Лекарственные растения и травы

Меню сайта

Растения чёрной книги России. Растения черной книги


Ромашка душистая / Chamomilla suaveolens (Pursh) Rydb. / Чёрная книга флоры Средней России

Синонимы

Santolina suaveolens Pursh, Artemisia matricarioides Less., Chamomilla discoidea (DC) J. Gay ex A. Br., Lepidotheca suaveolens (Pursh) Nutt., Matricaria discoidea DC., M. matricarioides (Less.) Porter, M. suaveolens (Pursh) Buch., Chrysanthemum suaveolens Aschers., Cotula matricarioides Bong., Tanacetum suaveolens Hook

Морфологические признаки

Однолетнее растение высотой 5-35 см. Стебель ветвистый, под корзинками голый или опушённый. Листья дважды перисто-рассечённые. Цветоносы длиной 5-15 мм, корзинки многочисленные, без краевых язычковых цветков, диаметром 7-15 мм.

Естественный ареал

Естественно произрастает лишь в западной части Северной Америки от Внутренней Аляски до Калифорнии.

— Вторичный ареал

— Последствия внедрения

Меры борьбы

Специальных мероприятий по борьбе с ромашкой душистой не проводится.

Обзор научных исследований и публикаций

Изучена генетическая закреплённость различных биотипов Ch. suaveolens и амплитуда внутривидовой изменчивости [Виноградова, 2001]. Выявлен существенный полиморфизм по феноритму и ряду количественных признаков.

По данным С. А. Четверни [1987], использовавшего аналогичную методику, только в Киевской области насчитывается 6 биотипов ромашки душистой, различающихся по высоте особей, числу корзинок, продолжительности вегетационного периода, длительности периода цветения, содержанию эфирного масла и отдельных его компонентов, а также по содержанию флавоноидов.

Облик Chamomilla suaveolens

Расселение Chamomilla suaveolens в Средней России

Chamomilla suaveolens вдоль тропинки

Начало плодоношения Chamomilla suaveolens

www.bookblack.ru

Животные из Черной книги. / Задумайся! / magSpace.ru

Всем известна Международная Красная книга, куда занесены редкие и исчеза­ющие виды животных и растений. Существует и Черная книга — список животных и растений, навсегда исчезнувших с лица Земли уже в историческое время. В исчезновении большинства из них прямо или косвенно виноват человек. Отсчет этого списка ведется с 1600 года. Если Красная книга — сигнал тревоги и призыв к действию, то Черная книга служит предостережением человеку и напоминает о тех неповторимых созданиях природы, которых уже не вернуть. Мы хотим рассказать вам о некоторых из них.

Пожалуй, самый известный из птиц, внесенных в Черную книгу, — громадный нелетающий голубь дронт.

Эти неуклюжие птицы размером с индюка обитали на Маскаренских островах, затерянных в Индийском океане. В условиях жизни на изолированных островах с мягким климатом, где полностью отсутствовали наземные хищники и созревал обильный урожай плодов, у предков дронтов отпала необходимость в полете. Уже не сдерживаемые законами аэродинамики, росли размеры и масса тела голубей, ставшие ненужными крылья уменьшились. Птицы перешли на наземный образ жизни, подбирая опавшие дары леса.

Существовало три вида дронтов. Обыкновенный, или серый дронт, населял густые тропические леса острова Маврикий. Это была странная птица с мощным крючковатым клювом, лишенным оперения «лицом» и короткими сильными ногами. Очень похожий на него, но меньших размеров белый дронт жил на острове Реюньон. Третий остров архипелага — Родригес, был родиной отшельника дронта, отличавшегося от собратьев длинной шеей, небольшой головой с тонким клювом и более развитыми крыльями. В конце XVI века Маскаренские острова были открыты европейцами, и процветание дронтов кончилось.

Истребление  этих  птиц  произошло  так быстро, что не удалось сохранить даже музейных чучел. Потомкам досталось несколько неполных скелетов да оставшиеся   от   старого   чучела   лапа   и   голова       обыкновенного дронта. О внешнем облике дронтов мы можем судить сейчас лишь по     старинным рисункам и описаниям.

Избиение   дронтов   начали    матросы,         стосковавшиеся по свежему мясу во время   морских   странствий.   Они   убивали     птиц просто палками, а те никуда не убегали, полностью потеряв за тысячелетия безбедной жизни инстинкт самосохранения.   Португальские  и   испанские   моряки называли птиц «додо»-дурак, глупец.

Довершили уничтожение додо свиньи, собаки   и   кошки,   завезенные   на   острова людьми.  Они  во  множестве  разоряли гнезда птиц, расположенные прямо на земле. Поскольку самка дронта откладывала   всего   одно   яйцо   и   высиживала его почти два  месяца,  в результате разбоя   хищников   на   гнездовьях   поголовье нелетающих гигантов быстро таяло.

Обыкновенный дронт вымер около 1680 года, белый — в 1746 году, а отшельник дожил   почти  до  начала  XIX  столетия.

Дронты положили начало скорбного списка  пернатых,  полностью истребленных человеком. И на память об этих странных созданиях нам остались только кости, рисунки     да     английская     пословица   — «Мертв как дронт», вошли в мировую литературу.

 

Тилацин – тасманский сумчатый тигр.

Этот тигр по своему внешнему виду больше напоминал собаку. Имел полосы на спине и длинный хвост.

Поскольку тасманский сумчатый тигр, как и любой другой, являлся хищником, он автоматически становился конкурентом переселенцам, которые начали осваивать новые территории Тасмании. Они его и истребили всего за сотню лет. Это было несложно, тилацина часто сдавался без сопротивления и погибал даже не от нанесенных людьми ран, а от полученного шока.

 

Зебра квагга.

Эта разновидность зебры разительно ничем не отличалась от своего обычного сородича. Единственное, что отметили для себя люди, и что в последствии и погубило этих зебр – их очень прочная, жесткая шкура. Только лишь ради хорошей шкуры человечество истребило все поголовье этих животных, мясо которых зачастую просто выбрасывалось.

Последнюю зебру квагга можно было увидеть в голландском зоопарке Амстердама, где она и умерла собственной смертью 12 августа 1883 года.

 

Байцзи – китайский речной дельфин.

Этот вид дельфинов, обитавший в водах великой реки Янцзы, не был подвержен агрессии со стороны людей напрямую. Но вот косвенно человечество приложило немало усилий, чтоб истребить этот вид – люди, во-первых, заполонили их ареал обитания грузовыми судами, а, во-вторых, просто очень загрязнили реку.

Если еще в 1980 году ученые насчитали в водах реки около 400 особей этой разновидности дельфинов, то к 2006 году их не осталось ни одной. Специально отправленная для поисков речного дельфина Международная экспедиция подтвердила сей прискорбный факт. Байцзы не размножались в неволе. Единственный экземпляр, самец по кличке Qiqi, выловленный в озере Дунтинху в 1980 г., прожил в неволе до 14 июля 2004 г. Два других дельфина, пойманные в 1996 и 1998 г. и помещённые в условия, близкие к естественным, прожили всего 1 год и 1 месяц соответственно.

 

Золотая лягушка.

Золотая лягушка была найдена не так давно, в 1966 году, но уже спустя пару десятков лет – безвозвратно утеряна для человечества. Дело в том, что ареал их обитания был очень узок и специфичен ¬– это были леса вокруг Монтеверде на Коста-Рике, где температура и влажность воздуха сохранялись постоянными на протяжении многих веков.

Однако глобальное потепление, причиной которого, конечно же, является активная деятельность человека, изменили привычные параметры воздуха этой территории. Организм золотой лягушки слишком чувствительный к изменениям окружающей среды не выдержал столь серьезных метаморфоз в привычных им лесах. Последняя золотая лягушка была замена человеком в 1989 году.

 

Странствующий голубь.

Голуби этого вида были столь многочисленны, что человечество истребляло их, даже не задумываясь. Людьми очень ценилось мясо этих голубей, к тому же оно было так легко доступно. Голубями очень просто и, главное, дешево можно было накормить множество рабов и бедняков. За какой-нибудь век незаметно для самих себя люди полностью истребили целый вид.

Истребление фантастически многочисленного вида было так внезапно, что американцы долго не могли прийти в себя от неожиданности случившегося. Было изобретено несколько «теорий» для объяснения ошеломляюще быстрого, «как взрыв динамита», исчезновения голубей (кстати, этот самый динамит тоже применяли при охоте на них!) Согласно одной «теории», все голуби якобы утонули в Атлантическом океане, когда «эмигрировали» в Южную Америку. Додумались даже до того, что странствующие голуби улетели будто бы на Северный полюс и там замерзли.

Последнего странствующего голубя не стало 1 сентября 1914 года в Цинцинати, штат Огайо.

 

Ворцестерская трехперстка

У этой птахи тоже не завидная судьба. Не попадавшаяся на глаза человеку более 100 лет и считавшаяся вымершим видом, была заснята создателями фильма о дикой природе в местечке Далтон Пасс на острове Лузона.

А После охоты местные аборигены птицу попросту зажарили и съели, не осознав всего кощунства своего поступка. О том, что жертва туземцев — представитель предположительно исчезнувшего вида птиц, рассказали специалисты-орнитологи, которые некоторое время спустя увидели запись. «Мы в восторге от того, что эта птица была сфотографирована совершенно случайно. Но что, если это был последний представитель этого вида?»

 www.zoopicture.ru

 dronts.ru

magspace.ru

Растения чёрной книги России — курсовая работа

Естественный ареал

Клен ясенелистный в природе произрастает в Северной Америке (от Скалистых гор до Атлантического побережья и от Канады до Флориды). Не прерывный (сплошной) ареал простирается от Нью Джерси и Нью Йорка к самому югу Онтарио, центру штата Мичиган, северу Миннесоты, центру Манитобы, центру Саскачевана и югу Альберты, центру штата Монтана и востоку Вайоминга, Юты и Калифорнии; на юге граница проходит по югу штата Техас и центру Флориды. Локальные популяции имеются также в Нью-Гэмпшире, штатах Вермонт, Массачусетс, Коннектикут, Айдахо и Невада.

Вторичный ареал

В России клен ясенелистный известен с конца ХVIII века. По сведениям С. Я. Соколова, в ботаническом саду Санкт Петербурга имелись уже взрослые экземпляры клена в 1796 году.  Первоначальные опыты разведения клена из семян в открытом грунте в Петербурге были безуспешными — сеянцы гибли от мороза, так как испытывались образцы, полученные из южной части естественного ареала. Побеги взрослых деревьев при сильных холодах в значительной мере обмерзали, и на зиму все деревья укутывали, что дало повод считать A. negundo непригодным для разведения в условиях Санкт Петербурга. В Москве сеянцы и взрослые деревья также сильно обмерзали. Опыты по интродукции вида в Прибалтике, относящиеся к началу ХIХ , на первых порах также были неудачными: каждую зиму растения сильно обмерзали, а в суровые зимы зимовали лишь под надежным укрытием. Тем не менее клен ясенелистный выращивали во всех районах Прибалтики; в частности.  Гораздо успешнее протекала интродукция клена ясенелистного на Украине, куда семена вида попали еще в 1809 г. Их привез из США и Канады И. Н. Каразин и высеял в основанном им в том же году Основянском акклиматизационном саду около Харькова. Деревья, выросшие из этих семян, отличались быстрым ростом и сизыми от микроскопических волосков и специфического налета побегами. Потомство, полученное от этих деревьев, использовали при посадках в садах и парках юга Средней России и на Украине. 

Последствия внедрения.

Воздействие на естественные фитоценозы и аборигенные виды. Влияние A. negundo на другие растения, по-видимому, не отличается от воздействия других лиственных деревьев. Его опад разлагается довольно хорошо, так что он может ускорять минерализацию растительных остатков. Однако полностью этот процесс не исследован. Эффект затенения других растений такой же, как у других кленов. Единственное специфическое влияние A. negundo — его постоянный высокий прирост биомассы, что ведет к доминированию вида в пойменных лесах. Типичное поведение A. negundo в Центральной Европе — сильный наклон или даже падение ствола, контакт с землей, образование придаточных корней и формирование быстрорастущих побегов 2-ого порядка. Некоторые из горизонтальных стволов мотут неоднократно покрываться новыми речными отложениями. В результате образуется удивительно сложный организм, который начинает доминировать над более низким подлеском и почти полностью останавливает возобновление ив и тополей. Единственно возможный лимитирующий фактор распространения A. negundo в речных долинах — частота и продолжительность затопления.

Влияние на здоровье человека.  Пыльца A. negimdo является аллергеном.

Экономическое и социальное (положительное и отрицательное) значение.

  1. negundo не имеет прямой ценности для лесоводства. Как дикая форма, так и многочисленные культивары в течение долгого времени использовались в ландшафтном дизайне для парков, улиц и обсаживания обочин дорог в сельской местности. В настоящее время дикая форма применяется редко, но все еще высаживается в тех случаях, когда критериями выбора является дешевизна, быстрый рост и толерантность к почвенным условиям, например для рекультивации земель. В городах, где A. negundo высажен преднамеренно или где обычны спонтанно занесенные растения, дерево приносит пользу, очищая воздух вследствие его высокой скорости фотосинтеза.

Меры борьбы

Предотвращение заноса может быть самым легким и самым дешевым способом управления инвазией A. negundo. Маловероятно, что этот вид будут высаживать в местах спонтанного его распространения. Однако декоративные культивары, которые часто прививаются на дикие подвои, до сих пор продаются во многих питомниках и садоводческих центрах, и это дает мало шансов избежать инвазии A. negundo. Желательно полностью прекратить посадки этого вида.

Уничтожение может быть реализовано, главным образом, путём механического удаления проростков и ювенильных экземпляров; химическая обработка будет также весьма эффективной, поскольку A. negundo чувствителен ко многим гербицидам, например к глифосфату.[ http://www.bookblack.ru]

 

 

 

          3.4. Недотрога мелкоцветковая / Impatiens parviflora DC

 

Рис.7. Цветение Impatiens parviflora               Рис.8. Форма Impatiens parviflora с лиловой окраской венчика

 

 

Морфологические признаки

Травянистое растение высотой 80-90 см с голыми ланцетными листьями. Цветоносы формируются в пазухах верхних листьев и на 6-8 см возвышаются над верхушкой побега. Соцветие кистевидное из 4-12 цветков . В естественном ареале произрастают две цветовые формы недотроги — с желтыми и лиловыми цветками, ранее рассматриваемые в качестве отдельных видов И у желто-, и у лиловоцветковой недотроги даже в одной микропопуляции форма лепестков сильно варьирует: они имеют различную степень надрезанности — и двулопастные, и двулопастные с неглубоким вырезом одной из лопастей, и трехлопастные. Более того, даже у одного и того же цветка правые и левые боковые лепестки могут различаться по степени надрезанности. Длина шпорца лепестковидного чашелистика также довольно изменчива. В одной и той же популяции у обеих форм встречаются и короткие (3 мм) ширококлиновидные шпорцы, и длинные (до 9 мм) узкоклиновидные шпорцы, иногда булавовидные на конце.

 

Естественный ареал

Центральноазиатский вид с естественным ареалом, расположенным в основном на территории республик Средней Азии.

 

Вторичный ареал

В Европе недотрога впервые появилась в 1831 г. в Ботаническом саду Женевы, в 1837 г. ее культивировали в Дрездене. В течение следующих нескольких десятилетий отмечались единичные находки во многих пунктах в Европе, обычно возле ботанических садов: Женева, Прага, Тарту, Кенигсберг, Берлин, Дрезден. В конце XIX в. недотрога мелкоцветковая выращивалась в Российской империи в садах и парках Львова, С.-Петербурга, а также в трех ботанических садах Прибалтики.

 

Пути и способы заноса.  Несомненно, началом формирования вторичного ареала недотроги в континентальной Европе следует считать ее «бегство» из ботанических садов. В Англии первые находки сделаны на землях крупных сельских поместий, что дало основание предположить, что семена недотроги были занесены сюда с гречихой, используемой на корм фазанам.

 

Местообитания.  В естественном ареале растет в узких глубоких лощинах, ущельях, под кроной деревьев. В горных районах поднимается на высоту 2500 м над ур. м. Во вторичном ареале произрастает в посадках, по берегам рек, в садах, влажных тенистых местах, лесопарках и нарушенных лесных массивах (рис. 105). Усиленно внедряется в широколиственные леса Европы, вытесняя аборигенную I. noli-tangere.

 

Размножение и жизненный цикл.  Однолетнее растение. Цветы протандричные. Рыльце созревает после растрескивания и опадания тычинок. Насекомые-опылители до начала июля появляются редко, а во влажные и холодные дни не появляются вовсе, тем не менее практически каждый цветок семена завязывает. Превалирует хазмогамия, очень редко наблюдается клейстогамия. Случаев перекрестного опыления и образования гибридов не зафиксировано. Семенная продуктивность сильно варьирует. В лесах на слабоизвестковых почвах в коробочке содержится обычно 1 семя, а на одном растении за вегетационный сезон созревает 1-5 семян. На богатых увлажненных почвах в коробочке содержится 4-5 семян, а одно растение дает до 10 тыс. семян. Диссеминация может продолжаться до 3 месяцев.

 

Расселение и распространение.  Семена разлетаются на 1-2 м, могут распространяться по рекам.

 

Последствия внедрения

Один из немногочисленных примеров вытеснения адвентивным видом аборигенного — вытеснение I. paroiflora аборигенной I. nolitangere. Недотрога мелкоцветковая может существенно потеснить недотрогу обыкновенную в местах совместного произрастания: во влажных лесах, в лесопарках и пойменных фитоценозах около населенных пунктов. В лесопарках и нарушенных лесных массивах нередко образует сплошные заросли, вытесняя естественную растительность.

 

Меры борьбы 

Недотрога мелкоцветковая болезнями и насекомыми не повреждается.

[ http://www.bookblack.ru]

 

3.5. Элодея канадская / Elodea canadensis Michx

Рис.9. Внедрение Elodea canadensis в естественные сообщества                                      Рис.10. Побеги Elodea canadensis

 

Морфологические признаки

Многолетнее водное растение, ветвящиеся побеги которого могут достигать в длину 30-100 см. Стебли ломкие, у основания укореняющиеся, обычно несут еще и длинные плавающие в воде придаточные корни. Листья в мутовках по 3-4(6), продолговатые или линейно ланцетные, коротко заостренные, с очень мелкими зубчиками по краю; в пазухах листьев имеются 2 цельнокрайные чешуйки. Растения двудомные; цветки пазушные, одиночные, на длинных цветоносах, выходящих из двураздельного пленчатого яйцевидного или линейного покрывала; концы покрывала заостренные. Чашечка с удлиненной нитевидной трубкой и маленьким трехраздельным отгибом, красноватых чашелистиков 3; лепестков также 3, они белые, округлые.  Женские цветки несут пестик с 3 двунадрезанными пурпурными рыльцами; мужские — 9 тычинок. Пыльники во время цветения взрывообразно вскрываются и высыпают не смачиваемую водой пыльцу. Пыльца, плавая на поверхности воды, вступает в контакт с рыльцами, обеспечивая опыление. В континентальную Евразию занесены только женские экземпляры, которые здесь и распространились.

 

Естественный ареал

Элодея канадская — североамериканское плюризональное водное растение, характерное для большинства умеренных районов США и Канады.

Вторичный ареал

Элодея канадская — одно из немногих растений, распространение которого за пределами естественного ареала, в частности, в Северной Евразии, прослежено относительно хорошо. Этому способствовали общая немногочисленность видов собственно водных растений, хорошая узнаваемость растения в природе и обычно «взрывной» характер заселения им водоемов.  Впервые достоверно элодея была занесена в Европу в 1836 г., позднее появилась в Азии, Африке и Австралии. Натурализовалась в Европе, Северной и Южной Африке, Северной и Восточной Азии, на юго-востоке и севере Австралии, в Новой Зеландии, Мексике, Центральной и Южной Америке, на Гавайских островах. 

В бассейне р. Волга вид впервые обнаружен в 1885 г. в Московской губернии, в бассейне р. Днепр зафиксирован в 1894 г. в районе Херсона, откуда через непродолжительное время проник в Одессу. На Урал вид занесен в 1889 г. и в течение нескольких десятилетий расселился на обширном участке бассейна Оби в пределах современных Свердловской, Челябинской, Курганской и Тюменской обл. В частности, в пределах современной Тюменской обл. первые сведения о появлении элодеи датируются началом XX века, когда она была обнаружена в протоках р. Пышма. В Восточной Сибири элодея канадская впервые отмечена на р. Енисей у Красноярска, а также в Иркутском вдхр. В Байкале вид впервые отмечен в 1980 г. на Селенгинском мелководье.   Пути и способы заноса.  Первоначальными агентами заноса вида, вероятно, являются аквариумисты и ботанические сады. Впоследствии распространение элодеи канадской было связано преимущественно с водным транспортом: попадание обрывков стеблей в кожухи колесных пароходов и щели деревянных барж, перевозки речного песка и щебня. На локальном уровне из водоема в водоем диаспоры элодеи могут переноситься на сетевых орудиях лова, лапах водоплавающих и околоводных птиц, конечностях крупных зверей.

Местообитания.  Вид с широчайшей экологической амплитудой, встречающийся в разнообразных водоемах и водотоках: реках, прудах, материковых и пойменных озерах, ручьях, каналах, а также в головных частях заливов водохранилищ и даже в мочажинах болот. Обычно предпочитает песчаные или илистые грунты; плохо переносит волнобой.

Размножение и жизненный цикл.  Растение быстро размножается вегетативно, причем даже относительно короткий обрывок стебля способен образовать новую особь. На родине представители рода Elodea зимуют в виде семян и зимующих почек, или турионов; в нашей флоре семенное размножение отсутствует. Активный рост при температуре воды более + 15°С ведет к быстрому нарастанию биомассы, так что к концу лета побеги элодеи могут заполнить всю толщу воды. Длинные горизонтальные побеги захватывают новые участки дна водоема и закрепляются на нем с помощью придаточных корней.

Последствия внедрения

Являясь крайне мощным конкурентом в условиях водоемов умеренной полосы, элодея канадская при внедрении в них способная активно вытеснять аборигенные виды, формируя на больших площадях чистые заросли. Этому же способствует и аллелопатическое влияние выделений элодеи на некоторые виды водных растений.

Экономическое и социальное (положительное и отрицательное)значение. Заросли Е. canadensis служат субстратом, на котором поселяются мелкие животные и их личинки, защитой для икры и молоди рыб, хотя по этому показателю они уступают большинству видов аборигенных погруженных сосудистых водных растений. Вегетативная масса может быть использована на корм скоту, в частности, свиней, и в качестве органического удобрения.

Наряду с другими водными и прибрежными видами, элодея, имея большую биомассу и значительную поверхность ассимилирующих органов, выполняет важную роль в самоочищении рек и других водоемов и водотоков. В дневные часы растение хорошо насыщает воду кислородом, однако в теплые августовские ночи его заросли в стоячем водоеме могут стать причиной летнего замора рыбы, а зимой ее разлагающаяся биомасса часто вызывает здесь же и зимние заморы. Элодея канадская используется как неприхотливое водное растение для хо-лодноводных и умеренно-теплых аквариумов, и упоминание о ней можно встретить практически в любом руководстве по аквариумистике. При этом обращается внимание, что сок элодеи для некоторых видов рыб является токсичным, а потому ее черенкование лучше проводить в отдельной посуде. Растение широко используется для биомониторинга и рекультивации водных экосистем. Исследованиями Института биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН была выявлена способность Е. canadensis разрушать сырую нефть, фенол, толуол, нафталин, бензол; причем в случае толуола активность элодеи по этому показателю превышала таковую для микроорганизмов. Показано, что ферментативной активностью в отношении исследованных загрязнителей обладают экссудаты элодеи и экстракты из клеток этого растения . Элодея канадская способна поглощать из грунта ионы тяжелых металлов, в том числе таких высокотоксичных и радиоактивных, как медь, цинк, никель, а также плутоний и америций-241. Так, в золе элодеи концентрация америция-241 оказалась в 5 раз выше, чем в тканях, а в целом его концентрация в растении оказалась в 2000 раз выше, чем в окружающей среде. При буйном развитии элодея канадская вытесняет из гидрофитоценозов другие виды водных растений, ее заросли могут стать препятствием для плавания маломерных и мелкосидящих судов, а также для рыболовства. В зимнее время разлагающиеся растения вызывают заморы рыбы, отрицательно влияют на качество питьевой воды. Массовое развитие Е. canadensis уменьшает прозрачность воды, влияет на ее температуру, содержание кислорода и кислотность. Это оказывает влияние на все аспекты существования и функционирования водных сообществ, включая рыбопродуктивность.

myunivercity.ru

Астра ивовая / Aster × salignus Willd. / Чёрная книга флоры Средней России

Синонимы

Symphyotrichum × salignum (Willd.) G. L. Nesom [S. lanceolatum (Willd.) G. L. Nesom × S. novi-belgii (L.) G. L. Nesom], Aster salicifolius Scholler (1787), non Lam. (1783)

Морфологические признаки

Многолетнее травянистое длинно-корневищное растение высотой 30-100 см. Стебли одиночные, внизу округлые в сечении, вверху — ребристые, ветвление преимущественно в области рыхлого метельчатого соцветия из многочисленных корзинок. По стеблю от основания листьев низбегают две полоски коротких простых волосков, опушение в верхней части растения гуще. Листья очередные, ланцетные или линейно-ланцетные, голые, с клиновидным основанием, у самого стебля немного расширенные, полустебле-объемлющие, с острой треугольной верхушкой, по краю шероховатые, в верхней части часто зубчато-пильчатые. Корзинки диаметром около 14-20 мм. Обёртка цилиндрическая, черепитчатая, листочки обёрток голые или с короткими шероховатыми волосками, травянистые, в верхней половине без перепончатой каймы, более или менее прижатые к обёртке. Краевые цветки язычковые, бледно-лиловые, иногда белые, срединные цветки трубчатые, жёлтые, к концу цветения красноватые.

Отметим, что в первоописании А. х salignus указано, что краевые цветки белые, при отцветании голубые [Willdenow, 1804].

Считается, что А. х salignus является результатом гибридизации типовых разновидностей A. lanceolatus и A. novi-belgii [Brouillet et al., 2006]. Следует иметь в виду, что само разграничение родительских видов на Атлантическом побережье в зоне их совместного произрастания нередко затруднительно [Brouillet et al., 2006].

A. lanceolatus отличается сравнительно узкими, обычно менее 1 см, листьями без стебле-объемлющего основания, краевые цветки часто белые, а листочки обёртки длиной менее 5 мм. A. novi-belgii имеет более рыхлую обёртку, её внешние листочки в разной степени отогнутые [Игнатов, Макаров, 1984; Stace, 1997; Haeupler, Muer, 2000, 2007].

Естественный ареал

А. х salignus — возникший в Европе гибридогенный вид. Его произрастание в Северной Америке пока не подтверждается, но возможны находки на восточном побережье, где пересекаются ареалы родительских видов [Brouillet et al., 2006].

— Вторичный ареал

— Последствия внедрения

Меры борьбы

Специальные меры борьбы с А. х salignus не разработаны. Показано, что быстрому вегетативному разрастанию A. lanceolatus и A. novi-belgii препятствует местный ненарушенный растительный покров Jedlinka, Prach, 2006].

Корзинка Aster x salignus

Aster x salignus, общий вид растения

Расселение Aster x salignus в Средней России

Массовое размножение Aster x salignus на залежи в Калужской области

www.bookblack.ru