Лекарственные растения и травы

Меню сайта

Разница между голосеменными и папоротниками. Папоротник голосеменное растение


Чем отличаются голосеменные от папоротников

Папоротники и голосеменные растения – это таксономические единицы, принадлежащие высшим растениям. В разные геологические периоды они становились титульными растениями на Земле, поэтому сегодня их останки являются кладезем палеонтологической информации. Без одного из этих растений никогда бы не образовались запасы нефти и угля в земных недрах, а без какого-то из них не смогли бы сформироваться высшие покрытосеменные растения, являющиеся основой питания Homo sapiens.

Определение

Голосеменные – это огромная группа растений, которая отличается тем, что их семена лишены замкнутого вместилища.

Папоротники – это растения, принадлежащие к отделу Папоротниковидных царства Растений.

к содержанию ↑

Сравнение

Голосеменные  растения появились в конце девона. На сегодняшний день на Земле существует около 1000 видов этих организмов. Все они объединены в 4 отдела – гинковые, гнетовые, саговниковые и хвойные.

Представители голосеменных

Папоротники появились на Земле в начале девонского периода. В конце палеозоя – начале мезозоя они доминировали в растительном мире планеты. А вот голосеменные сегодня преобладают в зеленой массе планеты.

Главной характеристикой голосеменных растений является семя. Семяпочки этих организмов не покрыты замкнутым вместилищем, а, трансформировавшись в семена, открыто лежат или крепятся к чешуйкам шишки, которые есть у всех представителей группы.

Папоротники размножаются спорами или вегетативно. Для них характерно чередование полового и бесполого поколения с преобладанием поколения споротофита.

Большинство голосеменных являются вечнозелеными растениями, произрастающими исключительно в виде деревьев. Их листья имеют вид хвои, длинной или короткой, трех-, четырехгранной, круглой или плоской.

У папоротников формируются перволисты – вайи, представляющие собою систему стеблей, объединенных в горизонтальной плоскости.

Домашний папоротник Нефролепис

Голосеменные растения являются однодомными. Это означает, что на одном дереве могут быть расположены как мужские, так и женские шишки. Большинство папоротников являются двудомными организмами, а также могут менять «пол» в зависимости от условий жизни.

Папоротники считаются прародителями голосеменных растений, а голосеменные растения являются предтечей покрытосеменных.

к содержанию ↑

Выводы TheDifference.ru

  1. Папоротники размножаются спорами, а голосеменные – семенами.
  2. У папоротников вырастают вайи, а у голосеменных —  иглы.
  3. Папоротники появились на Земле раньше, чем голосеменные растения.
  4. Голосеменные растения сегодня являются основными лесообразующими породами на планете и основными производителями кислорода, а папоротники были самыми распространенными растениями на планете в палеозойской-мезозойской эрах.
  5. Голосеменные – это деревья, а папоротники могут быть как травянистыми, так и древесными формами.
  6. Большинство голосеменных – вечнозеленые растения, а папоротники умеренных широт в холодный период времени теряют зеленую массу.
  7. Голосеменные – это однодомные растения, а папоротники – двудомные.

thedifference.ru

Чем отличаются голосеменные растения от папоротников?

Что такое голосеменные – эволюция растений. Читайте, чем отличаются голосеменные растения от папоротников – патология или чудо развития?

Чем отличаются голосеменные растения от папоротников?

Голосеменные – это группа семенных растений. К ней причисляют древние виды хвойных, лигиноптеридовых (влаголюбивых), репродуктивных растений.

Особенности:

  • Есть стебель, корни, листья.
  • Семена открытого типа.
  • Размножение семенами.
  • Преимущество перед споровыми.

Отделу голосеменных более 150 мл лет. Они занимают промежуточное положение между папоротниковыми и семенными растениями. Папоротники размножаются спорами. Семенные – покрытыми семенами.

В «Эволюции и филогении растений» А. Иванова узнаем, что голосеменные растения имеют предпочтения перед двумя другими озвученными видами, так как могут быстро наращивать семена, не нуждаются в длительном периоде созревания и выхода из спорангия (как с папоротниками), что повышает адаптацию. По всей видимости, этим и обусловлен огромное разнообразие голосеменных.

Чем отличаются голосеменные растения от папоротников:

  1. Наличием семяпочек – зачатков семян.
  2. Есть стебель.
  3. Размножаются семенами, а не спорами.
  4. Семена разносятся ветром.
  5. Не нуждаются в воде для оплодотворения.

В книге «Основы палеонтологии» можно детальнее ознакомиться с отличием голосеменных растений от папоротников, а также проследить эволюцию последних. Почему папоротники относят к высшим растениям? Ранее имелись переходные варианты папоротниковых с рассеченными листьями, напоминающими кустарниковые растения.

Переходной вид семенных папоротников был крупным, имел ствол, кустарниковый тип развития, шипы на листьях. В разделе №15 «Голосеменные и покрытосеменные» описывается превращение папоротников в растения с тонкими листовыми пластинами или вайями.

К какому отделу относятся хвойные растения?

Еще одна интересная мутация – хвойные растения – типичные представители голосеменных растений. Именно о них шла речь, когда упоминался обширный перечень растений со множеством вариантов деревьев. Хвойные распространены на большинстве континентов: от Тайги (север Евразии) до юго-востока Северной Америки, Европы. Встречаются в тропиках (Южная Америка, Австралия. В зависимости от климата, можно встретить разные виды.

Популярные хвойные:

  • Кипарис.
  • Ель.
  • Сосна.
  • Лиственница.
  • Можжевельник.
  • Пихта.

К какому отделу принадлежат: голосеменные.

В отличии от лиственных растений, у хвойных из отдела голосеменные вместе листьев – хвоинки. Крону называют хвоей. Таким образом, у хвойных растений, что мы узнаем из «Биологии» В. Пасечника, листья – узкие, игольчатые, имеют плотные кожицу, часто покрытую веществом, похожим на воск.

Особенности: приспособлены к неблагоприятному климату.

Эволюционные способности голосеменных поражают! Помимо адаптации материала для размножения, листва деревьев также подстроилась под изменения климата планеты, буквально «скрутившись» в защитные иголки, что сохранило способность подпитки и выработке хлорофилла.

Однако, есть исключение из правил: листья кипариса чешуйчатые.

↓ Пишите в комментариях, чем по-вашему отличаются голосеменные растения от папоротников? Делитесь своими находками.

Оцените, пожалуйста, прочитанный материал:)

www.tonature.info

Чем голосемянные отличаются то папоротниковых растений?

Отличие голосеменных растений от папоротников заключается в следующем: 1)Папоротники размножаются спорами, а голосеменные – семенами. 2)У папоротников вырастают вайи, а у голосеменных - иглы. 3) Папоротники появились на Земле раньше, чем голосеменные растения. 4)Голосеменные растения сегодня являются основными лесообразующими породами на планете и основными производителями кислорода, а папоротники были самыми распространенными растениями на планете в палеозойской-мезозойской эрах. 5)Голосеменные – это деревья, а папоротники могут быть как травянистыми, так и древесными формами. 6)Большинство голосеменных – вечнозеленые растения, а папоротники умеренных широт в холодный период времени теряют зеленую массу. 7) Голосеменные – это однодомные растения, а папоротники – двудомные.

это таксономические единицы, принадлежащие высшим растениям

У них есть иголки, шишки, размножаются они семенами

touch.otvet.mail.ru

Голосеменные и папоротниковидные растения — доклад

Эволюция  растений в палеозое 

Палеозой - эра  древней жизни, продолжительность  которой от 570 до 230 млн. лет. В эту  эру в растительном и животном мире происходят значительные ароморфозы, связанные как с жизнью в воде, так и с освоением суши. Подразделяется на шесть периодов: кембрий, ордовик, силурий, девон, карбон, пермь.   Растения кембрия и ордовика населяют моря, представлены всеми отделами водорослей. В силурийском периоде (440 млн. лет назад) в зоне приливов и отливов от зеленых растений появляются первые наземные высшие растения - псилофиты (голые растения). Появление покровных, механических, проводящих тканей были теми ароморфозами, которые помогли выйти растениям в воздушную среду. У псилофитов еще отсутствуют корни, воду и минеральные соли они поглощали с помощью ризоидов. Чешуйки на стебле псилофитов увеличивали поверхность фотосинтеза.   В девоне появляются папоротникообразные - травянистые и древовидные хвощи, плауны, папоротники. Появление корней и листьев обеспечивало достаточное воздушное и минеральное питание разнообразным папоротникообразным. Размножаются папоротникообразные одноклеточными спорами, во влажных местах из них развиваются заростки, формирующие половые клетки. Для оплодотворения нужна вода, из зиготы развивается взрослое растение.   В карбоне устанавливается теплый и влажный тропический климат. Папоротникообразные достигают гигантских размеров - до 40 м в высоту. Каменноугольные леса впоследствии привели к образованию огромных залежей каменного угля. Вместе с тем в карбоне происходят два важнейших ароморфоза, в результате которых появились высшие семенные растения: во-первых, появляется опыление с помощью ветра, когда пыльца с мужскими половыми клетками по воздуху попадает на органы растений, содержащие женские половые клетки, вода для оплодотворения больше не нужна; во-вторых, после оплодотворения образуются семена. Такими растениями были семенные папоротники.   Семенные папоротники дали начало развитию голосеменных растений. В пермском периоде климат стал засушливым и более холодным. Тропические леса остаются у экватора, на остальной территории распространяются голосеменные. 

В каменноугольной  флоре широко были распространены споровые влаголюбивые растения (плуан, хвощи  и папоротники). Затем началось появление  голосеменных растений, в том числе и хвойных.Эти растения обладали значительными преимуществами по сравнению со своими предшественниками и поэтому не только шире их расселились по поверхности суши , но и в значительной мере вытеснили их из зон , которые те вначале безраздельно занимали. В связи с этим в мезозойскую эру господствующее положение на суши приобрели голосеменные растения.

 Затем на  смену им пришло господство  покрытосеменных растений, еще более  высокоорганизованных. 

Отдел Папоротниковидные (Polypodiophyta) 

      В  отделе  папоротниковидные  (Polypodiophyta)  только  один  подкласс сальвинииды (Salviniidae) включает в  себя  разноспоровые  растения.  Десять видов современных сальвиний (Salvinia) являются остатками  некогда  крупного рода,  возникшего  по-видимому,  в  мезозое.  Сальвинии –   мелкие   водные папоротники, замечательной чертой которой является разноспоровость.  Мужские и женские гаметофиты развиваются из микро- и мегаспор, которые образуются  в микро- и мегаспорангиях,  заключенных в микро-  или мегасорусах.  Сорусы

образуются на спороносных сегментах погруженного листа.  Мегасорусы,  обычно на ножках, закладываются первыми  у  основания  сегмента.  Микросорусы,  как правило, сидячие и размещаются на остальной  части сегмента.  Все  сорусы  по форме и величине сходны между собой. Мегасорус состоит из  нескольких  (до 25) мегаспорангиев, расположенных или одиночно на  короткой  толстой ножке, или группами на ветвистых ножках. В мегаспорангиях развивается только  одна крупная мегаспора. Она остается все время  окруженной  стенкой  спорангия  и опадает вместе с  ней.  Окружающая  мегаспору  пенистая  масса  играет  роль

плавательного приспособления как для мегаспоры,  так  и  для  развивающегося женского гаметофита.

      В микросорусах сальвинии ушковидной образуется до 500 микроспорангиев. В каждом микроспорангии образуется  32  микроспоры.  Микроспоры  имеют  ясно выраженный  трехлучевой  рубец.  Созревшие  микроспоры  по  4  погружены   в отвердевшую плазматическую  массу,  называемую  массулой.  Замечателен  тот факт,  что   ископаемая   сальвиния   Рейза   (Salvinia   reusii)   обладала амфиспорангиатными сорусами с  многочисленными  микроспорангиями  и  меньшим числом мегаспорангиев. У современных сальвиний были отмечены случаи  развития наряду с нормальными не свойственных им амфиспорангиатных сорусов.

      Сорусы созревают и погружаются  на дно водоемов. У сальвинии   плавающей (однолетнего растения) это происходит  осенью.  После   сгнивания  спорангия, поднимаются  на поверхность. Микроспоры  дают  начало  сильно  редуцированным мужским гаметофитом,  а мегаспоры прорастают  в более крупные женские.

Прорастание  спор  происходит  внутри  спорангия.  Прорастающая   микроспора прорывает  стенку  спрангия  и  образует   вначале   трехклеточный   мужской гаметофит.  При  прорастании  мегаспоры  ее  оболочка  разрывается  на   три лопасти, и зеленый женский гаметофит выступает наружу в виде веера. 

Отдел Голосеменные (Pinophyta) 

      Растения, относящиеся к отделу  голосеменных (Pinophyta) отличаются  от всех  остальных  представителей  растительного  мира  тем,  что   производят семена.  А  все  семенные  растения,  как  голосеменные,  так  и  цветковые, являются разноспоровыми. Это значит, что споры у них  двух  разных  типов  – микроспоры (мужские споры) и мегаспоры (женские споры). Первые  дают  начало мужскому  гаметофиту,  а  вторые  –  женскому.  В  этом  отношении  семенные

растения не отличаются  от  таких  разноспоровых  бесеменных  растений,  как селагинелла, полушник, марсилея или  сальвиния.  Тем  не  менее  между  ними имеются весьма существенные различия.

      В то время как у огромного большинства бессеменных высших  растений мегаспоры освобождаются из   мегаспорангия,   у   семенных   растений   их единственная  зрелая  мегаспора остается   постоянно   заключенной   внутри мегаспорангия и здесь же, внутри  мегаспоры,  происходит  развитие  женского гаметофита и процесс оплодотворения. Определенный  шаг  в  этом  направлении уже можно наблюдать у разноспоровых бессеменных растений. Так,  у  некоторых видов  селагинеллы  мегаспора  остается   внутри   мегаспорангия   и   после оплодотворения, вплоть до значительного развития зародыша  и  даже  молодого

растеньица. Еще  больше  приближение  к  семенным  растениям  наблюдается  у некоторых  вымерших плауновидных, например у  каменноугольных родов  миадесмия (Miadesmia) и  лепидокарпон  (Lepidocarpon),  у  которых  мегаспорангий  был окружен покровом из свернувшегося спорофиллоида (или его боковых  выростов).

Это уже максимальное приближение  к  семени,  но  образование  это  является скорее аналогом, чем гомологом семени. Настоящее семя  появляется  только  у голосеменных,  при  том  значительно  раньше,  чем  у  таких  растений,  как миадесмия и лепидокарпон. В отличие от семенных  плауновидных  мегаспорангий у  семенных  растений   окружен   особым   защитным   покровом,   называемым интегументом.  Он  умеет  совершенно  иное  происхождение,   чем   покрывало мегаспорангиев миадесмии или лепитокарбона.

      Мегаспорангий с окружающим его   энтегументом  называется  семязачатком  или семяпочкой.  Это  действительно   зачаток  семени,  с   которого   после оплодотворения развивается семя.

      Пыльцевые  зерна  у  всех  саговниковых  мелкие,  широкоэллиптические,  лодочковидные и имеют на дистальной  стороне одну борозду.

      Например, у рода  эфедра  (Ephedra),  относящийся  к  классу  Гнетовые (Gnetopsida)  при   прорастании   микроспоры   отделяется   сначала   первая проталлиальная  клетка.  При   втором   делении   образуется   ядро   второй проталлиальной клетки, но самой  клетки  не  образуется,  так  ядро  это  не отделяется  перегородкой  от  ядра   антеридиальной   клетки.   Далее   ядро антеридиальной  клетки  делится,  образуя ядро  генеративной  клетки.   Оно образует два ядра, одно  из  которых дает  начало  двум  спермиям.  А цель пыльцевых зерен попасть на  женский  гаметофит.  Когда  это   произойдет, образуется  короткая  пыльцевая  трубка,  которая  через   шейку   архегония достигает  яйцеклетки.  Спермий,  достигнув  яйцеклетки,  сливается  с  ней,

образуя зародыш.

      У представителей подкласса Хвойные  (Pinidae)  каждая  функционирующая материнская клетка микроспор дает  начало  четырем гаплоидным  микроспорам, которые в течение некоторого  времени оказываются заключенными   внутри оболочки  микроспор.   Число   микроспор   обычно   очень   велико,   иногда исключительно   большое.   Они   чрезвычайно   легкие,   что   помогает   их распространению ветром. Чрезвычайно своебразной является  форма пыльцевых зерен. У большинства представителей семейства сосновых  и подокарповых  она

бобовидная, с  двумя выступами – воздушными мешками.  Для  большинства  видов тсуги (Tsuga) типична шарообразная пыльца  с  одним  опоясывающим  воздушным мешком. Шарообразные безмешковые пыльцевые зерна имеются у лиственницы.

   Самым старым деревом на Земле считается  тоже голосеменное растение - сосна остистая (Pinus longaeva или P.aristata), растущая в горах Восточной Невады. Радиоуглеродный метод анализа показал, что возраст этого дерева составляет около 4900 лет. 

Найдено недостающее звено  между цветковыми и голосемянными растениями 

   Цветущее  растение Амборелла (Amborella) оказалось  живым ископаемым, выжившим на Земле  в течение 130 миллионов лет. Профессор  Вильям Фридман (William Friedman) из университета Колорадо в Болдере (University of Colorado at Boulder) полагает, что Амборелла — недостающее звено между цветущими растениями и их предками.

   Амборелла — это маленький кустарник с крошечными зеленовато-жёлтыми цветами и красными фруктами, который растёт только в дождевых лесах Новой Каледонии.

Используя лазер, флуоресценцию и электронную  микроскопию, Фридман и его коллеги  установили, что цветущее растение Амборелла отличается от прочих покрытосемянных. Если коротко: Амборелла имеет одну дополнительную бесплодную клетку, которая  сопровождает яйцеклетку в женской части её репродуктивного аппарата, зародышевом мешке.

   Учёные  считают, что ангиоспермы (покрытосемянные, они же — цветущие растения) отклонились на эволюционном дереве от растений-гимноспермов (голосемянных) примерно 130-150 миллионов лет назад, в эпоху динозавров, став теперь доминирующими растениями на Земле.

Дополнительная  клетка в Амборелле, полагают авторы работы, является следом бурных эволюционных изменений в ранних покрытосемянных  растениях, своего рода реликтом более  примитивного механизма размножения. И также этот необычный эмбриональный мешок Амбореллы, согласно Фридману, — первая новая разновидность полового аппарата у цветковых растений, открытая за последние 50 лет.

   Вероятно, что детальное изучение этого  растения поможет пролить свет на то, что ещё Дарвин назвал "отвратительной тайной" — происхождение цветковых растений. Этот, мало ещё исследованный шаг эволюции растений представляет собой один из самых крупных вызовов для современных биологов.

   Необычная структура Амбореллы, в конечном счёте, может связать её с голосемянными растениями, став, полагает Фридман, таким образом, недостающим звеном эволюции. Да ещё и живым, словно кистепёрая рыба.   

Используемые  материалы: 

  • «Жизнь  растений», том 4. – Москва. «Просвящение», 1978
  • «Жизнь растений», том 5(1).- Москва. «Просвящение», 1981
  • Большой  биологический энциклопедический словарь.- Научное издательство «Большая Российская энциклопедия», Москва, 1999
  • Еленевский А.Г., Соловьева Н.П., Тихомиров В.Н. «Ботаника высших, или наземных растений». – Москва. Издательский центр «Академия», 2000
  • Пименов А. В. «Уроки общей биологии», 12-13 главы
  • Виртуальная школа Кирилла и Мефодия: «Биология», 2006
  • http://www.membrana.ru/lenta/?5902

referat911.ru

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Класс Семенные папоротники)

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Класс Семенные папоротники)

Собирательное название растений, сочетающих в себе признаки голосеменных и папоротникообразных (семена и расчлененную "папоротниковую" листву). В старых классификациях считались естественной группой (классом голосеменных). Карбон - триас, расцвет в перми.

Это самая древняя, полностью вымершая группа голосеменных , жившая с середины девона до мелового периода ; расцвет их приходился на каменноугольный период . В эту группу объединяют растения, имевшие папоротниковый облик, но формировавшие семязачатки . Эти древние растения представляют большой теоретический интерес, так как, с одной стороны, вскрывают разнообразие анатомо-морфологических структур, отражающих возможные пути их эволюции, а с другой стороны, демонстрируют различные варианты формирования семязачатков , разнообразие их форм и структур.

По сохранившимся остаткам трудно реконструировать облик этих растений; описаны фрагменты растений с диаметром стволов 1,5-2 м и 20-30 см. Некоторые из них имели форму кустарников, мелких трав с диаметром стеблей от 2-3 см до 2-3 мм. Одни из них не ветвились, другим было свойственно дихотомическое или боковое ветвление; описаны даже укороченные побеги . На стеблях некоторых растений имелись воздушные корни. Многообразие жизненных форм сочеталось с различными вариантами строения и расположения листьев . Листорасположение было очередное и мутовчатое , листья располагались по всему стеблю или только в его верхней части. Листья были голые, покрытые железами или волосками, они различались по характеру и степени расчленения (перистые и пальчатые, однажды- и многократно рассеченные, цельные), по форме перышек (овальные, яйцевидные, линейные), по характеру жилкования (открытое, сетчатое).

Не менее разнообразно было анатомическое строение стеблей семенных папоротников . У одних видов камбий функционировал очень слабо, откладывая лишь несколько слоев вторичной ксилемы (травянистый тип стебля), у других растений имелась мощная древесина типа хвойных, у третьих - большую часть стебля составляла паренхима сердцевины, как у саговниковых . Подобное разнообразие морфологического и анатомического строения, которое обнаруживалось у разных растений в пределах одного периода их жизни, позволяет предположить, что формирование жизненных форм и анатомических структур как голосеменных, так и покрытосеменных с самого начала могло пойти разными путями, т.е. могли возникать первично древесные и первично травянистые формы. Поэтому из этой группы семенных папоротников легко вывести все прочие классы голосеменных растений.

Большой интерес представляет многообразие в строении семязачатков , которое проливает свет на происхождение интегумента . Самые древние семязачатки, описанные из верхнего девона и нижнего карбона ( Archaeosperma , Hydrasperma , Genomosperma , Lagenostoma ) ( рис. 68 ), имели весьма примитивное строение - нуцеллус ( мегаспорангий ) с оттянутым на вершине носиком был окружен узкими, отогнутыми наружу лопастями интегумента. Лопасти срастались между собой и с нуцеллусом лишь в самом основании; в каждую лопасть входил проводящий пучок. Этот лопастный интегумент очень напомиал совокупность сближенных и начавших срастаться вегетативных теломов , что подкрепляет позиции синтеломной теории происхождения интегумента. У большинства семязачатков , описанных из среднего и верхнего карбона , лопасти интегументов полностью или почти полностью срастались между собой, оставаясь свободными лишь на вершине. Параллельно этому происходило срастание интегумента с нуцеллусом. У многих семенных папоротников одиночные семязачатки или группы семязачатков располагались в окружении чашевидного образования - купулы . Одни авторы рассматривают ее как выросты листа (по наличию железок на ее поверхности), другие считают ее результатом срастания периферических теломов . Купула описанных выше самых древних семязачатков представляла собой совокупность дважды или трижды дихотомически ветвящихся лопастей, в каждую из которых входила жилка. Наподобие лопастей интегумента они сливались лишь у основания. У среднекарбоновых и верхнекарбоновых представителей лопасти купулы, снабженные проводящими пучками, срастались либо на большем своем протяжении (Lagenostoma, Calathospermum), либо полностью (Mitrospermum). Купулы, в свою очередь, могли срастаться в большей или меньшей степени с интегументом семязачатков, формируя внешний интегумент (купуломент) , пронизанный пучками ( рис. 69 ). Подобный двойной интегумент имеется у семязачатков саговниковых .

У более поздних голосеменных могло происходить полное слияние внутреннего интегумента с нуцеллусом вплоть до исчезновения проводящих пучков. В этом случае семязачатки с одним внешним интегументом становились вторично однопокровными.

Таким образом, первые голосеменные могли иметь 3 варианта строения семязачатков - исходно однопокровные, т.е. с одним интегументом , двупокровные - с внутренним и внешним интегументами и вторично однопокровные с внешним интегументом. Кроме того, в пределах этих трех вариантов семязачатки имели радиальную или дорзивентальную симметрию, т.е. число вариантов строения семязачатков увеличивалось до 6. Помимо этого имелись еще дополнительные варианты семязачатков. Строение семязачатков оказалось очень стабильным и характерным для разных классов голосеменных растений. Многообразие семязачатков позволило установить преемственность репродуктивных органов покрытосеменных от голосеменных растений.

Семязачатки у одних видов располагались на обычных листьях , у других - на специализированных листьях - мегаспорофиллах , у третьих - на осевых структурах - мегаспорангиофорах .

Интересная особенность семян семенных папоротников заключалась в отсутствии зародышей ; по-видимому, семена опадали раньше, чем происходило полное их формирование, как у саговников . Микроспорангии часто объединялись в синангии , которые, как правило, располагались на специализированных перышках вегетативных листьев, т.е. имел место диморфизм частей листа. Форма спороносных частей листа была самая разнообразная. В микроспорангиях некоторых видов найдены мужские гаметофиты ; у одних видов число проталлиальных клеток доходило до 30, а у некоторых имелось всего лишь 2 клетки.

Разные органы семенных папоротников описаны под разными названиями: лигиноптерис (Lyginopteris) , кроссотека (Crossotheca) , калимматотека (Calymmatotheca) , археосперма (Archaeosperma) , тригонокарпус (Trigonocarpus) и др.  См. птеридоспермы .

Ссылки:

medbiol.ru

Голосеменные и папоротниковидные растения

Эволюция растений в палеозое

Палеозой - эра древней жизни, продолжительность которой от 570 до 230 млн. лет. В эту эру в растительном и животном мире происходят значительные ароморфозы, связанные как с жизнью в воде, так и с освоением суши. Подразделяется на шесть периодов: кембрий, ордовик, силурий, девон, карбон, пермь.

Растения кембрия и ордовика населяют моря, представлены всеми отделами водорослей. В силурийском периоде (440 млн. лет назад) в зоне приливов и отливов от зеленых растений появляются первые наземные высшие растения - псилофиты (голые растения). Появление покровных, механических, проводящих тканей были теми ароморфозами, которые помогли выйти растениям в воздушную среду. У псилофитов еще отсутствуют корни, воду и минеральные соли они поглощали с помощью ризоидов. Чешуйки на стебле псилофитов увеличивали поверхность фотосинтеза.

В девоне появляются папоротникообразные - травянистые и древовидные хвощи, плауны, папоротники. Появление корней и листьев обеспечивало достаточное воздушное и минеральное питание разнообразным папоротникообразным. Размножаются папоротникообразные одноклеточными спорами, во влажных местах из них развиваются заростки, формирующие половые клетки. Для оплодотворения нужна вода, из зиготы развивается взрослое растение.

В карбоне устанавливается теплый и влажный тропический климат. Папоротникообразные достигают гигантских размеров - до 40 м в высоту. Каменноугольные леса впоследствии привели к образованию огромных залежей каменного угля. Вместе с тем в карбоне происходят два важнейших ароморфоза, в результате которых появились высшие семенные растения: во-первых, появляется опыление с помощью ветра, когда пыльца с мужскими половыми клетками по воздуху попадает на органы растений, содержащие женские половые клетки, вода для оплодотворения больше не нужна; во-вторых, после оплодотворения образуются семена. Такими растениями были семенные папоротники.

Семенные папоротники дали начало развитию голосеменных растений. В пермском периоде климат стал засушливым и более холодным. Тропические леса остаются у экватора, на остальной территории распространяются голосеменные.

В каменноугольной флоре широко были распространены споровые влаголюбивые растения (плуан, хвощи и папоротники). Затем началось появление голосеменных растений, в том числе и хвойных.Эти растения обладали значительными преимуществами по сравнению со своими предшественниками и поэтому не только шире их расселились по поверхности суши , но и в значительной мере вытеснили их из зон , которые те вначале безраздельно занимали. В связи с этим в мезозойскую эру господствующее положение на суши приобрели голосеменные растения.

Затем на смену им пришло господство покрытосеменных растений, еще более высокоорганизованных.

Отдел Папоротниковидные (Polypodiophyta)

В отделе папоротниковидные (Polypodiophyta) только один подкласс сальвинииды (Salviniidae) включает в себя разноспоровые растения. Десять видов современных сальвиний (Salvinia) являются остатками некогда крупного рода, возникшего по-видимому, в мезозое. Сальвинии – мелкие водные папоротники, замечательной чертой которой является разноспоровость. Мужские и женские гаметофиты развиваются из микро- и мегаспор, которые образуются в микро- и мегаспорангиях, заключенных в микро- или мегасорусах. Сорусы

образуются на спороносных сегментах погруженного листа. Мегасорусы, обычно на ножках, закладываются первыми у основания сегмента. Микросорусы, как правило, сидячие и размещаются на остальной части сегмента. Все сорусы по форме и величине сходны между собой. Мегасорус состоит из нескольких (до 25) мегаспорангиев, расположенных или одиночно на короткой толстой ножке, или группами на ветвистых ножках. В мегаспорангиях развивается только одна крупная мегаспора. Она остается все время окруженной стенкой спорангия и опадает вместе с ней. Окружающая мегаспору пенистая масса играет роль

плавательного приспособления как для мегаспоры, так и для развивающегося женского гаметофита.

В микросорусах сальвинии ушковидной образуется до 500 микроспорангиев. В каждом микроспорангии образуется 32 микроспоры. Микроспоры имеют ясно выраженный трехлучевой рубец. Созревшие микроспоры по 4 погружены в отвердевшую плазматическую массу, называемую массулой. Замечателен тот факт, что ископаемая сальвиния Рейза (Salvinia reusii) обладала амфиспорангиатными сорусами с многочисленными микроспорангиями и меньшим числом мегаспорангиев. У современных сальвиний были отмечены случаи развития наряду с нормальными не свойственных им амфиспорангиатных сорусов.

Сорусы созревают и погружаются на дно водоемов. У сальвинии плавающей (однолетнего растения) это происходит осенью. После сгнивания спорангия, поднимаются на поверхность. Микроспоры дают начало сильно редуцированным мужским гаметофитом, а мегаспоры прорастают в более крупные женские.

Прорастание спор происходит внутри спорангия. Прорастающая микроспора прорывает стенку спрангия и образует вначале трехклеточный мужской гаметофит. При прорастании мегаспоры ее оболочка разрывается на три лопасти, и зеленый женский гаметофит выступает наружу в виде веера.

Отдел Голосеменные (Pinophyta)

Растения, относящиеся к отделу голосеменных (Pinophyta) отличаются от всех остальных представителей растительного мира тем, что производят семена. А все семенные растения, как голосеменные, так и цветковые, являются разноспоровыми. Это значит, что споры у них двух разных типов – микроспоры (мужские споры) и мегаспоры (женские споры). Первые дают начало мужскому гаметофиту, а вторые – женскому. В этом отношении семенные

растения не отличаются от таких разноспоровых бесеменных растений, как селагинелла, полушник, марсилея или сальвиния. Тем не менее между ними имеются весьма существенные различия.

В то время как у огромного большинства бессеменных высших растений мегаспоры освобождаются из мегаспорангия, у семенных растений их единственная зрелая мегаспора остается постоянно заключенной внутри мегаспорангия и здесь же, внутри мегаспоры, происходит развитие женского гаметофита и процесс оплодотворения. Определенный шаг в этом направлении уже можно наблюдать у разноспоровых бессеменных растений. Так, у некоторых видов селагинеллы мегаспора остается внутри мегаспорангия и после оплодотворения, вплоть до значительного развития зародыша и даже молодого

растеньица. Еще больше приближение к семенным растениям наблюдается у некоторых вымерших плауновидных, например у каменноугольных родов миадесмия (Miadesmia) и лепидокарпон (Lepidocarpon), у которых мегаспорангий был окружен покровом из свернувшегося спорофиллоида (или его боковых выростов).

Это уже максимальное приближение к семени, но образование это является скорее аналогом, чем гомологом семени. Настоящее семя появляется только у голосеменных, при том значительно раньше, чем у таких растений, как миадесмия и лепидокарпон. В отличие от семенных плауновидных мегаспорангий у семенных растений окружен особым защитным покровом, называемым интегументом. Он умеет совершенно иное происхождение, чем покрывало мегаспорангиев миадесмии или лепитокарбона.

Мегаспорангий с окружающим его энтегументом называется семязачатком или семяпочкой. Это действительно зачаток семени, с которого после оплодотворения развивается семя.

Пыльцевые зерна у всех саговниковых мелкие, широкоэллиптические, лодочковидные и имеют на дистальной стороне одну борозду.

Например, у рода эфедра (Ephedra), относящийся к классу Гнетовые (Gnetopsida) при прорастании микроспоры отделяется сначала первая проталлиальная клетка. При втором делении образуется ядро второй проталлиальной клетки, но самой клетки не образуется, так ядро это не отделяется перегородкой от ядра антеридиальной клетки. Далее ядро антеридиальной клетки делится, образуя ядро генеративной клетки. Оно образует два ядра, одно из которых дает начало двум спермиям. А цель пыльцевых зерен попасть на женский гаметофит. Когда это произойдет, образуется короткая пыльцевая трубка, которая через шейку архегония достигает яйцеклетки. Спермий, достигнув яйцеклетки, сливается с ней,

образуя зародыш.

У представителей подкласса Хвойные (Pinidae) каждая функционирующая материнская клетка микроспор дает начало четырем гаплоидным микроспорам, которые в течение некоторого времени оказываются заключенными внутри оболочки микроспор. Число микроспор обычно очень велико, иногда исключительно большое. Они чрезвычайно легкие, что помогает их распространению ветром. Чрезвычайно своебразной является форма пыльцевых зерен. У большинства представителей семейства сосновых и подокарповых она

бобовидная, с двумя выступами – воздушными мешками. Для большинства видов тсуги (Tsuga) типична шарообразная пыльца с одним опоясывающим воздушным мешком. Шарообразные безмешковые пыльцевые зерна имеются у лиственницы.

Самым старым деревом на Земле считается тоже голосеменное растение - сосна остистая (Pinus longaeva или P.aristata), растущая в горах Восточной Невады. Радиоуглеродный метод анализа показал, что возраст этого дерева составляет около 4900 лет.

Найдено недостающее звено между цветковыми и голосемянными растениямиЦветущее растение Амборелла (Amborella) оказалось живым ископаемым, выжившим на Земле в течение 130 миллионов лет. Профессор Вильям Фридман (William Friedman) из университета Колорадо в Болдере (University of Colorado at Boulder) полагает, что Амборелла — недостающее звено между цветущими растениями и их предками.

Амборелла — это маленький кустарник с крошечными зеленовато-жёлтыми цветами и красными фруктами, который растёт только в дождевых лесах Новой Каледонии.

Используя лазер, флуоресценцию и электронную микроскопию, Фридман и его коллеги установили, что цветущее растение Амборелла отличается от прочих покрытосемянных. Если коротко: Амборелла имеет одну дополнительную бесплодную клетку, которая сопровождает яйцеклетку в женской части её репродуктивного аппарата, зародышевом мешке.

Учёные считают, что ангиоспермы (покрытосемянные, они же — цветущие растения) отклонились на эволюционном дереве от растений-гимноспермов (голосемянных) примерно 130-150 миллионов лет назад, в эпоху динозавров, став теперь доминирующими растениями на Земле.

Дополнительная клетка в Амборелле, полагают авторы работы, является следом бурных эволюционных изменений в ранних покрытосемянных растениях, своего рода реликтом более примитивного механизма размножения. И также этот необычный эмбриональный мешок Амбореллы, согласно Фридману, — первая новая разновидность полового аппарата у цветковых растений, открытая за последние 50 лет.

Вероятно, что детальное изучение этого растения поможет пролить свет на то, что ещё Дарвин назвал "отвратительной тайной" — происхождение цветковых растений. Этот, мало ещё исследованный шаг эволюции растений представляет собой один из самых крупных вызовов для современных биологов.

Необычная структура Амбореллы, в конечном счёте, может связать её с голосемянными растениями, став, полагает Фридман, таким образом, недостающим звеном эволюции. Да ещё и живым, словно кистепёрая рыба.Используемые материалы:

  • «Жизнь растений», том 4. – Москва. «Просвящение», 1978
  • «Жизнь растений», том 5(1).- Москва. «Просвящение», 1981
  • Большой биологический энциклопедический словарь.- Научное издательство «Большая Российская энциклопедия», Москва, 1999
  • Еленевский А.Г., Соловьева Н.П., Тихомиров В.Н. «Ботаника высших, или наземных растений». – Москва. Издательский центр «Академия», 2000
  • Пименов А. В. «Уроки общей биологии», 12-13 главы
  • Виртуальная школа Кирилла и Мефодия: «Биология», 2006
  • http://www.membrana.ru/lenta/?5902

en.coolreferat.com

Доклад - Голосеменные и папоротниковидные растения

Эволюция растений в палеозое

Палеозой — эра древней жизни, продолжительность которой от 570 до 230 млн. лет. В эту эру в растительном и животном мире происходят значительные ароморфозы, связанные как с жизнью в воде, так и с освоением суши. Подразделяется на шесть периодов: кембрий, ордовик, силурий, девон, карбон, пермь.

Растения кембрия и ордовика населяют моря, представлены всеми отделами водорослей. В силурийском периоде (440 млн. лет назад) в зоне приливов и отливов от зеленых растений появляются первые наземные высшие растения — псилофиты (голые растения). Появление покровных, механических, проводящих тканей были теми ароморфозами, которые помогли выйти растениям в воздушную среду. У псилофитов еще отсутствуют корни, воду и минеральные соли они поглощали с помощью ризоидов. Чешуйки на стебле псилофитов увеличивали поверхность фотосинтеза.

В девоне появляются папоротникообразные — травянистые и древовидные хвощи, плауны, папоротники. Появление корней и листьев обеспечивало достаточное воздушное и минеральное питание разнообразным папоротникообразным. Размножаются папоротникообразные одноклеточными спорами, во влажных местах из них развиваются заростки, формирующие половые клетки. Для оплодотворения нужна вода, из зиготы развивается взрослое растение.

В карбоне устанавливается теплый и влажный тропический климат. Папоротникообразные достигают гигантских размеров — до 40 м в высоту. Каменноугольные леса впоследствии привели к образованию огромных залежей каменного угля. Вместе с тем в карбоне происходят два важнейших ароморфоза, в результате которых появились высшие семенные растения: во-первых, появляется опыление с помощью ветра, когда пыльца с мужскими половыми клетками по воздуху попадает на органы растений, содержащие женские половые клетки, вода для оплодотворения больше не нужна; во-вторых, после оплодотворения образуются семена. Такими растениями были семенные папоротники.

Семенные папоротники дали начало развитию голосеменных растений. В пермском периоде климат стал засушливым и более холодным. Тропические леса остаются у экватора, на остальной территории распространяются голосеменные.

В каменноугольной флоре широко были распространены споровые влаголюбивые растения (плуан, хвощи и папоротники). Затем началось появление голосеменных растений, в том числе и хвойных.Эти растения обладали значительными преимуществами по сравнению со своими предшественниками и поэтому не только шире их расселились по поверхности суши, но и в значительной мере вытеснили их из зон, которые те вначале безраздельно занимали. В связи с этим в мезозойскую эру господствующее положение на суши приобрели голосеменные растения.

Затем на смену им пришло господство покрытосеменных растений, еще более высокоорганизованных.

Отдел Папоротниковидные (Polypodiophyta)

В отделе папоротниковидные (Polypodiophyta) только один подкласс сальвинииды (Salviniidae) включает в себя разноспоровые растения. Десять видов современных сальвиний (Salvinia) являются остатками некогда крупного рода, возникшего по-видимому, в мезозое. Сальвинии – мелкие водные папоротники, замечательной чертой которой является разноспоровость. Мужские и женские гаметофиты развиваются из микро- и мегаспор, которые образуются в микро- и мегаспорангиях, заключенных в микро- или мегасорусах. Сорусы

образуются на спороносных сегментах погруженного листа. Мегасорусы, обычно на ножках, закладываются первыми у основания сегмента. Микросорусы, как правило, сидячие и размещаются на остальной части сегмента. Все сорусы по форме и величине сходны между собой. Мегасорус состоит из нескольких (до 25) мегаспорангиев, расположенных или одиночно на короткой толстой ножке, или группами на ветвистых ножках. В мегаспорангиях развивается только одна крупная мегаспора. Она остается все время окруженной стенкой спорангия и опадает вместе с ней. Окружающая мегаспору пенистая масса играет роль

плавательного приспособления как для мегаспоры, так и для развивающегося женского гаметофита.

В микросорусах сальвинии ушковидной образуется до 500 микроспорангиев. В каждом микроспорангии образуется 32 микроспоры. Микроспоры имеют ясно выраженный трехлучевой рубец. Созревшие микроспоры по 4 погружены в отвердевшую плазматическую массу, называемую массулой. Замечателен тот факт, что ископаемая сальвиния Рейза (Salvinia reusii) обладала амфиспорангиатными сорусами с многочисленными микроспорангиями и меньшим числом мегаспорангиев. У современных сальвиний были отмечены случаи развития наряду с нормальными не свойственных им амфиспорангиатных сорусов.

Сорусы созревают и погружаются на дно водоемов. У сальвинии плавающей (однолетнего растения) это происходит осенью. После сгнивания спорангия, поднимаются на поверхность. Микроспоры дают начало сильно редуцированным мужским гаметофитом, а мегаспоры прорастают в более крупные женские.

Прорастание спор происходит внутри спорангия. Прорастающая микроспора прорывает стенку спрангия и образует вначале трехклеточный мужской гаметофит. При прорастании мегаспоры ее оболочка разрывается на три лопасти, и зеленый женский гаметофит выступает наружу в виде веера.

Отдел Голосеменные (Pinophyta)

Растения, относящиеся к отделу голосеменных (Pinophyta) отличаются от всех остальных представителей растительного мира тем, что производят семена. А все семенные растения, как голосеменные, так и цветковые, являются разноспоровыми. Это значит, что споры у них двух разных типов – микроспоры (мужские споры) и мегаспоры (женские споры). Первые дают начало мужскому гаметофиту, а вторые – женскому. В этом отношении семенные

растения не отличаются от таких разноспоровых бесеменных растений, как селагинелла, полушник, марсилея или сальвиния. Тем не менее между ними имеются весьма существенные различия.

В то время как у огромного большинства бессеменных высших растений мегаспоры освобождаются из мегаспорангия, у семенных растений их единственная зрелая мегаспора остается постоянно заключенной внутри мегаспорангия и здесь же, внутри мегаспоры, происходит развитие женского гаметофита и процесс оплодотворения. Определенный шаг в этом направлении уже можно наблюдать у разноспоровых бессеменных растений. Так, у некоторых видов селагинеллы мегаспора остается внутри мегаспорангия и после оплодотворения, вплоть до значительного развития зародыша и даже молодого

растеньица. Еще больше приближение к семенным растениям наблюдается у некоторых вымерших плауновидных, например у каменноугольных родов миадесмия (Miadesmia) и лепидокарпон (Lepidocarpon), у которых мегаспорангий был окружен покровом из свернувшегося спорофиллоида (или его боковых выростов).

Это уже максимальное приближение к семени, но образование это является скорее аналогом, чем гомологом семени. Настоящее семя появляется только у голосеменных, при том значительно раньше, чем у таких растений, как миадесмия и лепидокарпон. В отличие от семенных плауновидных мегаспорангий у семенных растений окружен особым защитным покровом, называемым интегументом. Он умеет совершенно иное происхождение, чем покрывало мегаспорангиев миадесмии или лепитокарбона.

Мегаспорангий с окружающим его энтегументом называется семязачатком или семяпочкой. Это действительно зачаток семени, с которого после оплодотворения развивается семя.

Пыльцевые зерна у всех саговниковых мелкие, широкоэллиптические, лодочковидные и имеют на дистальной стороне одну борозду.

Например, у рода эфедра (Ephedra), относящийся к классу Гнетовые (Gnetopsida) при прорастании микроспоры отделяется сначала первая проталлиальная клетка. При втором делении образуется ядро второй проталлиальной клетки, но самой клетки не образуется, так ядро это не отделяется перегородкой от ядра антеридиальной клетки. Далее ядро антеридиальной клетки делится, образуя ядро генеративной клетки. Оно образует два ядра, одно из которых дает начало двум спермиям. А цель пыльцевых зерен попасть на женский гаметофит. Когда это произойдет, образуется короткая пыльцевая трубка, которая через шейку архегония достигает яйцеклетки. Спермий, достигнув яйцеклетки, сливается с ней,

образуя зародыш.

У представителей подкласса Хвойные (Pinidae) каждая функционирующая материнская клетка микроспор дает начало четырем гаплоидным микроспорам, которые в течение некоторого времени оказываются заключенными внутри оболочки микроспор. Число микроспор обычно очень велико, иногда исключительно большое. Они чрезвычайно легкие, что помогает их распространению ветром. Чрезвычайно своебразной является форма пыльцевых зерен. У большинства представителей семейства сосновых и подокарповых она

бобовидная, с двумя выступами – воздушными мешками. Для большинства видов тсуги (Tsuga) типична шарообразная пыльца с одним опоясывающим воздушным мешком. Шарообразные безмешковые пыльцевые зерна имеются у лиственницы.

Самым старым деревом на Земле считается тоже голосеменное растение — сосна остистая (Pinus longaeva или P.aristata), растущая в горах Восточной Невады. Радиоуглеродный метод анализа показал, что возраст этого дерева составляет около 4900 лет.

Найдено недостающее звено между цветковыми и голосемянными растениями

Цветущее растение Амборелла (Amborella) оказалось живым ископаемым, выжившим на Земле в течение 130 миллионов лет. Профессор Вильям Фридман (William Friedman) из университета Колорадо в Болдере (University of Colorado at Boulder) полагает, что Амборелла — недостающее звено между цветущими растениями и их предками.

Амборелла — это маленький кустарник с крошечными зеленовато-жёлтыми цветами и красными фруктами, который растёт только в дождевых лесах Новой Каледонии.

Используя лазер, флуоресценцию и электронную микроскопию, Фридман и его коллеги установили, что цветущее растение Амборелла отличается от прочих покрытосемянных. Если коротко: Амборелла имеет одну дополнительную бесплодную клетку, которая сопровождает яйцеклетку в женской части её репродуктивного аппарата, зародышевом мешке.

Учёные считают, что ангиоспермы (покрытосемянные, они же — цветущие растения) отклонились на эволюционном дереве от растений-гимноспермов (голосемянных) примерно 130-150 миллионов лет назад, в эпоху динозавров, став теперь доминирующими растениями на Земле.

Дополнительная клетка в Амборелле, полагают авторы работы, является следом бурных эволюционных изменений в ранних покрытосемянных растениях, своего рода реликтом более примитивного механизма размножения. И также этот необычный эмбриональный мешок Амбореллы, согласно Фридману, — первая новая разновидность полового аппарата у цветковых растений, открытая за последние 50 лет.

Вероятно, что детальное изучение этого растения поможет пролить свет на то, что ещё Дарвин назвал «отвратительной тайной» — происхождение цветковых растений. Этот, мало ещё исследованный шаг эволюции растений представляет собой один из самых крупных вызовов для современных биологов.

Необычная структура Амбореллы, в конечном счёте, может связать её с голосемянными растениями, став, полагает Фридман, таким образом, недостающим звеном эволюции. Да ещё и живым, словно кистепёрая рыба.

Используемые материалы:

  • «Жизнь растений», том 4. – Москва. «Просвящение», 1978
  • «Жизнь растений», том 5(1).- Москва. «Просвящение», 1981
  • Большой биологический энциклопедический словарь.- Научное издательство «Большая Российская энциклопедия», Москва, 1999
o Еленевский А.Г., Соловьева Н.П., Тихомиров В.Н. «Ботаника высших, или наземных растений». – Москва. Издательский центр «Академия», 2000o Пименов А. В. «Уроки общей биологии», 12-13 главыo Виртуальная школа Кирилла и Мефодия: «Биология», 2006o www.membrana.ru/lenta/?5902

www.ronl.ru