чешуями, покрытыми кутикулой. Имеют склереиды, иногда пробку. Распускаются за счет запасов, отложенных в корне, стебле (или в самих кроющих чешуях).

Многие пазушные почки остаются в покое долгое время и подрастают лишь своей осью на стебле в соответствии с его утолщением - спящие поч­ки. Они трогаются в рост, если удалить верхушечную почку. Иногда могут быть погружены в древесину и после поломки или сруба ствола просыпаются.

Придаточные почки закладываются в узлах и на междоузлиях, корнях, корневищах, листьях - резерв вегетативного размножения. Происхождение: из камбия, феллогена, перицикла, коры. Это почки омоложения - дают побеги, похожие на молодые сеянцы.

Морфологические признаки стебля.

I. По положению в пространстве стебли бывают: прямостоячие, приподнима­ющиеся, ползучие, лазающие, вьющиеся и т.д.

II. Ветвление побегов.

1. Дихотомическое - точка роста вильчато разделяется на 2 новые (низшие, папоротникообразные, мохообразные).

2. Моноподиальное - главная ось растет своей верхушкой, боковые ветви развиваются из боковых почек, которые тоже ветвятся моноподиально (хвойные - очень ценятся стволы в лесотехническом деле, кораблестроении).

3. Симподиальное - верхушечная почка отмирает, вместо нее развивается боковая почка, растет часто в вертикальном направлении, как бы продолжая рост главного стебля и т.д. (береза, ива, яблоня, томат, картофель).

Известно смешанное ветвление: сначала моно-, затем симподиальное ( у древесных плодовых, хлопчатника).

Интенсивное распускание большого числа почек делает побег укороченным, что обеспечивает развитие на кроне огромного количества листьев, т.е. большой фотосинтезирующей поверхности.

4. Ложнодихотомическое ветвление - под верхушечной почкой образуется две супротивно расположенные пазушные почки; трогаясь в рост, они об­разуют развилку (омела, дурман, гвоздика, сирень, конский каштан).

Изучение систем ветвления имеет огромное практическое значение. Можно регулировать урожай.

III. Листорасположение: листья укреплены на стеблевых узлах.

1. Очередное - узел имеет один лист - яблоня, береза, клен.

2. Супротивное - два листа в узле (губоцветные, вале­риана, гортензия).

3. Мутовчатое - три и более листьев - олеандр.

4. Прикорневая розетка - первоцвет.

Очередные листья располагаются на стебле по спирали. Следя за ее оборотами, можно обнаружить два листа, расположенных по вертикали один над другим. Линия, соединяющая листья в продольных рядах на стебле – ортостиха. Между концами ортостихи остальные листья располагаются по спирали, число оборотов спирали между двумя листьями, расположенными на одной ортостихе называются - листовым циклом. Составляется формула очередного листорасположения в виде дроби, где числителем становится число оборотов спирали в листовом цикле, а знаменателем - число листьев в цикле.

IV. Форма стебля в поперечном сечении.

Форма стебля в поперечном сечении бывает самой разнообразной: округлые, плоские, ребристые, многогранные и т.д.; могут быть полые и выполненные, голые и опушенные.

topuch.ru

Морфология корневища. Анатомические особенности корневищ однодольных растений.

Корневище однодольных растений имеет только первичное строение. Снаружи оно покрыто опробковевшими клетками эпидермиса и одним – тремя слоями также опробковевших клеток первичной коры. Далее располагается запасающая паренхима первичной коры. Внутренний слой первичной коры - эндодерма у однодольных бывает сходна с эндодермой корня. Первичная кора корневища обычно большая по объему, порой равна или превосходит центральный цилиндр.

В центральном цилиндре диффузно расположено множество проводящих пучков, многие из них концентрические, особенно центральные, а периферийные могут быть коллатеральными, но все они закрытого типа.

В отличие от типичного стебля в центральном цилиндре не формируется перициклическая склеренхима, а паренхима центрального цилиндра, как и паренхима первичной коры, запасающего типа.

Отдел Моховидные. Жизненный цикл мхов на примере Polytrichum commune.

Кукушкин лен – многолетнее, невысокое растение без корней (имеются ризоиды) и то неветвящимся, нитевидным, прямостоячим стеблем и очередными, шиловидными листочками, состоящими из 2-х слоев клеток ассимиляционной паренхимы. На верхушке стебля среди листочков формируются половые органы – антеридии и архегонии. Это растение является половым поколением – гаметофитом. Гаметофит кукущкина льна является двудомным: т.е. одни растения формируют архегонии и являются женскими особями; другие формируют антеридии и являются мужскими особями.

Половой процесс моховидных возможен только при наличии капельно-жидкой воды.

Из множества сперматозоидов только один сливается с яйцеклеткой и образуется диплоидная зигота – новый молодой организм на самой ранней стадии своего развития. Зигота многократно делится митозом, в результате формируется шаровидный комочек клеток образовательной ткани. Это все тот же новый молодой организм, но чуть старше и состоящий пока из клеток одной ткани. Со временем его клетки дифференцируются в зрелый организм, который будет размножаться бесполым путем с помощью спор, а потому и называется этот организм спорофит. Спорофит мхов не имеет обычных органов высшего растения. Он представляет собой овальное или шаровидное образование, состоящее из многоклеточной коробочки на ножке и прикрытой на верху крышечкой, и эту структуру мхов часто называют спорогоном. В 2-х гнездах коробочки сначала специализируются клетки спорогенной ткани, а потом эти клетки делятся мейозом и из них возникают гаплоидные споры – клетки бесполого размножения. Каждая спора представляет собой одну клетку с двумя оболочками – экзиной и интиной и содержит запас питательных веществ. После созревания спор крышечка открывается, и споры высыпаются наружу. От ветра коробочка на тонкой ножке колышется, что способствует лучшему высыпанию спор.

Формирование спорофита у кукушкина льна происходит на женском гаметофите. Как правило, формируется, только один спорофит, т.к. в других архегониях (а их очень много на одном растении) яйцеклетки и даже зиготы погибают от нехватки питания. Питательные вещества, необходимые для формирования коробочки, спорогенной ткани и спор, спорофит получает от гаметофита, к которому тот прикрепляется с помощью более-менее длинной ножки. Таким образом, спорофит моховидных паразитирует на гаметофите.

С мейозом, т.е. с формированием спор заканчивается диплоидная фаза мха и наступает гаплоидная. Споры, высыпавшись из коробочки, разносятся потоками воздуха и попадают на различный субстрат. Огромное число их погибает, но те споры, которые попали в благоприятную среду (на влажную почву), прорастают. Прорастание – это деление клеток митозом и формирование новых структур. Спора в благоприятных условиях неоднократно делится митозом и из нее возникает группа клеток, представляющих нитевидное образование – протонема. Клетки протонемы зеленые, фотосинтезирующие, и по внешнему виду она похожа на зеленые нитчатые водоросли. Затем на протонеме закладываются точки роста и формируются мужские и женские гаметофиты с характерным для кукушкина льна строением и размножением.

studfiles.net

Строение корневищ

Категория: Анатомия растений

Строение корневищ

По морфологической природе корневища представляют собой видоизмененные побеги с мелкими чешуйчатыми листьями, которые не имеют хлоропластов и поэтому не участвуют в фотосинтезе. Обычно корневища развиваются под поверхностью почвы. У многих травянистых растений они служат для вегетативного размножения. Наряду с этим в корневищах откладываются запасные вещества, что очень существенно для растений в неблагоприятные периоды их существования (зима и периоды засухи).

По общему плану строения корневища сходны с надземными стеблями, но имеют некоторые особенности в связи с их ролью и условиями существования.

Корневище ландыша майского (Convallaria majalis L.)

На поперечном срезе корневища ландыша хорошо различаются эпидермис, широкая первичная кора и сравнительно слабо развитый центральный цилиндр.

Эпидермис имеет типичное для этой ткани строение. Нередко в нем встречаются устьица.

Первичная кора состоит из тонкостенных паренхимных клеток с хорошо выраженными межклетниками. В материале, собранном в конце вегетационного периода, клетки первичной коры содержат значительное количество крахмала.

Между первичной корой и центральным цилиндром расположено кольцо из двух-трех слоев клеток с подковообразными одревесневшими утолщениями стенок: утолщены боковые, радиальные и внутренние тангентальные стенки, наружная стенка не утолщена. Такой тип утолщений стенок характерен для эндодермы, которая обычно представлена однорядным слоем клеток первичной коры, но в корневище ландыша она развита более мощно. Нередко за эндодерму принимают лишь самый периферический слой клеток с подковообразными утолщениями стенок, а более глубокие слои таких же клеток относят к перициклу, внутренняя часть которого представлена тонкостенными паренхимными элементами.

В центральном цилиндре хорошо видны многочисленные проводящие пучки, разбросанные по всему поперечному сечению цилиндра, так же как в надземных стеблях однодольных.

Особенность корневища ландыша заключается в том, что пучки, лежащие в периферической и внутренней частях центрального цилиндра, неодинаковы по своему строению. На периферии, примыкая к паренхиме перицикла, расположены типичные коллатеральные пучки, ксилема которых на поперечных разрезах имеет вид широкой латинской буквы V. В центральных пучках ксилема образует вокруг флоэмы замкнутое кольцо. Такие пучки называют концентрическими, в данном случае амфивазаль ными (рис. 1).

Наряду с типичными коллатеральными и концентрическими пучками в корневище ландыша встречаются и пучки промежуточного строения. Так, в одних случаях ксилема охватывает флоэму не полным кольцом, а с некоторым разрывом в наружной части, в других — ксилема имеет очертания подковы, как в типичных коллатеральных пучках.

Рис. 1. Часть центрального цилиндра корневища ландыша: п. п. гс. — паренхима первичной коры, энд — эндодерма, пц — перицикл, кц. п. — концентрический пучок, к. п. — коллатеральный пучок, кс — ксилема, фл — флоэма, п — паренхима

Такое многообразие проводящих пучков объясняется тем, что в разных участках одного и того же пучка проводящие ткани могут располагаться по-разному. Пучок, идущий от основания чешуйчатого листа, имеет коллатеральное строение: дуговидно изгибаясь к центру, он «закрывается», становясь концентрическим.

Задание. 1. При малом увеличении зарисовать схему строения корневища, отметив первичную кору с эндодермой, центральный цилиндр, расположение и очертания проводящих пучков. 2. При большом увеличении зарисовать концентрический пучок.

Вместо ландыша можно использовать корневища вороньего глаза (Paris quadrifolia L.) или майника двулистного (Majanthemum bifolium) (L.) F. W.).

Анатомия растений - Строение корневищ

gardenweb.ru