Лекарственные растения и травы

Меню сайта

Растительные ткани, состоящие из клеток нескольких типов. Растение состоит из клеток


Общее понятие о растительной клетке

Растения, как и животные, состоят из элементарных микроскопических структур, называемых клетками.

Хотя клетка может быть искусственно разделена на субклеточные частицы, продолжающие некоторое время функционировать, тем не менее лишь клетка в целом представляет собой наименьшую часть организма, обладающую основными свойствами живого. В клетке сосредоточены все проявления жизни: она растет, отвечает на раздражение, усваивает энергию и вещества из внешней среды, дышит и, достигнув определенного состояния, делится. Помимо этого в клетке происходит синтез белков, нуклеиновых кислот, жиров, углеводов и других веществ. Так как растение состоит из клеток, то ясно, что все происходящие в нем процессы жизнедеятельности совершаются в его клетках или при посредстве их. Однако это не значит, что физиологически растение представляет собой простую сумму слагающих его независимых друг от друга клеток. Напротив, растение — это единый организм, в котором различные части связаны друг с другом ростом и жизнедеятельностью.

Клетки, составляющие тело многоклеточного высшего растения (мхи, папоротникообразные и семенные растения), очень разнообразны по структуре и выполняемым ими функциям. У низших же форм многоклеточных растений (водоросли, грибы) организм состоит или только из одной клетки или из многих почти одинаковых клеток, каждая из которых выполняет в одинаковой степени все присущие клетке функции. В основе организации высшего растения лежит принцип специализации клеток, выражающийся в том, что любая клетка в многоклеточном организме выполняет не все присущие ей функции, а только некоторые из них, но зато более полно и совершенно. Поэтому та клетка, которая будет рассматриваться в этом разделе, представляет собой некоторое обобщение.

Во взрослой растительной клетке прежде всего различают три основные части: более или менее плотную и эластичную оболочку, одевающую клетку снаружи; протопласт — живое содержимое клетки, — прижатый в виде довольно тонкого постенного слоя к оболочке, и наконец вакуолю — полость, занимающую центральную часть клетки и заполненную обычно водянистым содержимым — клеточным соком.

 

Взрослая растительная клетка

Клеточная оболочка и вакуоля с клеточным соком являются продуктом жизнедеятельности протопласта и образуются им на определенном этапе развития клетки. Во многих случаях оболочка клетки переживает протопласт, так что некоторые участки тела даже у вполне жизнеспособных растительных организмов состоят из клеток, протопласт которых разрушен. Несмотря на то, что эти клетки мертвы и представляют собой лишь одни клеточные оболочки, название клеток для удобства за ними сохраняется. Такие специализированные клетки в большом количестве образуются в растении, выполняя функции укрепления растения, проведения воды и минеральных веществ.

Как в протопласте, так и в клеточном соке могут встречаться различные оформленные частицы — так называемые включения (кристаллы, крахмальные зерна, капли масла и др.). Включения являются продуктом жизнедеятельности протопласта и имеют значение обычно как запасные вещества или конечные продукты обмена.

Живое содержимое клетки — протопласт — представляет собой сложную структуру, дифференцированную на различные части, так называемые органоиды, постоянно встречающиеся в протопласте, имеющие характерное строение и выполняющие специфические функции.

Основная часть протопласта — цитоплазма, в нее погружены остальные органоиды: ядро, пластиды, митохондрии и диктиосомы. Последний органоид — диктиосомы (аппарат Гольджи) был изучен в растительных клетках сравнительно недавно, главным образом, с помощью электронного микроскопа.

Фрагмент взрослой растительной клетки

Применение современных методов исследования (электронная микроскопия, дифференциальное центрифугирование и др.) позволило в последние годы выяснить отчетливую функциональную специализацию отдельных органоидов клетки. Принцип специализации действует и на внутриклеточном уровне, ибо, как оказалось, каждый клеточный органоид приспособлен к выполнению той или иной жизненно важной функции и играет особую роль в жизненных процессах.

Участок эмбриональной растительной клетки

Строение клетки представляет собой один из наиболее быстро развивающихся разделов анатомии растений. Сведения об организации и функциях клеточных органоидов все время расширяются. Вполне возможно, что под электронным микроскопом мы видим пока лишь часть тех структур, которые могут существовать в клетке и которые будут открыты в будущем.

Еще сравнительно недавно считалось, что органоиды клетки и прежде всего цитоплазма не имеют отчетливой внутренней структуры, гомогенны, «оптически пусты». Например, митохондрии и пластиды обычно изображались как гомогенные и бесструктурные тельца, а цитоплазма рассматривалась как собрание белковых молекул, образующих рыхлую сеть, но электронный микроскоп показал, что такая точка зрения ошибочна. Органоиды клетки имеют весьма сложную и упорядоченную внутреннюю структуру, связанную с их функциональным значением и не видимую в световой микроскоп.

Несмотря на различия в организации отдельных органоидов, связанные с функциональной специализацией, в основе строения их лежат одни и те же субмикроскопические структурные единицы: мембраны, гранулы и фибриллы.

Каждая мембрана представляет собой тончайшую (несколько десятков ангстрем) перепонку, построенную из белка и жироподобных веществ (фосфолипидов). Эти перепонки электронноплотные и поэтому обычно наблюдаются в электронном микроскопе в виде темных линий. Они характеризуются тем, что крупные молекулы образующих их веществ определенным образом ориентируются по отношению друг к другу. Значение и строение мембран еще недостаточно выяснены. Они обладают избирательной проницаемостью и поэтому контролируют поступление и передвижение веществ в клетке. При высокой активности клетки мембраны уплотнены и обладают низкой проницаемостью, при снижении интенсивности обмена веществ они набухают, растягиваются и становятся более проницаемыми. Предполагают, что на мембранах могут быть сосредоточены различные ферментные системы, что и обусловливает наряду с избирательной проницаемостью их высокую физиологическую активность. Мембраны определяют общий принцип организации протопласта и значительно увеличивают внутреннюю деятельную поверхность клетки. Они ограничивают клеточные органоиды с поверхности и разделяют их внутри на отдельные участки, в которых одновременно и независимо могут протекать различные биохимические реакции. Все клеточные органоиды за исключением ядра внутри построены из мембран, у ядра же есть только наружные мембраны. Уже одно всеобщее распространение мембранных систем свидетельствует об их важном биологическом значении.

Большинство клеточных органоидов содержит гранулы — мельчайшие тельца округлой формы, имеющие в электронном микроскопе вид точек или зернышек, более темных, чем окружающая среда. Фибриллы представляют собой тончайшие (несколько десятков ангстрем) нити неопределенной длины, способные собираться в группы, образующие пачки. Они состоят из высокополимерных веществ (например, белков и нуклеиновых кислот). Гранулы и фибриллы — важнейшие структурные элементы ядра. Фибриллярную организацию имеет и оболочка клетки.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

www.activestudy.info

Биология (6 класс)/Клеточное строение растительного организма — Викиверситет

Устройство увеличительных приборов.[править]

Рисунок микроскопа из английского словаря 1911 года. 1 — окуляр; 2 — револьвер для смены объективов; 3 — объектив; 4 — кремальера для грубой наводки; 5 — микрометрический винт для точной наводки; 6 — предметный столик; 7 — зеркало; 8 — конденсор.

Чтобы лучше понять, как живет растение, надо познакомиться с внутренним строением его организмов.

Разломите розовый надрезанный плод томата (помидор), арбуза или яблоко с рыхлой мякотью. Мякоть плодов состоит из мельчайших крупинок. Это клетки. Они будут лучше видны, если рассмотреть их с помощью увеличительных приборов - лупы или микроскопа.

Лупа - самый простой увеличительный прибор. Главная часть его - увеличительное стекло, выпуклое с двух сторон и вставленное в оправу. С помощью лупы мы видим изображение предмета, увеличенное в 2-25 раз. Лупу следует брать за рукоятку и приближать к предмету на такое расстояние, при котором изображение предмета становится наиболее четким.

Микроскоп - это прибор, увеличивающий изображение предмета в несколько сот и даже тысячи раз. Первые микроскопы начали изготавливать в 7-мом веке. Наиболее совершенными были в то время микроскопы, сконструированные голландцем Антони ван Левенгуком. Его микроскопы давали увеличение до 270 раз. Современные световые микроскопы увеличивают изображение до 3600 раз. В 20-том веке был изобретен электронный микроскоп, увеличивающий изображение в десятки и сотни тысяч раз.

Главная часть светового микроскопа, с которым вы работаете в школе, - увеличительные стекла, вставленные в трубку, или тубус (по-латыни "тубус" значит "трубка"). В верхнем конце тубуса находится окуляр, состоящий из оправы и двух увеличительных стекол. Название "окуляр" происходит от латинского слова "окулус", что значит глаз. Рассматривая предмет с помощью микроскопа, глаз следует приближать к окуляру.

На нижнем конце тубуса помещается объектив, состоящий из оправы и нескольких увеличительных стекол. Наз

ru.wikiversity.org

Растительные ткани, состоящие из клеток нескольких типов.

В растениях имеется два типа проводящей ткани – ксилема и флоэма, состящие из клеток нескольких типов.

По ксилеме движется вода с растворенными в ней минеральными веществами. Одновременно ксилема служит и опорой органам растения, т.к. ее клетки прочны и мертвы. В состав ксилемы входят клетки четырех типов: трахеиды, сосуды, паренхимные клетки и волокна.

Флоэма сходна с ксилемой. Она также выполняет проводящую функцию, но в отличие от ксилемы, клетки флоэмы являются живыми. Во флоэме встречается пять типов клеток: ситевидные клетки, клетки-спутницы, паренхимные клетки, волокна, склереиды.

 

ХОД РАБОТЫ

Задание 1. Ознакомьтесь с каллусной культурой клеток женьшеня.

Задание 2. Зарисовать препарат кончика корешка лука (меристемная ткань). Обратить внимание на однотипный характер клеток меристемы и на большое количество делящихся клеток.

Задание 3. Рассмотрите и зарисуйте препарат эпидермиса с волосками листа герани. Отметьте волоски и клетки эпидермиса. Обратите внимание на связь волосков с клетками эпидермы.

Задание 4. Рассмотрите и зарисуйте препарат эпидермы с замыкающими клетками. Отметьте замыкающие клетки, устьице, наличие хлорофилла.

Задание 5. Рассмотрите фотографии железистых выростов на поверхности листа конопли и крапивы (рис. 8.2, стр. 246, Грин, т.I).

Задание 6. Рассмотрите под микроскопом препарат листа камелии. Зарисуйте препарат, отметьте слой эпидермиса и мезофила, а также кутикулу, колленхиму, флоэму и ксилему.

Клетки мезофилла расположены в верхней части листа, вытянуты в длину и заполнены хлорофиллом. Ближе к нижней части листа клетки паренхимы приобретают разбросанный характер, количество хлорофилла много меньше.

 

 

Лабораторная работа №13

 

БИОЛОГИЯ ВОДОРОСЛЕЙ КАК ОБЪЕКТА БИОТЕХНОЛОГИИ

В связи с проблемой изыскания новых пищевых ресурсов большое внимание в настоящее время уделяется водорослям. Развитие современной биотехнологии позволяет выращивать эти организмы в искусственных условиях с целью получения как биомассы, богатой белками, витаминами, макро- и микроэлементами, а также различными БАВ, необходимых для нужд медицины, фармацевтической, парфюмерной, химической промышленности.

 

I. Основные признаки и систематика водорослей.

Водоросли - низшие фотоавтотрофные растения, живущие преимущественно в воде. Тело водорослей обычно лишено тканей и не расчленено на органы, т. е. является слоевищем. Слоевище может быть одноклеточным, колониальным или многоклеточным. Микроскопически малые водоросли нередко вызывают известное многим "цветение" воды в водоемах. Слоевище многоклеточных водорослей различно по форме и строению. Крупнейшие водоросли могут достигать 60м в длину. Водоросли - древнейшие представители растительного мира, возникшие в протерозое.

Разные группы водорослей различаются набором пигментов, строением хлоропластов, продуктами фотосинтеза, накапливающимися в клетке, числом и строением ундулиподиев.

Современная систематика подразделяет все водоросли на 8 отделов:

 

"Водоросли"

 
 

 

 

Rhodophyta Chrysophyta Xanthophyta Baccillariophyta Dinophyta Phaeophyta Chlorophyta Euglenophyta

(красные (золотистые (желто-зеленые (диатомовые (динофлагеллаты (бурые (зеленые (эвгленовые

водоросли) водоросли) водоросли) водоросли) и криптотонады) водоросли) водоросли) водоросли)

 

Рис. 1 - Систематика эукариотических водорослей

 

Часть перечисленных отделов зоологи относят к царству животных.

Большинство водорослей живет в пресноводных водоемах и морях. Однако существуют экологические группы наземных, почвенных водорослей, водорослей снега и льда и т.п. Водоросли, обитающие в воде, делятся на две большие группы: планктонные и бентосные. Планктоном называют совокупность свободно плавающих в воде мелких, преимущественно микроскопических организмов.

Растительная часть планктона, образуемая настоящими водорослями, составляет фитопланктон. Значение фитопланктона для всех обитателей водоемов огромно, так как фитопланктоном производится основная масса органических веществ, за счет которых прямо или косвенно (через цепи питания) существует весь остальной живой мир воды. Важную роль в образовании фитопланктона играют диатомовые водоросли.

К бентосным водорослям относятся макроскопические организмы, прикрепленные ко дну водоемов или предметам и живым организмам, находящимся в воде. Большинство бентоносных водорослей обитает на глубине до 30 - 50 м. Лишь некоторые виды достигают глубины 200 м и более. Бентосные водоросли - важный корм для многих пресноводных и морских рыб.

Наземные водоросли также довольно многочисленны, но обычно не замечаются из-за микроскопически малых размеров. Однако позеленение тротуаров, порошковатые зеленые налеты на стволах толстых деревьев указывают на скопления почвенных водорослей.

Водоросли, населяющие почвы, также можно обнаружить лишь под микроскопом. Эти микроскопически малые организмы широко встречаются в почвах большинства климатических зон. Многие из них способствуют накоплению в почвах органического вещества.

Водоросли льда и снега микроскопически малы и обнаруживаются только при скоплении большого количества особей. Наибольшую известность с давних пор получило явление так называемого "красного снега". Главным организмом, вызывающим покраснение снега, является один из видов одноклеточной водоросли - хламидомонада снежная (Chlamidomonas nivalis). Кроме свободноживущих водорослей важную роль в природе играют водоросли-симбионты, являющиеся фотосинтезирующей частью лишайников.

Клетки большинства настоящих водорослей устроены так же, как у высших растений. Кнаружи от плазмолеммы находится твердая клеточная стенка. Исключение составляют некоторые примитивные водоросли, а также зооспоры и гаметы большинства водорослей. У них клетка снаружи ограничена только цитоплазматической мембраной. Клеточная стенка состоит из аморфного, образованного гемицеллюлозами и пектиновыми веществами матрикса, в который обычно погружены микрофибриллы целлюлозы. Нередко в толще клеточной стенки присутствуют добавочные компоненты: кремний, карбонат кальция, альговая кислота.

Цитоплазма у большинства водорослей расположена тонким постепенным слоем, окружая большую вакуоль с клеточным соком. В цитоплазме хорошо различимы элементы эндоплазматической сети, рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи, клеточное ядро, хлоропласты. Хлоропласты настоящих водорослей чрезвычайно разнообразны по форме и в большинстве случаев занимают постепенное положение. В матриксе хлоропластов рассеяны хлоропластные рибосомы, фибриллы ДНК, липидные гранулы и особые включения, напоминающие по форме небольшую косточку, - пиреноиды.

У настоящих водорослей различают вегетативное, бесполое и половое размножение. К вегетативному можно отнести те процессы размножения, при которых части таллома отделяются без каких-либо заметных изменений в протопластах. Самая простая форма - фрагментация, т.е. разрыв на отдельные участки талломов нитчатых водорослей. Существуют и более специализированные формы вегетативного размножения.

Споровое (бесполое) размножение может осуществляться с помощью зооспор - подвижных клеток, снабженных жгутиками, или (у более значительного числа водорослей) с помощью апланоспор - неподвижных клеток, лишенных жгутиков.

Половое размножение широко распространено у представителей всех отделов настоящих водорослей. Его сущность - слияние, или копуляция, двух половых клеток - гамет (возникающих в специальных материнских клетках - гаметангиях), в результате чего образуется зигота. Иногда у некоторых зеленых водорослях сливается содержимое двух вегетативных недифференцированных клеток, физиологически выполняющих функции гамет. Такой половой процесс называется конъюгацией.

 

II. Краткая характеристика основных групп (отделов) водорослей и их отдельных представителей.

1. Отдел Rhodophita (красные водоросли)

В русскоязычной литературе красные водоросли часто называют багрянками.

За небольшим исключением багрянки - морские обитатели. Они всегда прикреплены к корням, ракушкам и составляют вместе с бурыми водорослями самую большую группу растений морского бентоса. Многие багрянки живут на больших глубинах; глубоководные формы отличаются особенно яркой красной окраской. Нередко в пределах одного и того же вида глубоководные особи имеют ярко-малиновые талломы, тогда как мелководные окрашены в желтоватый цвет.

Их своеобразие заключается, прежде всего, в наборе пигментов. В хлоропластах багрянок, помимо хлорофиллов a и d и каротиноидов, содержится еще ряд водорастворимых пигментов - фикобилинов: красные фикоэритрины и синие фикоцианины и аллофикоцианин. От соотношения этих пигментов и зависит окраска таллома, т. е. слоевища, которая может изменяться от малиново-красной (преобладание фикоэритрина) до голубовато-стальной (при избытке фикоцианина). Продуктом ассимиляции является так называемый "багрянковый крахмал", который откладывается в цитоплазме вне связи с хлоропластами. Этот полисахарид более близок к амилопектину и гликогену, чем к крахмалу.

Таллом у багрянок чаще всего имеет вид разветвленных многоклеточных нитей, прикрепленных к субстрату с помощью ризоидов, реже внешне напоминает цветковые растения. Иногда багрянки - одноклеточные организмы.

Клеточная оболочка двухслойна и состоит из пектина (наружный) и гемицеллюлоз (внутренний слой), которые могут сильно набухать и часто сливаются в общую слизь мягкой или хрящеватой консистенции, заключающую протопласты. Пектиновые вещества багрянок - это соли кальция и магния особых пектиновых кислот. Они способны растворяться в кипящей воде с образованием слизистых растворов. К группе пектиновых веществ относятся также коллоидные вещества, которые содержатся в клеточных стенках и межклетниках многих багрянок. Они представляют собой сложную смесь содержащих серу полисахаридов - фикоколлоидов, являющихся самыми важными продуктами, получаемыми из морских водорослей.

Один из типичных представителей багрянок - порфира (Porphira). Листовидный пурпурный таллом видов этого рода прикрепляется к субстрату своим основанием и достигает 0,5 м в длину, редко больше. В морях на скалах в области прибоя растет немалион (Nemalion), слизистые бледно-розовые шнуры которого достигают 10 - 20 см длины и 2 - 5 мм толщины. Каллитамнион щитковидный (Callithamnion corymbosum) образуют изящные кустики ярко-розового цвета до 10 см высоты, состоящие из сильно разветвленных нитей. У делессерий (Delesseria) таллом представлен ярко-красными "листьями" с перистым "жилкованием", которые образовались путем срастания боковых ветвей главной оси. "Ветви" видов рода кораллина (Corallina), распространенных в теплых морях, состоят из сильно пропитанных известью члеников, соединенных друг с другом сочленениями с малым содержанием извести, что придает всему кустику гибкость, помогающую противостоять действию волн и расти в местах сильного прибоя.

Многие багрянки находят практическое применение. В древности из некоторых средиземноморских видов добывают красную краску. В странах Восточной Азии, на Гавайских и других островах ряд видов употребляют в пищу. Из них готовят салаты, приправы, варят супы. Нередко едят сушеными и засахаренными. Среди багрянок особенно ценны виды родов родимения (Rodimenia) и порфира, распространенные во многих наших морях. В Японии развито промышленное культивирование порфиры. Некоторые багрянки служат сырьем для получения агар-агара, широко используемого в микробиологии для приготовления сред при культивировании микроорганизмов, а также в пищевой промышленности. В некоторых странах виды багрянок используют на корм скоту.

 

2.Отдел Chlorophita (зеленые водоросли)

Это самый обширный отдел среди всех водорослей, насчитывающий свыше 13 тыс. видов. Зеленые водоросли разнообразны по внешнему виду: одноклеточные, колониальные, многоклеточные нитчатые и пластинчатые. Представители отдела большей частью обитают в пресных водах, хотя имеются морские и наземные виды. Их отличительный признак - чисто зеленый цвет слоевищ, сходный с окраской высших растений, вызванный преобладанием хлорофилла над другими пигментами. Из ассимиляционных пигментов у них обнаружены хлорофиллы a и b, a- и b-каротины. Хлоропласты окружены оболочкой из двух мембран.

Клетки одноядерные и многоядерные, в большинстве покрыты целлюлозной и пектиновой оболочкой, редко голые. Запасной продукт - крахмал, откладывающийся внутри хлоропластов, редко масло.

Большой род зеленых водорослей хламидомонада (Chlamidomonas) включает около 320 видов одноклеточных организмов. Виды этого рода обитают в лужах, канавах и других водоемах. При массовых их развитии вода нередко принимает зеленую окраску. Хламидомонады имеют эллипсоидальную форму клетки с небольшим бесцветным "носиком" на переднем конце, от которого отходят два равных по длине жгутика. Оболочка обычно плотно прилегает к протопласту. Протопласт содержит одно ядро, обычно чашевидный хлоропласт, в который погружены переноид, пигментный "глазок" и пульсирующие вакуоли, находящиеся в передней части клетки. (См. рис.3)

Вольвокс (Volvox) - колониальная водоросль, имеющая шаровидную форму (2-3 мм в диаметре). Колонии вольвокса состоят из многих (500 - 60000) клеток, расположенных на периферии шара в один слой. Внутренняя полость шара занята слизью. Каждая клетка снабжена двумя жгутиками, направленными кнаружи шара, и по своему строению напоминают клетку хламидомонады. Это вегетативные клетки, выполняющие функции питания и движения, но не способные к размножению. Движение колоний вольвокса вполне координированное, так как клетки не изолированы друг от друга, а соединены с помощью цитоплазматических тяжей, проходящих через клеточные стенки. Кроме вегетативных имеются специализированные клетки, отличающиеся более крупными размерами и отсутствием жгутиков, выполняющие функции полового размножения.

Вегетативное размножение у вольвоксов осуществляется с помощью дочерних колоний, образующихся в материнских клетках путем последовательных продольных делений их протопластов. Затем дочерние колонии выпадают внутрь материнского шара и освобождаются лишь после его разрушения.

Представители рода хлорелла (Chorella) также широко распространены в пресных водах, морях, на сырой земле, коре деревьев. Их шаровидные клетки одеты гладкой оболочкой, содержат обычно чашевидный хлоропласт и одно ядро. Половой процесс отсутствует. Хлорелла характеризуется очень быстрыми темпами размножения и нередко служит объектом для изучения фотосинтеза. Она способна использовать от 10 до 12 % световой энергии (против 1 - 2 % у наземных растений). Относится к числу полезнейших водорослей, так как в сухом веществе содержит до 50 полноценных белков, жирные масла, витамины В, С и К. Существуют промышленные установки по разведению хлореллы для получения дешевого корма.

Многочисленные виды спирогир (Spirogira) обитают в пресных водах и примечательны половым процессом типа конъюгации. Их нитчатый таллом, плавающий на поверхности воды, состоит из крупных клеток. Растет спирогира за счет деления клеток, которое происходит обычно ночью. Сначала делится ядро, затем как бы перешнуровывается сама клетка.

Цилиндрические клетки спирогиры соединены торец в торец и образует нить. Все клетки идентичны, и между ними не наблюдается разделения функций. Тонкий слой цитоплазмы лежит на периферии клеток, а большая вакуоль как бы обмотана тяжами цитоплазмы. Такие тяжи удерживают ядро в центре клетки. Один или несколько спиралевидных хлоропластов лежат в тонком постенном слое цитоплазмы.

Половое размножение осуществляется весьма специфическим образом, характерным для нитчатых водорослей: две нити располагаются бок о бок и супротивные клетки обеих нитей соединяются короткими трубчатыми выростами. Все содержимое клетки ведет себя как гамета; процесс этот можно рассматривать как анизогамный, поскольку, хотя обе гаметы и идентичны морфологически, только одна из них подвижна и перетекает в другую клетку через соединительную клетку. Такой процесс называется конъюгацией.

Особое строение имеют некоторые зеленые водоросли, относящиеся к классу сифоновых, характеризующиеся сифональным типом тела. Отличительная черта - отсутствие клеточных перегородок в теле растения. Внешне сифоновые нередко имитируются листостебельные растения. Таллом часто крупных размеров достигает 25-50 см в длину, одет толстой оболочкой, подл которой находится постенный слой цитоплазмы, изнутри граничащий с непрерывной вакуолью и содержащий много ядер.

 

3. Отдел Bacillariophita (диатомовые водоросли).

 

Диатомовые водоросли - совершенно особая группа одноклеточных организмов, резко отличающаяся от остальных водорослей. Клетки диатомий снаружи окружены твердой кремнеземной оболочкой, называемой панцирем. Диатомовые водоросли живут одиночно или объединены в колонии, различного типа цепочки, ленты, звездочки, нити, кустики. Отдельная клетка состоит из протопласта, окруженного кремнеземной оболочкой. Целлюлозная оболочка отсутствует. Стенки панциря пронизаны мельчайшими отверстиями, обеспечивающими обмен веществ между протопластом и окружающей средой.

Хлоропласты окрашены в различные оттенки желто-бурого цвета в зависимости от набора пигментов, среди которых преобладают каротин, ксантофилл и особый пигмент диатомин из группы ксантофиллов. Эти пигменты маскируют хлорофилл. Главный запасной питательный продукт - жирное масло.

Размножаются диатомовые водоросли чаще всего вегетативным делением клетки на две половины.

Диатомовые водоросли живут повсюду: в пресноводных водоемах, морях и океанах. В водоемах они образуют значительную часть планктона и бентоса. Наиболее богата по видовому составу и количеству диатомей северная зона.

Питательная ценность планктонных диатомей велика и не уступает ценности пищевых растений. Отмирая, диатомеи дают массу детрита и растворимых органических веществ, идущих на питание бактерий и простейших. Диатомовые водоросли играют первостепенную роль в осадконакоплении. Непрерывно опускаясь из поверхностных вод и отмирая в бентосе, панцири диатомей скапливаются в огромном количестве на дне, образуя в океанах и пресноводных водоемах так называемые диатомовые илы. Известна горная порода диатомит, на 50-80% состоящая из панцирей диатомовых водорослей.

 

4. Отдел Phaeophita (бурые водоросли).

 

Почти все представители отдела бурых водорослей живут в морях как донные, эпифитные, реже как вторично планктонные организмы. Все бурые водоросли - многоклеточные организмы. Архаичные представители отдела - ветвистые одноядерные или многоядерные нити; высокоорганизованные имеют крупные расчлененные талломы. Это самые крупные из известных водорослей, иногда достигающие в длину несколько десятков метров.

Клетки бурых водорослей имеют сильно ослизняющиеся стенки, содержат одно ядро, одну или много вакуолей. Для водорослей этого отдела характерны хлоропласты, окрашенные в бурый цвет, благодаря тому, что помимо хлорофиллов а и с (хлорофилл b отсутствует) и b-каротина имеется избыток бурых пигментов - ксантофиллов и особенно фукоксантина. Запасной полисахарид - ламинарин. Он откладывается вне хлоропласта - в цитоплазме. Кроме ламинарина запасными продуктами служат шестиатомный спирт маннит и жиры. Зооспоры и гаметы имеют жгутики и глазок.

В хозяйственном отношении наиболее важен род ламинария (Laminaria), представители которого известны под названием "морской капусты". Зрелые спорофиты ламинарий - крупные растения длиной 0.5 - 6 м (иногда и больше). Их слоевище имеет одну или несколько пластин, расположенных на простом или разветвленном "стволе". "Ствол" прикреплется к субстрату с помощью ризоидов. "Ствол" и ризоиды многолетние, а пластина меняется ежегодно.

В северных морях широко распространен род фукус (Fucus) - довольно обычный обитатель береговой зоны.

Талломы фукуса плоские, ремневидные, дихотомически разветвленные, темно-бурого цвета, достигают 0.5 - 1.2 м длины и 1-5 см ширины.

Поскольку многие представители бурых водорослей являются растениями приливно-отливной зоны, у них должны быть, прежде всего, защитные приспособления от высыхания. К тому же температура очень резко меняется, когда холодные морские волны вливаются в прогретые лужицы, оставшиеся после отлива. Растения должны быть приспособлены и еще к одному фактору, а именно к резким изменениям солености воды, будь то ее увеличение при испарении из небольших водоемов, образовавшихся после отлива, или ее уменьшение во время дождя. Для того чтобы противостоять таким факторам, как отливы, приливы, прибой и удары волн, нужна достаточная механическая прочность. Большие волны начинают перекатывать камни, и это может очень сильно повредить растения.

Слоевище водоросли прочно прикреплено к грунту укореняющейся частью таллома(ризоидами или базальным диском). Оно настолько прочно связывается с грунтом (обычно это камни), что водоросль чрезвычайно трудно оторвать от него. Как правило, первым не выдерживает камень, а не укореняющаяся часть таллома.

У плавучей водоросли F. vesiculisus имеются воздушные специальные пузыри, которые удерживают слоевище у поверхности воды, т.е. в условиях, способствующих максимальному улавливанию света для фотосинтеза.

Среди фотосинтетических пигментов преобладает бурый пигмент - фукоксантин. Это - одно из приспособлений к фотосинтезу под водой, так как фукоксантин сильно поглощает синий свет, который проникает в толщу воды гораздо дальше, чем более длинноволновые лучи, например красные.

Таллом выделяет много слизи, которая заполняет все внутренние полости водоросли и просачивается наружу. Слизь помогает лучше удержать воду и препятствует обезвоживанию.

Осмотическое давление в клетках намного выше, чем в морской воде, поэтому осмотических потерь воды не наблюдается.

 

5. Отдел Euglnophita (эвгленовые водоросли).

 

Для отдела Euglenophyta характерны признаки как растений, так и животных, что сильно затрудняет классификацию относящихся сюда организмов. По этой причине их обычно включают в свои систематические схемы и ботаники, и зоологи.

Euglena - самая обычная одноклеточная водоросль, живущая в пресноводных водоемах, богатых растворенными органическими соединениями. Как и Chlamydomonas,она иногда размножается так интенсивно, что вода становится зеленой, потому что среди пигментов эвглены преобладает хлорофилл.

У Euglena нет клеточной стенки. Снаружи клетка покрыта плазматической мембраной, сразу же после которой находится белковая пелликула. Пелликула довольно гибкая, и это позволяет клетке принимать разную форму. Пелликула полностью окружает цитоплазму, и ее можно расматривать как своего рода наружный скелет. Она состоит из ряда утолщенных продольных полосок и микрофибрилл, переплетенных между собой. Когда внутри цитоплазмы сокращаются крошечные фибриллы, которые называются мионемами, полоски пелликулы начинают скользить относительно друг друга, в результате чего меняется форма тела - эвгленоидное движение.

Бесполое размножение происходит посредством продольного деления клетки надвое. Полового размножения не наблюдается.

Зеленые виды эвглены автотрофны и синтезируют все необходимые им вещества из двуокиси углерода, воды и минеральных солей. Вместе с тем они нуждаются в поступлении извне витаминов В1 и В12, которые они не могут синтезировать сами. В этом эвглена не отличается от животных, хотя такая потребность в витаминах характерна и для многих других водорослей.

У нескольких видов Euglena хлорофилла нет, и поэтому они не окрашены и не способны к фотосинтезу (т.е. гетеротрофны). Питаются они по типу сапрофитов, переваривание происходит вне клетки. Когда водоем загрязнен, они процветают, так как разлагающийся материал богат органическими соединениями. Другие бесцветные формы способны заглатывать мелкие частички пищи, для чего у них имеется своеобразная "глотка", где отсутствует пелликула. Затем эти частички перевариваются внутри клетки (голозойное питание). Пища загоняется в глотку за счет движения жгутиков. Эти виды во многом напоминают простейшее Peranema.

Если зеленые клетки Euglena долго лежать в темноте, то хлоропласты исчезают, и клетки становятся бесцветными. Если в среде достаточно органических веществ, то клетки могут долго жить как сапрофиты. Когда их переносят на свет, снова появляется хлорофилл.

 

Рекомендуемые страницы:

lektsia.com